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詳細(xì)說明
糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液(過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。(7)脫水、透明,湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑 配制:(1)0. 5%過碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98,湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話.3ml比重1.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,待冷卻至50℃過濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話,染色效果較差。擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液。湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話
糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合, 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果:胞漿中出現(xiàn)彌散狀,顆粒狀,塊狀紅色為陽性。 無紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系:原粒細(xì)胞糖原含量很低,隨著細(xì)胞的分化成熟,糖原含 量逐增加,至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞:糖原常凝聚成顆?;驂K狀。巨核細(xì)胞-血小板系統(tǒng):PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?;驁F(tuán)塊。 正常紅系:陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別: 急性粒細(xì)胞白血?。涸剂<?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),以彌 散性為主; 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)。安徽哪家提供糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹如用無水酒精作糖原的固定劑,有它的弊病。
特殊染色方法選擇應(yīng)遵循:染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存、陽性突出的染色方法;突出的陽性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長時(shí)間保存、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì),甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單,但結(jié)果不易保存,陽性對(duì)比度相對(duì)不突出;剛果紅染色法陽性結(jié)果明顯,長時(shí)間保存不褪色,流程簡(jiǎn)便,更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維,地衣紅染色染液雖配制較方便,但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳,與其他幾個(gè)染色法相比,多不選擇使用。
注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進(jìn)行染色。②在染色過程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個(gè)方面:Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵,尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,打開應(yīng)是粉劑,且?guī)в辛虻臍馕?,若成團(tuán)或沒有氣味,則不能用,配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過對(duì)比染色發(fā)現(xiàn),冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之間),環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短;如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長,可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽性。因此,室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。天津哪家提供糖原染色試劑盒單價(jià)
過碘酸氧化時(shí)間不宜過久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話
糖原pas染色液配制及使用方法:1、常規(guī)固定,常采用 10%的福爾馬林,常規(guī)脫水包埋。 2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。 3、自來水沖洗 2~3min,再用蒸餾水浸洗 2 次。 4、入過碘酸溶液,室溫放置,一般不宜超過 10min。 5、自來水沖洗 1 次,再用蒸餾水浸洗 2 次。 6、入 Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染。 7、自來水沖洗 10min。 8、入蘇木素染色液,染細(xì)胞核。 9、酸性乙醇分化液分化。 _x000c_10、自來水沖洗 10~15min,更換蒸餾水清洗,使其返藍(lán)。 11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹膠封固。湖南糖原染色試劑盒服務(wù)電話
蘇州君欣生物科技有限公司發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,現(xiàn)有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),各種專業(yè)設(shè)備齊全。專業(yè)的團(tuán)隊(duì)大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗(yàn),熟悉行業(yè)專業(yè)知識(shí)技能,致力于發(fā)展蘇州君欣生物的品牌。我公司擁有強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力,多年來一直專注于蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售,動(dòng)物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗(yàn)證等領(lǐng)域。的發(fā)展和創(chuàng)新,打造高指標(biāo)產(chǎn)品和服務(wù)。蘇州君欣生物科技始終以質(zhì)量為發(fā)展,把顧客的滿意作為公司發(fā)展的動(dòng)力,致力于為顧客帶來***的原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2482104.html
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