本文使用新型聚乳酸(PLA)生物可降解薄膜氣調(diào)包裝白玉菇、荷蘭黃瓜,熱收縮聚乳酸薄膜包裝黃瓜,通過測定白玉菇,荷蘭黃瓜貯藏過程中的失重率、可溶性固體物含量、游離氨基酸含量、丙二醛(MDA)、褐變度、可溶性糖、葉綠素、過氧化物酶活性、Vc含量、感官表現(xiàn)等水果蔬菜生理指標變化情況,研究了生物可降解聚乳酸薄膜對白玉菇、荷蘭黃瓜的保鮮效果。結(jié)果表明,與未包裝和聚乙烯(PE),聚氯乙烯(PVC)相比，東莞透明降解膜成分,聚乳酸薄膜包裝很好地減少了果蔬的營養(yǎng)成分的流失,有效的延長了白玉菇和黃瓜的保鮮期。   將聚乳酸(PLA)與過氧化二苯甲酰(BPO)共混熔融反應,可以使聚乳酸發(fā)... 展開 本文使用新型聚乳酸(PLA)生物可降解薄膜氣調(diào)包裝白玉菇、荷蘭黃瓜,熱收縮聚乳酸薄膜包裝黃瓜,通過測定白玉菇,荷蘭黃瓜貯藏過程中的失重率、可溶性固體物含量、游離氨基酸含量、丙二醛(MDA)、褐變度、可溶性糖、葉綠素、過氧化物酶活性、Vc含量、感官表現(xiàn)等水果蔬菜生理指標變化情況,研究了生物可降解聚乳酸薄膜對白玉菇、荷蘭黃瓜的保鮮效果。結(jié)果表明,與未包裝和聚乙烯(PE),聚氯乙烯(PVC)相比,聚乳酸薄膜包裝很好地減少了果蔬的營養(yǎng)成分的流失，東莞透明降解膜成分,有效的延長了白玉菇和黃瓜的保鮮期。31為改善原淀粉膜的脆性和成膜性，東莞透明降解膜成分,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!東莞透明降解膜成分

用生物可降解聚乳酸(PLA)薄膜包裝蟹味菇,放置于25℃,相對濕度(RH)80%環(huán)境儲藏,對照組設(shè)置以聚乙烯(PE)薄膜包裝,25℃,相對濕度(RH)80%儲藏和無包裝室溫儲藏,研究PLA薄膜對蟹味菇保鮮效果的影響.相同時間間隔內(nèi)評定蟹味菇感官,檢測失重率,可溶性固體物,游離氨基酸,丙二醛(MDA),褐變度等品質(zhì)指標以及包裝袋內(nèi)O2,CO2體積分數(shù).結(jié)果表明,第6天PLA包裝白玉菇褐變度4.7,低于PE包裝的6.8;可溶性固體物PLA包裝是1.3%,優(yōu)于PE包裝0.7%;游離氨基酸PLA包裝是30.1 mg/100 g,高于PE包裝10.8 mg/100 g;丙二醛含量PLA包裝是5.8 nmol/g FW,低于PE包裝7.7 nmol/g FW.無包裝,PE和PLA包裝分別可以保存白玉菇1,3和6 d,PLA薄膜包裝能明顯延長白玉菇貨架期.東莞透明降解膜成分30為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!

\乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級分散的聚乳酸/SiO_2納米復合材料。

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級分散的聚乳酸/SiO_2納米復合材料。
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