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糖原染色法:染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類(lèi)物質(zhì)(如糖蛋白、粘多糖,提供糖原染色試劑盒推薦廠家、糖脂、粘蛋白等),過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色,沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟:1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,蒸餾水洗2min(細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗);2.滴加過(guò)碘酸溶液,氧化5min;3.蒸餾水洗10min;4.滴加Schiff試劑,侵染10-20min;5.傾去Schiff 試劑,流水沖洗10min;6.滴加蘇木素染色液,提供糖原染色試劑盒推薦廠家,提供糖原染色試劑盒推薦廠家,染核1-2min;7.流水沖洗5min;8.酸性乙醇分化液分化。該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。提供糖原染色試劑盒推薦廠家
糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié):其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異,一般分為5級(jí),即0~4級(jí)。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來(lái)水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來(lái)水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒切出的石蠟切片要好,不能有皺褶或者刀痕,切片不能太厚。
糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分普遍,主要包括。①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。②生物膜與細(xì)胞器的研究。③細(xì)胞骨架體系的研究。④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。⑧細(xì)胞工程。PAS染色,全稱過(guò)碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于:過(guò)碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑。
特染的應(yīng)用價(jià)值:現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴,對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。比如,當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單,所以組織化學(xué)技術(shù),雖然已有幾十年到幾百年的歷史,仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)??蓪⒁让赶蠹?xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止進(jìn)一步的損傷。
糖類(lèi)染色實(shí)驗(yàn)——糖原染色:高碘酸氧化液:高碘酸 0.5 g,蒸餾水 100 ml。此液溶解后放入冰箱中待用。Schiff 染色液:堿性復(fù)紅 1 g,1mol/L 鹽酸 20 ml,焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)2 g,雙重蒸餾水 200 ml。先將 200 ml 雙重蒸餾水煮沸,稍有火焰,加入 1 g 堿性復(fù)紅,再煮沸 1 min,冷卻至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 鹽酸,待 35℃ 時(shí)加入 2 g 焦亞硫酸鈉。室溫中 2 h 之后見(jiàn)稍帶紅色,5 h 之后變?yōu)闊o(wú)色液體。棕色瓶?jī)?nèi)裝好,放入冰箱中保存待用。1. 石蠟組織切片,常規(guī)脫蠟至水。2. 蒸餾水洗 2 次。3. 高碘酸氧化液處理 10~20 min。4. 充分蒸餾水洗。5. Shciff 液染色,染色 10~20 min(如果室溫在 15℃ 以下時(shí),可在濕盒內(nèi)加入溫水而加快反應(yīng))。6. 流水沖洗 3 min(對(duì)于著色較深的切片可適當(dāng)縮短時(shí)間)。7. 用 Mayer 明礬-蘇木**染細(xì)胞核 3~5 min。8. 0.5% 鹽酸乙醇液分化 30s,自來(lái)水浸洗 2 min。急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞POX染色多呈細(xì)小顆粒弱陽(yáng)性反應(yīng)。提供糖原染色試劑盒推薦廠家
如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑,有它的弊病。提供糖原染色試劑盒推薦廠家
臨床意義:1.急性白血病類(lèi)型的鑒別 紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽(yáng)性反應(yīng),陽(yáng)性率高,反應(yīng)強(qiáng);成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽(yáng)性;急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆?;驂K狀陽(yáng)性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽(yáng)性反應(yīng);急性早幼粒細(xì)胞白血病 異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽(yáng)性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽(yáng)性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒,巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),表現(xiàn)為紅色顆?;驂K狀。2.各類(lèi)貧血的鑒別 MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血(曾稱地中海貧血)的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng),有時(shí)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng);巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。提供糖原染色試劑盒推薦廠家
蘇州君欣生物科技有限公司位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓,是一家專(zhuān)業(yè)的蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷(xiāo)售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無(wú)血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售,動(dòng)物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗(yàn)證等領(lǐng)域。公司。在蘇州君欣生物科技近多年發(fā)展歷史,公司旗下現(xiàn)有品牌蘇州君欣生物等。我公司擁有強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力,多年來(lái)一直專(zhuān)注于蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷(xiāo)售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無(wú)血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售,動(dòng)物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗(yàn)證等領(lǐng)域。的發(fā)展和創(chuàng)新,打造高指標(biāo)產(chǎn)品和服務(wù)。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求,也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造***的原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型。
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