滅菌： 分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進(jìn)行滅菌。滅菌的方法種類如下： 1.高壓蒸汽滅菌法: 大多數(shù)熱培養(yǎng)基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養(yǎng)基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。 2.煮沸滅菌: 對含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基，上海培養(yǎng)基制備器哪家好，可使用此方法，上海培養(yǎng)基制備器哪家好。 3.過濾除菌: 以過濾的方法除菌，上海培養(yǎng)基制備器哪家好，用無菌操作技術(shù)，定量加入培養(yǎng)基。血液、物品可用無菌操作技術(shù)抽取，加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質(zhì)時，可用此法。培養(yǎng)基制備器內(nèi)部的管道和容器可以更換，方便移除和清洗。上海培養(yǎng)基制備器哪家好

培養(yǎng)基制備器：1.多功能蠕動泵： 該儀器的明顯特征是高精密度和高速度?？蛇x擇從0.1到999ml不等的劑量量配器，實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基定量分裝，系統(tǒng)運(yùn)行的精確度達(dá)到±0.5﹪。系統(tǒng)自動調(diào)整供給樣品劑量保證了重現(xiàn)性結(jié)果。 2.自動管閥： 經(jīng)濟(jì)的分配法。在培養(yǎng)基器皿中事先選好一定的輕微的余壓來推動樣品流動。MediaPreo控制閥門開關(guān)。容量一達(dá)到所需，MediaPrep就會開始運(yùn)行樣品量配器并根據(jù)培養(yǎng)基的黏度調(diào)整樣品劑量。 3.其他系統(tǒng)： 可直接連接標(biāo)準(zhǔn)、通用的蠕動泵和稀釋、充填培養(yǎng)皿系統(tǒng)。邢臺培養(yǎng)基制備器直銷培養(yǎng)基制備器在分裝過程中，溫度始終保持在設(shè)定的分裝溫度。

平板的制備和儲存： 傾注融化的培養(yǎng)基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少為3 mm (直徑90 mm的平皿，通常要加 入18 mL?20 mL瓊脂培養(yǎng)基）。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。如果平板需儲存， 或者培養(yǎng)時間超過48 h或培養(yǎng)溫度高于40℃，則需要傾注更多的培養(yǎng)基。凝固后的培養(yǎng)基應(yīng)立即使用 或存放于暗處和（或）5±3℃冰箱的密封袋中，以防止培養(yǎng)基成分的改變。在平板底部或側(cè)邊做好 標(biāo)記，標(biāo)記的內(nèi)容包括名稱、制備日期和（或）有效期。也可使用適宜的培養(yǎng)基編碼系統(tǒng)進(jìn)行標(biāo)記。 將倒好的平板放在密封的袋子中冷藏保存可延長儲存期限。為了避免冷凝水的產(chǎn)生，平板應(yīng)冷卻 后再裝入袋中。儲存前不要對培養(yǎng)基表面進(jìn)行干燥處理。 對于采用表面接種形式培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基，應(yīng)先對瓊脂表面進(jìn)行干燥：揭開平皿蓋，將平板倒扣 于烘箱或培養(yǎng)箱中（溫度設(shè)為25~50℃)；或放在有對流的無菌凈化臺中，直到培養(yǎng)基表面的水滴 消失為止。注意不要過度干燥。商品化的平板瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)按照廠商提供的說明使用。

對LST（月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯）培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌時，有時發(fā)酵管內(nèi)會有氣泡。為防止發(fā)酵管內(nèi)產(chǎn)生氣泡，可以采取以下幾項(xiàng)措施： （1）小倒管浸滿培養(yǎng)基（不留氣泡）后再加入到盛LST的試管中。 （2）滅菌鍋關(guān)閉放氣閥前，將鍋內(nèi)氣體排干凈。 （3）試管塞不要塞得太緊（使用硅膠塞的時候），勿使用橡皮塞。 （4）不要過早打開滅菌鍋，要等滅菌鍋內(nèi)氣體和溫度都降到與室溫一致或相差不大時再打開滅菌鍋。 如果以上情況都做到還有氣泡，可用水做培養(yǎng)基組的對照試驗(yàn)，若培養(yǎng)基組有氣泡，而對照組沒有氣泡，可確定是培養(yǎng)基自身的原因。培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡易分裝，光耦隔離；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速。

調(diào)pH： 雖然培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì)成分，能使培養(yǎng)基的pH盡可能的保持在要求的范圍內(nèi)，但是配出的培養(yǎng)基若不符合要求，就要進(jìn)行必要的調(diào)整。如果有已校準(zhǔn)pH計，可用pH計。如果沒有，可用精密的pH試紙，再根據(jù)需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸（微調(diào)可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸）調(diào)制所需的pH。培養(yǎng)基的pH一般為7.4~7.6，也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調(diào)整的需要高壓滅菌的培養(yǎng)基，在調(diào)整pH時要調(diào)至高出所需0.1個~0.2個單位，因用氫氧化鈉提哦啊正時，高壓滅菌后，培養(yǎng)基大的pH要降低0.1~0.2。如培養(yǎng)基中含有碳酸鈣成分，可不調(diào)pH。培養(yǎng)基制備器智能溫控功能，限度降低分裝機(jī)噪。邢臺培養(yǎng)基制備器直銷

培養(yǎng)基制備器真彩色液晶屏顯示，觸摸屏加按鍵操作。上海培養(yǎng)基制備器哪家好

培養(yǎng)基制備方法與注意事項(xiàng):1、培養(yǎng)基配方選擇 同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。 2、培養(yǎng)基制備記錄 每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。 3、培養(yǎng)基成份稱量 培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，好好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。上海培養(yǎng)基制備器哪家好

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