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導(dǎo)致噴印的圖案變形明顯,如圖4c所示??梢?,根據(jù)承印物的額定速度對(duì)負(fù)偏轉(zhuǎn)電極板與正偏轉(zhuǎn)電極板進(jìn)行機(jī)械調(diào)整使得負(fù)偏轉(zhuǎn)電極板與正偏轉(zhuǎn)電極板形成的偏轉(zhuǎn)電場(chǎng)方向發(fā)生變化的方式,在承印物的移動(dòng)速度與額定速度不存在較大偏差時(shí)噴印的圖案不會(huì)變形或者變形不明顯,但在承印物的移動(dòng)速度與額度速度存在較大偏差時(shí)噴印的圖案變形明顯。為了解決上述技術(shù)問題,申請(qǐng)人對(duì)噴碼裝置的偏轉(zhuǎn)電極板進(jìn)行了分析并發(fā)現(xiàn),通常的噴碼裝置的偏轉(zhuǎn)電極板由一個(gè)正電極板和一個(gè)負(fù)電極板組成,湖南電解液桶通用,這種偏轉(zhuǎn)電極所形成的電場(chǎng),無法通過改變電極上的電壓的方式來控制其方向。為了解決承印物的移動(dòng)速度變化幅度較大或移動(dòng)方向相反時(shí)會(huì)導(dǎo)致噴印圖案變形明顯的技術(shù)問題,本發(fā)明實(shí)施例提出了一種噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極及噴碼裝置,通過對(duì)偏轉(zhuǎn)電極板的電場(chǎng)方向進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)控制而不對(duì)偏轉(zhuǎn)電極板進(jìn)行機(jī)械操控,可以解決承印物的移動(dòng)速度變化幅度較大或移動(dòng)方向相反時(shí)導(dǎo)致噴印圖案變形明顯的技術(shù)問題。本發(fā)明實(shí)施例提供了一種噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極,可參考圖6、圖7a和圖7b所示,包括:極性電極板組件14和第二極性電極板組件15,極性和第二極性是互為相反的電極性??梢岳斫獾氖?,湖南電解液桶通用,湖南電解液桶通用,在極性為正時(shí),第二極性為負(fù)。鋰電池電解液桶成都。湖南電解液桶通用
結(jié)構(gòu)式ii所示的丙烷磺內(nèi)酯(ps)在電解液中的質(zhì)量百分比為%,結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰在電解液中的質(zhì)量百分比為%。實(shí)施例2-32實(shí)施例2-32也是電解液制備的具體實(shí)施例,除表1參數(shù)外,其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見表1。對(duì)比例1-23除表1參數(shù)外,對(duì)比例1-23其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見表1。表1各實(shí)施例和對(duì)比例中電解液的配方組成注:鋰鹽濃度為在電解液中的摩爾濃度;鋰鹽添加劑、高溫添加劑、其它添加劑中各組分的含量為在電解液中的質(zhì)量百分含量;非水溶劑中各組分的比例為重量比。鋰離子電池性能測(cè)試鋰離子電池的制備:將各實(shí)施例和對(duì)比例配制好的鋰離子電池用非水電解液注入到經(jīng)過充分干燥的(鎳:鈷:錳=6:2:2)/石墨軟包電池,經(jīng)過45℃擱置、高溫夾具化成和二次封口等工序后,得到的鋰離子電池。進(jìn)行電池性能測(cè)試,結(jié)果見表2。其中:1.常溫循環(huán)性能在常溫(25℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后,計(jì)算第500次循環(huán)后的容量保持率:×100%2.高溫循環(huán)性能在高溫(45℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后。江蘇電解液桶供應(yīng)電解液金屬儲(chǔ)運(yùn)桶廠家。
通過調(diào)整sei膜組成,減小sei膜阻抗,提高高鎳鋰電池的循環(huán)性能和低溫循環(huán)性能。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明,應(yīng)當(dāng)理解,以下描述**用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明實(shí)施例和對(duì)比例中的芳基含硫類化合物結(jié)構(gòu)式表征如下:化合物1結(jié)構(gòu)式:化合物2結(jié)構(gòu)式:化合物3結(jié)構(gòu)式:化合物4結(jié)構(gòu)式:化合物5結(jié)構(gòu)式:化合物6結(jié)構(gòu)式:化合物7結(jié)構(gòu)式:化合物8結(jié)構(gòu)式:化合物9結(jié)構(gòu)式:化合物10結(jié)構(gòu)式:實(shí)施例1電解液的制備:在充滿氬氣的手套箱中(氧含量≤1ppm,水含量≤1ppm),將碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)以30:10:10:50的體積比混合均勻,得到混合溶液,在混合溶液中加入鋰鹽lipf6進(jìn)行溶解,制備得到含lipf6的溶液,隨后向含lipf6的溶液中加入化合物1、libob、vc(碳酸亞乙烯酯),攪拌使其完全溶解,得到實(shí)施例1的電解液。其中,鋰鹽在電解液中的質(zhì)量百分比為%,化合物1在電解液中的質(zhì)量百分比為%,libob在電解液中的質(zhì)量百分比為1%,vc在電解液中的質(zhì)量百分比為1%。電解液配方見表1。實(shí)施例2~18實(shí)施例2-18也是電解液制備的具體實(shí)施例,除表1參數(shù)外。
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。極化對(duì)電壓的影響。圖2典型放電曲線及極化(1)歐姆極化:由電池連接各部分的電阻造成,其壓降值遵循歐姆定律,電流減小,極化立即減小,電流停止后立即消失。(2)電化學(xué)極化:由電極表面電化學(xué)反應(yīng)的遲緩性造成極化。隨著電流變小,在微秒級(jí)內(nèi)降低。(3)濃差極化:由于溶液中離子擴(kuò)散過程的遲緩性,造成在一定電流下電極表面與溶液本體濃度差,產(chǎn)生極化。這種極化隨著電流下降,在宏觀的秒級(jí)(幾秒到幾十秒)上降低或消失。電池的內(nèi)阻隨電池放電電流的增大而增大,這主要是由于大的放電電流使得電池的極化趨勢(shì)增大,并且放電電流越大,則極化的趨勢(shì)就越明顯,如圖3所示。根據(jù)歐姆定律:V=E0-I×RT,內(nèi)部整體電阻RT的增加,則電池電壓達(dá)到放電截止電壓所需要的時(shí)間也相應(yīng)減少,故放出的容量也減少?;ね安讳P鋼周轉(zhuǎn)桶。
電解液桶是鋰離子電池行業(yè)中必不可少的環(huán)節(jié),由于電解液的對(duì)空氣中水分敏感的特性,電解液必須嚴(yán)密保護(hù)在惰性氣氛中,是故電解液桶應(yīng)運(yùn)而生。電解液桶通常是由不銹鋼制成的,由于電解液遇水后的生成物,其腐蝕性***,因此一般選用耐腐蝕性比較高的品種,常用的品種有SS304,更耐腐蝕的SS316L更好,但由于成本上升太多,國(guó)內(nèi)一般不能采用。在通常情況下,電解液在高純氮?dú)饣驓鍤獾谋Wo(hù)之下,其酸度只有不到50PPM,低的時(shí)間只有10PPM左右,對(duì)桶壁的腐蝕倒也微乎其微,不會(huì)造成嚴(yán)重的質(zhì)量問題。/或硅。以下通過具體實(shí)施例對(duì)本申請(qǐng)的技術(shù)方案做示例性描述:電解液的制備:在含水量<10ppm的氬氣氣氛手套箱中,將碳酸乙烯酯(簡(jiǎn)寫為ec)、碳酸二乙酯(簡(jiǎn)寫為dec)、碳酸丙烯酯(簡(jiǎn)寫為pc)、丙酸乙酯、按照20:30:20:30的質(zhì)量比混合均勻后,得到非水溶劑,再將充分干燥的鋰鹽lipf6溶解于上述非水溶劑,配成lipf6濃度為1mol/l的基礎(chǔ)電解液。按照表1所示,在基礎(chǔ)電解液中加入鹵代硅烷化合物及sei成膜添加劑。作為鹵代硅烷化合物的實(shí)例為:氟代三甲硅烷(b1,如式i-1所示)、乙烯基二甲基氟硅烷(b2,如式i-2所示)、二氟二甲基硅烷(b3,如式i-3所示),三氟代甲硅烷(b4,如式i-4所示)。 電解液不銹鋼桶廠家。江蘇電解液桶供應(yīng)
有沒有做鋰電池電解液的專家?湖南電解液桶通用
通過調(diào)整sei膜組成,減小sei膜阻抗,提高高鎳鋰電池的循環(huán)性能和低溫循環(huán)性能。因此同時(shí)添加了含硼鋰鹽和負(fù)極成膜添加劑的對(duì)比例2的電池常溫循環(huán)1000周容量保持率提高了約30%。但對(duì)比例2中,熱態(tài)膨脹率達(dá)%,說明這兩種添加劑不能高溫產(chǎn)氣,電池的高溫存儲(chǔ)性能不能得到保證。結(jié)合實(shí)施例1~18,芳基含硫類化合物的homo能量較低,充電時(shí)易優(yōu)先于溶劑發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜,熱穩(wěn)定性好,一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對(duì)正極材料的腐蝕,鈷、鎳等過渡金屬離子的溶出和在負(fù)極上的沉積,提升室溫循環(huán)性能;另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應(yīng),防止高溫環(huán)境中溶出的過渡金屬元素對(duì)溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。與只添加了含硼鋰鹽和負(fù)極成膜添加劑的對(duì)比例2相比,實(shí)施例1~18也體現(xiàn)出明顯的性能優(yōu)勢(shì),這說明通過芳基含硫酯類化合物和含硼鋰鹽聯(lián)合作用(實(shí)施例1~18),綜合調(diào)節(jié)正負(fù)極表面sei膜的成分,保證。對(duì)比例3-4同時(shí)添加了3種添加劑,但與實(shí)施例1~18相比,對(duì)比例3中的60℃存儲(chǔ)7天后的電池產(chǎn)氣,容量剩余率較小,推測(cè)芳基含硫酯類化合物添加過少,對(duì)正極保護(hù)作用不明顯。湖南電解液桶通用
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