糖原染色：細(xì)胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過(guò)碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無(wú)色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性，后者為陰性或弱陽(yáng)性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別，上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞；粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)，上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。巨幼紅細(xì)胞貧血，上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家

纖維染色：彈力纖維是結(jié)締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維，在創(chuàng)傷修復(fù)中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結(jié)締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時(shí)呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網(wǎng)，折光性強(qiáng)，含量多時(shí)在HE染片上呈折光性強(qiáng)的粉紅色，量少的不顯色。故量多時(shí)與膠原纖維不易區(qū)別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無(wú)增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進(jìn)行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細(xì)胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時(shí)間，較后復(fù)染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時(shí)觀察兩種不同的白血病細(xì)胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項(xiàng)染色。急性粒－單核細(xì)胞白血病 該染色法在急性粒－單核細(xì)胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽(yáng)性反應(yīng)的細(xì)胞，甚至少數(shù)病例在單個(gè)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽(yáng)性反應(yīng)，因此酯酶雙染色反應(yīng)在急性粒－單核細(xì)胞白血病的診斷上具有獨(dú)特價(jià)值。

特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存、陽(yáng)性突出的染色方法；突出的陽(yáng)性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長(zhǎng)時(shí)間保存、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì)，甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單，但結(jié)果不易保存，陽(yáng)性對(duì)比度相對(duì)不突出；剛果紅染色法陽(yáng)性結(jié)果明顯，長(zhǎng)時(shí)間保存不褪色，流程簡(jiǎn)便，更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳，與其他幾個(gè)染色法相比，多不選擇使用。切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常規(guī)固定，常采用 10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。 2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。 3、自來(lái)水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。 4、入過(guò)碘酸溶液，室溫放置，一般不宜超過(guò) 10min。 5、自來(lái)水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。 6、入 Schiff Reagent，置于室溫陰暗處浸染。 7、自來(lái)水沖洗 10min。 8、入蘇木素染色液，染細(xì)胞核。 9、酸性乙醇分化液分化。 _x000c_10、自來(lái)水沖洗 10～15min，更換蒸餾水清洗，使其返藍(lán)。 11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家

細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家

糖原染色 用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫(xiě)]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性后者為陰性或弱陽(yáng)性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性而后者反應(yīng)為陰性或弱性。上海品質(zhì)好的糖原染色試劑盒推薦廠家

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