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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià),糖原染色試劑盒
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糖原染色臨床意義:1、急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng);缺鐵性貧血,北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽(yáng)性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病、急性單核細(xì)胞白血病、良性淋巴細(xì)胞增多癥、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽(yáng)性反應(yīng)。巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等,北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià),幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)。偶有個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng),北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)。2、幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞,巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng);霍奇金細(xì)胞呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng)。3、幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。操作簡(jiǎn)單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
PAS染色試劑配制及染色方法:1.材料與方1.1 實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標(biāo)本各30例,均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料。1.2 主要試劑1.2.1 AAF固定液又稱(chēng)酒精醋酸福爾馬林混合固定液,其配方:無(wú)水乙醇80mL,冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2 Carnoy固定液 氯仿300mL,冰醋酸100mL,95%酒精600mL。1.2.3 過(guò)碘酸溶液 0.5g過(guò)碘酸(HIO)溶于100mL蒸餾水或者70%酒精溶液中,或者按如下配方配制:過(guò)碘酸0.8g,95%乙醇70mL,醋酸鈉0.27g,水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4 無(wú)色品紅液(Schiff氏液) 在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,煮沸后,在保持微沸的情況下,加入堿性品紅2.5g,并不斷搖動(dòng)約5min(勿使之沸騰),使堿性品紅徹底溶解(溶解液為深紅色)。冷卻到50℃時(shí),過(guò)濾,加入1N鹽酸50mL,再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g,塞住瓶口,搖動(dòng)容器以充分混合(此時(shí)顏色明顯變淡),然后避光放置或冰箱內(nèi)24h。北京品牌糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。
糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘?;?%過(guò)碘酸95%酒精溶液(過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。(7)脫水、透明、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑 配制:(1)0. 5%過(guò)碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,待冷卻至50℃過(guò)濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差。
注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合, 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果:胞漿中出現(xiàn)彌散狀,顆粒狀,塊狀紅色為陽(yáng)性。 無(wú)紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系:原粒細(xì)胞糖原含量很低,隨著細(xì)胞的分化成熟,糖原含 量逐增加,至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞:糖原常凝聚成顆?;驂K狀。巨核細(xì)胞-血小板系統(tǒng):PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?;驁F(tuán)塊。 正常紅系:陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類(lèi)型的鑒別: 急性粒細(xì)胞白血?。涸剂<?xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng),以彌 散性為主; 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)。植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。浙江哪家提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨
無(wú)水酒精滲透較慢,而且容易產(chǎn)生極化。北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
糖原染色服務(wù)簡(jiǎn)介:特殊染色是為了顯示與確定組織或細(xì)胞中的正常結(jié)構(gòu)或病理過(guò)程中出現(xiàn)的異常物質(zhì)、病變及病原體等,常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色。里來(lái)生物提供Masson染色、番紅-固綠染色等二十多種染色方法,以下*介紹幾種主要的染色方法。PAS染色:主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類(lèi)。全稱(chēng)為過(guò)碘酸雪夫氏染色(schiff periodic acid shiff,PAS),又稱(chēng)糖原染色,其原理為過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛,再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合,變?yōu)榧t色,定位于胞漿上,在組織學(xué)上, PAS染色應(yīng)用范圍普遍:鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀性質(zhì)、心肌病變及其他心血管疾病的診斷、糖原累積病診斷和研究、糖尿病診斷和研究,除用于糖原的鑒定和黏液的顯示外,還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。北京品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)
蘇州君欣生物科技有限公司坐落在江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓,是一家專(zhuān)業(yè)的蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷(xiāo)售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無(wú)血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售,動(dòng)物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗(yàn)證等領(lǐng)域。公司。一批專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ),是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力。蘇州君欣生物科技有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型,堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴(lài)。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹(shù)立了良好的原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型形象,贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。
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