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電解液桶是鋰離子電池行業(yè)中必不可少的環(huán)節(jié),由于電解液的對(duì)空氣中水分敏感的特性,電解液必須嚴(yán)密保護(hù)在惰性氣氛中,是故電解液桶應(yīng)運(yùn)而生。電解液桶通常是由不銹鋼制成的,由于電解液遇水后的生成物,其腐蝕性,因此一般選用耐腐蝕性比較高的品種,常用的品種有SS304,更耐腐蝕的SS316L更好,但由于成本上升太多,國(guó)內(nèi)一般不能采用。在通常情況下,電解液在高純氮?dú)饣驓鍤獾谋Wo(hù)之下,其酸度只有不到50PPM,低的時(shí)間只有10PPM左右,對(duì)桶壁的腐蝕倒也微乎其微,不會(huì)造成嚴(yán)重的質(zhì)量問題。中含有氧原子時(shí),可為烷氧基。推薦地,選擇碳原子數(shù)為1~10的烷氧基,甘肅電解液桶定制,進(jìn)一步推薦地,選擇碳原子數(shù)為1~6的烷氧基,甘肅電解液桶定制,更進(jìn)一步推薦地,選擇碳原子數(shù)為1~4的烷氧基。作為烷氧基的實(shí)例,具體可以舉出:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基,甘肅電解液桶定制、異戊氧基、環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基。碳原子數(shù)為2~12的烯基可為環(huán)狀烯基,也可為鏈狀烯基。另外,烯基中雙鍵的個(gè)數(shù)推薦為1個(gè)。所述烯基中碳原子數(shù)推薦的下限值為3,4,5,推薦的上限值為3,4,5,6,8,10,12。推薦地,選擇碳原子數(shù)為2~10的烯基,進(jìn)一步推薦地,選擇碳原子數(shù)為2~6的烯基,更進(jìn)一步推薦地。 定制的裝電解液的鐵桶。甘肅電解液桶定制
所述的配液循環(huán)裝置10推薦為包括一臺(tái)含有連接管的循環(huán)磁力泵11的結(jié)構(gòu),所述循環(huán)磁力泵11的液體輸入端與配液罐3的下部連接,所述循環(huán)磁力泵11的液體輸出端分別與配液罐1和供液罐3的上部連接。當(dāng)然,在所述循環(huán)磁力泵11的每一個(gè)液體輸出端和每一個(gè)液體輸入端的內(nèi)側(cè)同樣均布置有開關(guān)閥8。上述的供液磁力泵7與循環(huán)磁力泵11均為現(xiàn)有的磁力泵中的一種,在前面配以供液和循環(huán)只是為了對(duì)兩個(gè)磁力泵的位置進(jìn)行區(qū)別。當(dāng)然,為了方便控制,盡可能的實(shí)現(xiàn)供液系統(tǒng)配液、供液的自動(dòng)化生產(chǎn),所述的供液系統(tǒng)還包括控制柜,在所述的控制柜內(nèi)設(shè)置有循環(huán)磁力泵開關(guān)、供液磁力泵開關(guān)、空氣開關(guān)、斷路保護(hù)器和總開關(guān)。上述的控制柜本申請(qǐng)的附圖未示出。綜上所述,采用本申請(qǐng)?zhí)峁┑墓┮合到y(tǒng)為化成電解槽供液還具有以下優(yōu)點(diǎn),將現(xiàn)有技術(shù)中配置、供液一體的系統(tǒng)分別進(jìn)行**分離出來(lái),在道配制程序中可**配置,不會(huì)出現(xiàn)供液中斷過(guò)久,影響品質(zhì)的問題。**的供液系統(tǒng),采用高位供液方式,可持續(xù)性保證原液壓力穩(wěn)定一致性,采用本申請(qǐng)?zhí)峁┑募夹g(shù)方案完全解決了配液過(guò)程中斷液及過(guò)去工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中壓力不穩(wěn)定的問題,確保了流量持續(xù)、穩(wěn)定供應(yīng),更好的保證產(chǎn)品品質(zhì)量。甘肅電解液桶定制電解液桶泄漏的情況處理。
通過(guò)調(diào)整sei膜組成,減小sei膜阻抗,提高高鎳鋰電池的循環(huán)性能和低溫循環(huán)性能。因此同時(shí)添加了含硼鋰鹽和負(fù)極成膜添加劑的對(duì)比例2的電池常溫循環(huán)1000周容量保持率提高了約30%。但對(duì)比例2中,熱態(tài)膨脹率達(dá)%,說(shuō)明這兩種添加劑不能高溫產(chǎn)氣,電池的高溫存儲(chǔ)性能不能得到保證。結(jié)合實(shí)施例1~18,芳基含硫類化合物的homo能量較低,充電時(shí)易優(yōu)先于溶劑發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜,熱穩(wěn)定性好,一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對(duì)正極材料的腐蝕,鈷、鎳等過(guò)渡金屬離子的溶出和在負(fù)極上的沉積,提升室溫循環(huán)性能;另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應(yīng),防止高溫環(huán)境中溶出的過(guò)渡金屬元素對(duì)溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。與只添加了含硼鋰鹽和負(fù)極成膜添加劑的對(duì)比例2相比,實(shí)施例1~18也體現(xiàn)出明顯的性能優(yōu)勢(shì),這說(shuō)明通過(guò)芳基含硫酯類化合物和含硼鋰鹽聯(lián)合作用(實(shí)施例1~18),綜合調(diào)節(jié)正負(fù)極表面sei膜的成分,保證。對(duì)比例3-4同時(shí)添加了3種添加劑,但與實(shí)施例1~18相比,對(duì)比例3中的60℃存儲(chǔ)7天后的電池產(chǎn)氣,容量剩余率較小,推測(cè)芳基含硫酯類化合物添加過(guò)少,對(duì)正極保護(hù)作用不明顯。
更推薦碳原子數(shù)為1~4的亞烷基。作為烷基的實(shí)例,具體可以舉出:亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞異丙基、亞丁基、亞異丁基、亞仲丁基、亞戊基、亞己基。碳原子數(shù)為2~12的亞烯基為直鏈或支鏈亞烯基,烯基中雙鍵的個(gè)數(shù)推薦為1個(gè)。所述亞烯基中碳原子數(shù)推薦的下限值為3,4,5,6,推薦的上限值為4,5,6,7,8,9,10。推薦地,選擇碳原子數(shù)為2~8的亞烯基;更推薦碳原子數(shù)為2~6的亞烯基。作為亞烯基的實(shí)例,具體可以舉出:亞乙烯基、亞烯丙基、亞異丙烯基、亞烯丁基、亞烯戊基。鹵素選自氟、氯、溴。作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn),本申請(qǐng)sei成膜添加劑在電解液中的質(zhì)量百分含量為%~30%。推薦地,sei成膜添加劑在電解液中的質(zhì)量百分含量范圍的上限任選自30%、28%、26%、24%、22%、20%、16%、14%、10%,下限任選自%、%、%、%、1%、2%、5%、8%。更進(jìn)一步推薦地,sei成膜添加在電解液中的百分含量為%~2%。作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn),本申請(qǐng)的電解液為非水電解液,有機(jī)溶劑選自碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯脂(pc)、碳酸丁烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯(dec)、碳酸二丙酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、1,4-丁內(nèi)酯。電解液鋼瓶生產(chǎn)廠家。
結(jié)構(gòu)式ii所示的丙烷磺內(nèi)酯(ps)在電解液中的質(zhì)量百分比為%,結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰在電解液中的質(zhì)量百分比為%。實(shí)施例2-32實(shí)施例2-32也是電解液制備的具體實(shí)施例,除表1參數(shù)外,其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見表1。對(duì)比例1-23除表1參數(shù)外,對(duì)比例1-23其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見表1。表1各實(shí)施例和對(duì)比例中電解液的配方組成注:鋰鹽濃度為在電解液中的摩爾濃度;鋰鹽添加劑、高溫添加劑、其它添加劑中各組分的含量為在電解液中的質(zhì)量百分含量;非水溶劑中各組分的比例為重量比。鋰離子電池性能測(cè)試鋰離子電池的制備:將各實(shí)施例和對(duì)比例配制好的鋰離子電池用非水電解液注入到經(jīng)過(guò)充分干燥的(鎳:鈷:錳=6:2:2)/石墨軟包電池,經(jīng)過(guò)45℃擱置、高溫夾具化成和二次封口等工序后,得到的鋰離子電池。進(jìn)行電池性能測(cè)試,結(jié)果見表2。其中:1.常溫循環(huán)性能在常溫(25℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后,計(jì)算第500次循環(huán)后的容量保持率:×100%2.高溫循環(huán)性能在高溫(45℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后。蘇州電解液包裝桶廠家。云南機(jī)油電解液桶
四川鋰電池電解液桶。甘肅電解液桶定制
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來(lái)的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤猓涑杀揪偷偷枚嗔?,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。鋰鹽添加劑和高溫添加劑的搭配使用使鋰離子電池能夠兼顧高低溫性能,拓寬鋰離子電池使用的溫度范圍。發(fā)明人經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這可能是由于鋰鹽添加劑形成的sei膜具有很好的導(dǎo)鋰離子性能,能夠降低電池內(nèi)阻,同時(shí)又具有無(wú)機(jī)膜的耐高溫性和穩(wěn)定性以及有機(jī)膜的韌性和覆蓋性。而高溫添加劑能夠絡(luò)合正極溶出的金屬離子或覆蓋正極的活性位點(diǎn),電解液的催化分解,改善高溫循環(huán)性能。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為:1、本發(fā)明的非水電解液中的鋰鹽添加劑能夠形成兼具無(wú)機(jī)膜耐高溫性、穩(wěn)定性和有機(jī)膜韌性、覆蓋性的質(zhì)量sei膜,因而其具有優(yōu)異的高低溫性能,尤其是所形成的sei膜具有很好的導(dǎo)鋰離子性能,能夠降低電池內(nèi)阻,因而在低溫條件下,具有很好的低溫放電性能和低溫循環(huán)性能。 甘肅電解液桶定制
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