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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商,2-甲基四氫呋喃
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PTMEA至PTMEG轉(zhuǎn)化的結(jié)果是聚合物料中留下了催化劑甲醇鈉(NaOMe)。要去除催化劑,首先用20%硫酸鎂水溶液與PTMEG中的甲醇鈉中和,反應(yīng)生成氫氧化鎂和硫酸鈉鹽,然后PTMEG 產(chǎn)品物料通過兩級(jí)干燥過程將其中所有的氫氧化鎂和硫酸鈉鹽結(jié)晶析出。干燥脫水后的PTMEG 連同結(jié)晶顆粒一起被通過“板框式”壓濾機(jī)過濾系統(tǒng),常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商,以去除其中的固體結(jié)晶顆粒,常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商。窄化處理工藝過程部分提供了對(duì)PTMEG 的之后凈化,并通過去除產(chǎn)品中的低分子量聚合物,對(duì)聚合物產(chǎn)品的分子量(MW)分布進(jìn)行之后的窄化調(diào)整。這是通過兩級(jí)工藝過程實(shí)現(xiàn)的,常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商。經(jīng)初級(jí)工藝過程的“真空脫氣”后除去水、氮?dú)獾炔荒龤猓酆衔锂a(chǎn)品被輸送到短程蒸餾來完成之后一級(jí)工藝過程,在此過程中,低分子聚合被脫除。脫氣和短程蒸餾都備有冷阱用來凝聚低分子量聚合物。四氫呋喃丙烯酸酯是一種重要的特種丙烯酸酯。常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商
THF自身可縮聚(經(jīng)陽離子引發(fā)開環(huán)再聚合)成聚四亞甲基醚二醇(PTMEG),也稱四氫呋喃均聚醚。PTMEG與甲苯二異氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低溫性能好、強(qiáng)度高的特種橡膠;與對(duì)苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯彈性Chemicalbook材料。相對(duì)分子質(zhì)量為2000的PTMEG與對(duì)亞甲基雙(4-苯基)二異氰酸酯(MDI)制成聚氨酯彈性纖維(氨綸,即SPANDEX纖維)、特種橡膠和一些特殊用途涂料的原料。在有機(jī)合成方面,用于生產(chǎn)四氫噻吩、1.4-二氯乙烷、2.3-二氯四氫呋喃、戊內(nèi)酯、丁內(nèi)酯和吡咯烷酮等。在醫(yī)藥工業(yè)方面,THF用于合成咳必清、利復(fù)霉素、黃體酮和一些藥。THF經(jīng)硫化氫處理生成四氫硫酚,可作燃料氣中的臭味劑(識(shí)別添加劑)。THF還可用做合成革的表面處理劑。常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商甲基呋喃也可用于合成戊二烯、戊二醇、乙酰丙醇及酮類和2-甲基四氫呋喃。
甲基化作用可在需氧或厭氧條件下進(jìn)行,其轉(zhuǎn)化機(jī)理主要有酶促反應(yīng)和非酶促反應(yīng)兩種。非酶促反應(yīng)機(jī)理依據(jù)厭氧菌甲烷形成菌合成的甲基鈷氨素作為甲基供體,在有三磷酸腺苷(ATP)和中等還原劑的條件下把無機(jī)汞轉(zhuǎn)化成甲基汞或二甲基汞,與此同時(shí)甲基鈷氨素轉(zhuǎn)化成羥基鈷氨素。甲基化的酶促反應(yīng)是由微生物直接參與進(jìn)行的。細(xì)菌利用培養(yǎng)基中豐富的維生素,在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生轉(zhuǎn)甲基酶,促使甲基轉(zhuǎn)移,但酶的種類還不清楚。從底泥、土壤和魚的內(nèi)臟、魚鰓中發(fā)現(xiàn),能使汞甲基化的微生物種類很多,厭氧菌中有匙形梭狀芽孢桿菌,需氧菌中有熒光極毛桿菌草分枝桿菌大腸桿菌等甲基化速度取決于酶的活性,并與營養(yǎng)環(huán)境以及半胱氨酸和維生素B等因素有關(guān)。厭氧條件下硫化物的存在往往會(huì)控制 汞甲基化的進(jìn)行。
四氫呋喃性狀:無色液體,有與醚類似的氣味。能與水和有機(jī)溶劑相混溶,易燃。四氫呋喃在強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀的作用下會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成丁二酸;檢測(cè)殘留四氫呋喃的方法感覺用儀器分析,如氣、液相色譜;四氫呋喃是一種性質(zhì)比較穩(wěn)定的常用的有機(jī)溶劑,也可用于化工產(chǎn)品生產(chǎn)原料。四氫呋喃的沸點(diǎn)是分子量72.11相對(duì)dao密度(du20℃/4℃dao)0.8892凝固點(diǎn)/℃-108.5沸點(diǎn)/℃65.4閃點(diǎn)(閉口)/℃17.2折光率(20℃)1.407介電常回?cái)?shù)(25℃)7.58偶極矩/(10^-30C·答m)5.70,5.67表面張力/(mN/m)26.4黏度(20℃)/mPa·s0.55臨界溫度/℃26.8臨界壓力/MPa5.19蒸氣壓(15℃)/kPa15.2 蒸氣相對(duì)密度(空氣=1)2.5燃點(diǎn)/℃321.1蒸發(fā)熱(66℃)/(KJ/Kg)410極限/%(體積)2.3-11.8較小引燃能量/mJ0.5。甲基化作用可在需氧或厭氧條件下進(jìn)行。
當(dāng)以2-甲基四氫呋喃為溶劑,Ag2CO3為氧化劑,三甲基環(huán)三硼氧烷為甲基化試劑,Cp*Co(PhH)(PF6)2作為催化劑,可獲得較佳反應(yīng)結(jié)果(Table 1)。對(duì)底物范圍進(jìn)行了擴(kuò)展。反應(yīng)結(jié)果表明,藥物分子中常見的氮雜環(huán)(3a–3e)或者酰胺基團(tuán)(3f–3p),均與體系兼容。一級(jí)酰胺由于缺乏導(dǎo)向基團(tuán),從而導(dǎo)致具有合成難度,但增加催化劑用量,也可以實(shí)現(xiàn)鄰位的甲基化(3k-3m)。二級(jí)苯甲酰胺(3f-3j)不論是否有立**阻或環(huán)狀,都是很好的底物。三級(jí)酰胺1n 和1o可以選擇性的單甲基化,含溴的底物3o也沒有出現(xiàn)副反應(yīng)。底物3p和3z的產(chǎn)物出現(xiàn)了區(qū)域選擇性產(chǎn)物。醛和酮與含氮相比堿性更弱,少見作為C-H活化的底物,但在富電子的芳香環(huán)上,這個(gè)方法可以生成3q和3s。稠環(huán)芳香烴,可以選擇性的在1-位甲基化。然而,酯和羧酸不適用該體系。相反從化合物上脫落的過程叫去甲基化。2-甲基四氫呋喃廠家哪家好
四氫呋喃是一種常用的中等極性非質(zhì)子性溶劑。常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商
甲基由一個(gè)化合物轉(zhuǎn)移到另一化合物上的酶反應(yīng):A+B-CH3→A-CH3+B。由于N5、N10-亞甲四氫葉酸的酶促還原作用生成N5-甲基四氫葉酸,由一種鈷胺酰胺酶的作用將甲基由N5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用變成S-腺苷酰甲硫氨酸,此化合物被用做甲基供體生成各種甲基化合物。作為膽堿氧化形式的甜菜堿等也起甲基供體作用。甲基轉(zhuǎn)移反應(yīng)不僅與含有甲基的膽堿、肌酸、腎上腺素等物質(zhì)的生成有關(guān)系,而且也與***、磷脂的變化、核酸及蛋白質(zhì)的甲基化也有關(guān)系,在生理上也是重要的。已知有數(shù)十種對(duì)各種化合物具特異的轉(zhuǎn)甲基酶。金屬汞和二價(jià)離子汞等無機(jī)汞在生物特別是微生物的作用下會(huì)轉(zhuǎn)化成甲基汞和二甲基汞,這種轉(zhuǎn)化稱為生物甲基化作用。這種轉(zhuǎn)化的逆過程稱為生物反甲基化作用。這兩種作用構(gòu)成了微生物的汞循環(huán)常州2-甲基四氫呋喃生產(chǎn)商
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3198450.html
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