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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:安徽電解液桶廠,電解液桶
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所述配置罐,體積為15m3,原液配置完成后,優(yōu)先自身循環(huán)系統(tǒng)對原液進行充分循環(huán),檢測合格后,通過圖1中的磁力泵,所述磁力泵采用揚程15米、流量,循環(huán)管路調(diào)節(jié)閥門轉(zhuǎn)輸送至供液罐體,所述循環(huán)管路為φ50upvc材質(zhì)管道、管件連接;所述供液罐,罐體體積為10m3,由配置罐供應(yīng)合格原液,安徽電解液桶廠,通過磁力泵24小時不間歇供應(yīng)至高位罐,考慮雙磁力泵交替工作模式,所述磁力泵采用揚程20米、流量5m3/h,所述循環(huán)管路為φ50upvc材質(zhì)管道、管件連接;所述高位罐體體積1m3,原液來自供液罐,高位罐包括溢流回液管路、自壓供液管路,所述溢流回液管路,為供液罐連續(xù)性供液達特定液位高度后回流至供液罐,一個循環(huán)過程,目的穩(wěn)定高位供液罐的標(biāo)準(zhǔn)高度不變化,所述高位罐自壓供液管路,在罐體液位高度恒定情況下,通過自壓方式的供液管路,安徽電解液桶廠,所述供液管路均使用φ50upvc材質(zhì)管道、管件連接。高位供液系統(tǒng),主要利用地心引力,通過恒定液體高度差,達到穩(wěn)定的供液壓力,保持化成生產(chǎn)線流量的穩(wěn)定性能,將原液配置**可確保原液準(zhǔn)確、不間斷性;本申請的供液系統(tǒng)可保證化成原液供應(yīng)的穩(wěn)定性,從而維持化成箔品質(zhì)穩(wěn)定性。以上所述,安徽電解液桶廠,*為本申請較佳實施方式,但本申請的保護并不局限于此。EP抽料管電解液桶 UN。安徽電解液桶廠
本發(fā)明實施例提出的偏轉(zhuǎn)電極可以對偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向進行控制以對噴印圖案可能的變形量進行補償,例如采用圖10所示的偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向?qū)娪D案可能的變形量進行補償;在圖4c所示的情形中,由于承印物的移動速度大于額定速度且存在較大偏差,導(dǎo)致在同一列的墨滴中,后噴印的墨滴會落在先噴印的墨滴的與承印物的移動方向相反的一側(cè),使得噴印的圖案變形明顯,針對這種情況,本發(fā)明實施例提出的偏轉(zhuǎn)電極可以對偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向進行控制以對噴印圖案可能的變形量進行補償,例如可以采用圖9所示的偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向?qū)娪D案可能的變形量進行補償。本發(fā)明實施例提出的噴碼裝置進行噴印工作時,在計算機的控制下,噴咀11以一定的壓力提供連續(xù)且均勻的墨滴13,墨滴13在壓力作用下飛行,首先穿過充電槽12,在穿過充電槽12時,墨滴13在計算機的控制下被充電或不被充電;墨滴穿過充電槽12后繼續(xù)飛行,穿過噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極形成的偏轉(zhuǎn)電場,其中,被充電的墨滴在飛行穿過噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極形成的偏轉(zhuǎn)電場時,飛行軌跡會發(fā)生偏轉(zhuǎn),落在噴頭下方以一定的移動速度經(jīng)過的承印物17的表面的相應(yīng)位置上;不被充電的墨滴在飛行穿過噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極形成的偏轉(zhuǎn)電場時。廣東電解液桶生產(chǎn)電解液桶制造設(shè)備生產(chǎn)。
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因為氬氣不會與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮氣代替氬氣,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮氣與鋰或碳化鋰會反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮氣就十分普遍了。一般廠家都會選擇液氮,其水分含量非常低。述**用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實施例中的鋰鹽添加劑為二氟磷酸草酸鋰,結(jié)構(gòu)式如下所示:表征如下:實施例和對比例中高溫添加劑結(jié)構(gòu)式表征如下:化合物ii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iv結(jié)構(gòu)式如下:化合物v結(jié)構(gòu)式如下:化合物vi結(jié)構(gòu)式如下:化合物vii結(jié)構(gòu)式如下:化合物viii結(jié)構(gòu)式如下:化合物ix結(jié)構(gòu)式如下:化合物x結(jié)構(gòu)式如下:實施例1所述非水電解液按以下方法制備:在手套箱中,將碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)和碳酸甲乙酯(emc)按照重量比30:5:20:45的比例進行混合,得到混合溶液,然后向混合溶液中加入六氟磷酸鋰(lipf6)進行溶解,得到含六氟磷酸鋰的溶液。之后,向含六氟磷酸鋰的溶液中加入碳酸亞乙烯酯(vc)、乙烯酯(dtd)、二氟磷酸鋰(dfp)、化合物ii和結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰,攪拌均勻。
這主要是因為鹵代硅烷較多成膜較厚引起的。如對比例2,其電池的dcr明顯高于實施例6。測試三、抗過充測試將電池在25℃下以,再以,在10v恒壓充電2h,同時測試電池在充電過程中的溫度變化并觀察測試后電池的狀態(tài)??惯^充測試的結(jié)果如表6所示。表4實施例1~14以及對比例1~5鋰電池,當(dāng)鹵代硅烷化合物的含量高于2%時,將會導(dǎo)致電池在抗過充過程中著火,其原因可以考慮是因為過多的鹵代硅烷在持續(xù)充電循環(huán)過程中膜阻抗增加,導(dǎo)致電池在循環(huán)過程中金屬鋰析出,持續(xù)的鋰在負極表面沉積易導(dǎo)致電池短路,電池燃燒。當(dāng)加入的鹵代硅烷化合物小于2%時,成膜厚度較為適中,不會引起電芯的嚴(yán)重析鋰,同時起到阻礙電解液與電芯活性材料的接觸,減少電解液副反應(yīng)發(fā)生,從而使過充得到改善。本申請其它實施例:按照前述實施例的方法制備實施例15~36的鋰電池,區(qū)別在于:電解液中各組分及添加比例如表5所示:表5實施例15~36電池電解液中的組分及添加比例按照前述實施例的方法對制備得到的電池的性能進行檢測,檢測得到實施例電池15~36的性能與以上實施例相似,限于篇幅不再贅述。本申請雖然以較佳實施例公開如上,但并不是用來限定權(quán)利要求。不銹鋼電解液桶廠家直銷。
而只與電池等效的理想電壓源的電壓E和內(nèi)阻r以及回路電流I相關(guān)。如果使用電阻做負載,設(shè)電池等效的理想電壓源的電壓為E,內(nèi)阻為r,負載電阻為R,用電壓表測量負載電阻兩端的電壓,如圖6上圖所示。但是,實際情況下,電路中存在引線電阻和夾具接觸電阻(統(tǒng)一為寄生電阻)圖6上圖的等效電路圖為圖6下圖所示。實際情況下不可避免地引入了寄生電阻,從而使總的負載電阻變大,但是測量的電壓是負載電阻R兩端的電壓,因此引入了誤差。圖6電阻放電法原理框圖和實際等效電路圖當(dāng)電流為I1的恒流源作為負載時,恒流源負載原理圖和實際等效電路圖如圖7所示。E、I1為恒定值,r在一定時間內(nèi)不變。由以上公式可知A、B兩點電壓為恒定值,即電池的輸出電壓與回路中串聯(lián)電阻的大小無關(guān),當(dāng)然也就與寄生電阻無關(guān)。另外,四端子測量方式可以實現(xiàn)對電池輸出電壓的較準(zhǔn)確測量。圖7恒流源負載等效原理框圖和實際等效電路圖恒流源是一種能向負載提供恒定電流的電源裝置,在外界電網(wǎng)電源產(chǎn)生波動和阻抗特性發(fā)生變化時它仍能使輸出電流保持恒定。充放電測試設(shè)備一般使用半導(dǎo)體器件作為通流元件,通過調(diào)整半導(dǎo)體器件的控制信號,可以模擬出恒流,恒壓,恒阻等多種不同特性的負載。電解液不銹鋼桶(200kg容量)。北京機油電解液桶
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通過調(diào)整sei膜組成,減小sei膜阻抗,提高高鎳鋰電池的循環(huán)性能和低溫循環(huán)性能。因此同時添加了含硼鋰鹽和負極成膜添加劑的對比例2的電池常溫循環(huán)1000周容量保持率提高了約30%。但對比例2中,熱態(tài)膨脹率達%,說明這兩種添加劑不能高溫產(chǎn)氣,電池的高溫存儲性能不能得到保證。結(jié)合實施例1~18,芳基含硫類化合物的homo能量較低,充電時易優(yōu)先于溶劑發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜,熱穩(wěn)定性好,一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對正極材料的腐蝕,鈷、鎳等過渡金屬離子的溶出和在負極上的沉積,提升室溫循環(huán)性能;另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應(yīng),防止高溫環(huán)境中溶出的過渡金屬元素對溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。與只添加了含硼鋰鹽和負極成膜添加劑的對比例2相比,實施例1~18也體現(xiàn)出明顯的性能優(yōu)勢,這說明通過芳基含硫酯類化合物和含硼鋰鹽聯(lián)合作用(實施例1~18),綜合調(diào)節(jié)正負極表面sei膜的成分,保證。對比例3-4同時添加了3種添加劑,但與實施例1~18相比,對比例3中的60℃存儲7天后的電池產(chǎn)氣,容量剩余率較小,推測芳基含硫酯類化合物添加過少,對正極保護作用不明顯。安徽電解液桶廠
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2470461.html
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