傳統(tǒng)的萃取分離法主要是采用與水互不相溶的有機(jī)溶劑作萃取溶劑，有的反應(yīng)速度慢，傳質(zhì)速率低，分配比較小而需要在振蕩器上進(jìn)行較長時間振蕩或多次萃取才能達(dá)到定量萃取的目的。均相萃取、異相分離萃取體系可以克服異相萃取分離技術(shù)中的一些缺點而受到重視。本文以乙醇為萃取溶劑，均相萃取、異相分離Pd(II)。試驗表明liusuan銨存在下乙醇與水分相過程中，鈀(II)與碘負(fù)離子開成的二階碘化鈀負(fù)離子與質(zhì)子化乙醇形成電中性的締合物乙醇與二階碘化鈀負(fù)離子被乙醇相萃取，山東鈀鹽回收行情，能使鈀(II)從鐵(III)、鋁(III)、鋅(II)、錳(II)、錫(II)、鉻(III)、鈷(II)的混合溶液中分離，山東鈀鹽回收行情。該體系萃取分離鈀，山東鈀鹽回收行情，與傳統(tǒng)的鹽酸-(β-巰基氫化肉桂酸異戊酯)-苯體系和liusuan-(β-巰基-β-苯丙酰苯)-三氯甲烷體系相比，具有不使用youdu溶劑、試劑用量少、分離成本低、分離迅速、操作簡便等優(yōu)點。

首飾變白發(fā)黑的原因當(dāng)足金首飾接觸到汞（**）時，會很快生成一種白色的汞金化合物附著在首飾表面，但當(dāng)將發(fā)白處放在酒精燈上灼燒時，白色又會很快消失。醫(yī)務(wù)工作者因經(jīng)常與血壓表、體溫表接觸，佩戴足金首飾時，常常會遇到這種現(xiàn)象。足銀首飾遇到硫（S），會生成一種黑色的硫化銀物質(zhì)，使銀首飾表面發(fā)黑。如戴銀首飾的人用硫磺香皂沐浴時，就有可能會出現(xiàn)銀首飾變黑的現(xiàn)象，因此要注意保養(yǎng)。

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1主要儀器和試劑

WFD-Y2型原子吸收分光光度計，儀器工作條件：波長247.2納米，燈電流12毫安，燃燒器高度標(biāo)尺6毫米，狹縫0.1毫米，康氏電動振蕩器；電磁攪拌器。

聚酰胺樹脂：篩取市售層析純聚酰胺0.841-0.25毫米（20-60目）粉粒，進(jìn)行處理并烘干備用。

鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1克/升)：稱取光譜純氯化鈀0.1666克，用10毫升王水溶解后以水定容于100毫升容量瓶中。使用時用水逐級稀釋成含鈀10毫克/升、1毫克/升和0.1毫克/升的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

硫脲溶液(30克/升、50克/升)均按常法配制。實驗用水為蒸餾水，試劑均為分析純。

2、靜態(tài)吸附實驗

分別稱取0.2克粉粒聚酰胺樹脂和纖維狀聚酰胺樹脂于150毫升碘量瓶中，用實驗選用的鹽酸溶液預(yù)平衡30分鐘，加入一定量鈀標(biāo)準(zhǔn)工作液，用對應(yīng)濃度的鹽酸補(bǔ)足溶液體積為50毫升（要準(zhǔn)確），蓋緊瓶蓋，于振蕩器上振蕩吸附30分鐘，取下靜置分層后，傾出全部清液（必要時可干過濾），加入1毫升硝酸在電熱板上蒸至3毫升左右，定量轉(zhuǎn)入10毫升比色管中，測定其中鈀的含量，計算樹脂對鈀的吸附率。樹脂相先用20-30毫升水振蕩洗滌10分鐘，洗滌液棄去。再加入30克/升硫脲溶液20毫升，于振蕩器上振蕩解脫30分鐘，取下靜置分層后吸取部分解脫液于10毫升比色管中，計算解脫率。

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