第二極性電極板組件包括的n塊第二極性電極板的設置方式可以參考前述極性電極板組件包括的m塊極性電極板的設置方式，為節(jié)約篇幅計，不再贅述。其中，n和m可以相等，也可以不等。所述n塊第二極性電極板也可以以偏轉電場的偏轉方向可控的方式設置。本發(fā)明實施例提供的噴碼裝置偏轉電極，通過對在所述m塊負電極板上施加的電壓進行實時自動調(diào)整，從而可以實時自動控制偏轉電場的偏轉方向。下面對本發(fā)明實施例提供的噴碼裝置偏轉電極的基本工作原理進行說明。為了描述清楚，以極性電極板組件為負電極板組件，第二極性電極板組件為正電極板組件，m為2，同樣可參考圖6，極性電極板組件包括塊負電極板141和第二塊負電極板142，第二極性電極板組件15包括塊正電極板為例進行說明。雖然此處*是以由兩塊負電極板和一塊正電極板構成的三塊電極板的組合模式為例進行的示例性說明，但本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明實施例的描述可以理解，本發(fā)明實施例提供的噴碼裝置偏轉電極還可以包括由兩塊正電極板與一塊負電極板構成的三塊電極板的組合模式(此時，極性電極板組件14為正電極板組件，西藏電解液桶直供，第二極性電極板組件15為負電極板組件，西藏電解液桶直供，相應地，西藏電解液桶直供，極性電極板組件包括塊正電極板141和第二塊正電極板142。不銹鋼電解液生產(chǎn)廠家**名。西藏電解液桶直供

    導致噴印的圖案變形明顯，如圖4c所示。可見，根據(jù)承印物的額定速度對負偏轉電極板與正偏轉電極板進行機械調(diào)整使得負偏轉電極板與正偏轉電極板形成的偏轉電場方向發(fā)生變化的方式，在承印物的移動速度與額定速度不存在較大偏差時噴印的圖案不會變形或者變形不明顯，但在承印物的移動速度與額度速度存在較大偏差時噴印的圖案變形明顯。為了解決上述技術問題，申請人對噴碼裝置的偏轉電極板進行了分析并發(fā)現(xiàn)，通常的噴碼裝置的偏轉電極板由一個正電極板和一個負電極板組成，這種偏轉電極所形成的電場，無法通過改變電極上的電壓的方式來控制其方向。為了解決承印物的移動速度變化幅度較大或移動方向相反時會導致噴印圖案變形明顯的技術問題，本發(fā)明實施例提出了一種噴碼裝置偏轉電極及噴碼裝置，通過對偏轉電極板的電場方向進行實時自動控制而不對偏轉電極板進行機械操控，可以解決承印物的移動速度變化幅度較大或移動方向相反時導致噴印圖案變形明顯的技術問題。本發(fā)明實施例提供了一種噴碼裝置偏轉電極，可參考圖6、圖7a和圖7b所示，包括：極性電極板組件14和第二極性電極板組件15，極性和第二極性是互為相反的電極性?？梢岳斫獾氖?，在極性為正時，第二極性為負。江蘇光刻膠電解液桶電解液生產(chǎn)廠家**名。

    可以通過改變塊負電極板上施加的電壓“-v1”和/或第二塊負電極板上施加的電壓“-v2”來實現(xiàn)控制偏轉電場t的偏轉方向。塊負電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負電極板上施加的電壓“-v2”的電勢差值越大，偏轉電場t的偏轉角度就越大；塊負電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負電極板上施加的電壓“-v2”的電勢差值越小，偏轉電場t的偏轉角度就越小。偏轉電場t的偏轉方向可以消除由于承印物移動速度變化而導致的噴印圖案的變形量。舉例來說，當承印物的移動速度小于額定速度，如圖4b所示，本發(fā)明實施例通過調(diào)整偏轉電場的偏轉方向，例如采用圖10所示的偏轉電場對噴印圖案可能的變形量進行補償；同理，當承印物的移動速度大于額定速度，如圖4c所示，則本發(fā)明實施例可以采用圖9所示的偏轉電場對噴印圖案可能的變形量進行補償。在實際應用中，*需控制塊負電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負電極板上施加的電壓“-v2”中的其中一個電壓值，就可以方便地實現(xiàn)對偏轉電場t的偏轉方向的控制。本發(fā)明實施例提出的噴碼裝置偏轉電極，改變了現(xiàn)有的一正一負兩塊電極板組成偏轉電極板的組合模式，通過將其中一塊電極板替換成不改變電極板極性的兩塊或多塊電極板。

    所述正極膜片包括正極活性物質(zhì)、導電劑和粘結劑；推薦地，所述正極活性物質(zhì)為lini1-x-y-zcoxmnyalzo2、鎳錳酸鋰、鈷酸鋰、富鋰錳基固溶體或錳酸鋰，其中：0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1且0≤x+y+z≤1；更推薦地，所述正極材料為高鎳材料。本發(fā)明的鋰離子電池的負極活性物質(zhì)可選自人造石墨、包覆型天然石墨、硅碳負極、硅負極；推薦地，所述電池的形態(tài)為圓柱、鋁殼、塑殼或軟包殼體。本發(fā)明的鋰離子電池的上限截止電壓推薦為。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：本發(fā)明的鋰離子電池電解液中，芳基含硫類化合物的homo能量較低，充電時易優(yōu)先于非水溶劑發(fā)生氧化反應，氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜，熱穩(wěn)定性好，一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對正極材料的腐蝕，鈷、鎳等過渡金屬離子的溶出和在負極上的沉積，提升室溫循環(huán)性能；另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應，防止高溫環(huán)境中溶出的過渡金屬元素對非水溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。含硼鋰鹽的lumo能量低，在充放電中在石墨表面發(fā)生還原反應參與有保護作用的sei膜形成，非水溶劑的進一步分解，穩(wěn)定石墨負極/電解液表面，提高循環(huán)可逆容量。負極成膜添加劑先于非水溶劑發(fā)生還原分解。電解液儲運桶生產(chǎn)廠家。

    電池的額定容量是指室溫下電池以1I1(A)電流放電，達到終止電壓時所放出的容量(Ah)，其中I1為1小時率放電電流，其數(shù)值等于C1(A)。測試方法為：a）室溫下，以1I1(A)電流恒流充電至企業(yè)規(guī)定的充電終止電壓時轉恒壓充電，至充電終止電流降至(A)時停止充電，充電后擱置1h。b)室溫下，電池以1I1(A)電流放電，直到放電至企業(yè)技術條件中規(guī)定的放電終止電壓；c)計量放電容量（以Ah計），計算放電比能量（以Wh/kg計）；d)重復步驟a）-c）5次，當連續(xù)3次試驗結果的極差小于額定容量的3%，可提前結束試驗，取3次試驗結果平均值。（3）荷電狀態(tài)SOCSOC（StateofCharge）為荷電狀態(tài)，表示在一定的放電倍率下，電池使用一段時間或長期擱置后剩余容量與其完全充電狀態(tài)的容量的比值?！伴_路電壓+安時積分”法利用開路電壓法估算出電池初始狀態(tài)荷電容量SOC0，然后利用安時積分法求得電池運行消耗的電量，消耗電量為放電電流與放電時間的乘積，則剩余電量等于初始電量與消耗電量的差值。開路電壓與安時積分結合估算SOC數(shù)學表達式為：其中，CN為額定容量；η為充放電效率；T為電池使用溫度；I為電池電流；t為電池放電時間。DOD（DepthofDischarge）為放電深度，表示放電程度的一種量度。電解液桶不銹鋼包裝桶。山東不銹鋼加厚電解液桶

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    所述基于所述速度傳感器實時獲取的承印物17的移動速度對所述m塊極性電極板上施加的電壓進行調(diào)整，包括：基于所述實時獲取的承印物17的移動速度，實時計算偏轉電場t需要補償?shù)钠D方向；基于實時計算的偏轉電場t需要補償?shù)钠D方向，計算電勢差值；以及基于所述計算的電勢差值，調(diào)整m塊極性電極板上施加的電壓。其中，調(diào)整m塊極性電極板上施加的電壓，可以是調(diào)整m塊極性電極板中一塊極性電極板上施加的電壓，也可以是調(diào)整m塊極性電極板中多塊極性電極板上施加的電壓。這里的承印物17的移動速度包括承印物的移動速率，在某些應用場合中，承印物的移動速度還包括承印物的移動方向。繼續(xù)參考圖6，噴頭還包括噴咀11、充電槽12和回收管16，噴咀11用于以一定壓力噴出連續(xù)且均勻的墨滴13；充電槽12位于噴咀11下方，用于在計算機的控制下對噴咀11噴出的墨滴13進行充電或不充電；噴碼裝置偏轉電極位于充電槽12下方，通過在其包括的極性電極板組件14和第二極性電極板組件15上施加電壓，從而在極性電極板組件14的表面和第二極性電極板組件15的第二表面之間的區(qū)域形成促使被充電墨滴的飛行軌跡發(fā)生偏轉的偏轉電場，并且在偏轉方向需要補償時，基于所述實時獲取的承印物17的移動速度。西藏電解液桶直供

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