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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:安徽提供糖原染色試劑盒,糖原染色試劑盒
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詳細說明
網(wǎng)狀纖維染色:網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維,大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀,故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),血管周圍以及造血部位,內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化,安徽提供糖原染色試劑盒,反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂,都是病理檢驗的重要指標,尤其是在臨床病理診斷中,可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上,網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,安徽提供糖原染色試劑盒,在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置,安徽提供糖原染色試劑盒。加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時溶液應(yīng)為無色。安徽提供糖原染色試劑盒
購買時盡可能以小劑量購入,不宜過量,并定期進行更換,同時還應(yīng)設(shè)有專門的化學(xué)試劑存儲庫房,做到防潮、密封、避光等措施,確保試劑的安全保存。①特殊染色染液(特別是滴染染色)配制試劑用量普遍不大,多以小劑量包裝購買使用;每次使用后密封保存,防止失效。如配制無色品紅染液中所使用的偏重亞硫酸鈉試劑,必須密封保存及定期更換,當(dāng)刺激性氣味消失則不可再使用。②儲存化學(xué)試劑須單獨設(shè)立**庫房,必須使用防爆安全柜存放;每次的試劑出入庫用量也須嚴格登記。安徽提供糖原染色試劑盒在滴加染液時,務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。
糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。7、自來水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。
粘液染色法:粘液一般有以下幾點特性:(1) 對鹽基性染料有親合力,因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。(2) 對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。(3) 遇醋酸發(fā)生沉淀,胃粘蛋白則除外。(4) 溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種:1、P.A.S染色法:操作方法同前,結(jié)果;中性粘液性物質(zhì),某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法:該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法:(1)切片常規(guī)脫蠟入水。(2)3%醋酸液洗2分鐘,入1%阿利新蘭醋酸液(PH2.5)10-20分鐘。(3)蒸餾水洗。(4)按P.A.S染色程序。(5)蘇木素淡染2-3分鐘,水洗。(6)常規(guī)脫水、封片。素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。
染色的原理和臨床意義:原理:粒細胞和單核細胞胞漿中含有的過氧化物酶(peroxidase,POX)能將底物過氧化氫分解,產(chǎn)生新生態(tài)氧,它將四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍。聯(lián)苯胺藍自我脫氫氧化,顯棕色四甲基苯醌二胺,再加入亞硝基鐵**與聯(lián)苯胺藍結(jié)合,可形成穩(wěn)定的藍色顆粒,定位于細胞漿內(nèi)酶所在的部位。臨床意義: 臨床上主要用于急性白血病類型的鑒別:急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞POX染色均呈陰性反應(yīng);急性粒細胞白血病 原粒細胞POX染色呈局灶分布的陽性反應(yīng);急性早幼粒細胞白血病 顆粒增多的早幼粒細胞POX染色呈強陽性反應(yīng);急性單核細胞白血病原、幼單核細胞POX染色多呈細小顆粒弱陽性反應(yīng)。0.5%過碘酸水溶液5分鐘?;?%過碘酸95%酒精溶液。安徽提供糖原染色試劑盒
冷凍切片染色時間盡量要短。安徽提供糖原染色試劑盒
糖原染色法:染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)(如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等),過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色,沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟:1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,蒸餾水洗2min(細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗);2.滴加過碘酸溶液,氧化5min;3.蒸餾水洗10min;4.滴加Schiff試劑,侵染10-20min;5.傾去Schiff 試劑,流水沖洗10min;6.滴加蘇木素染色液,染核1-2min;7.流水沖洗5min;8.酸性乙醇分化液分化。安徽提供糖原染色試劑盒
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