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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià),糖原染色試劑盒
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糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過(guò)碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過(guò)10min。5、自來(lái)水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min,湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià),湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)。7、自來(lái)水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細(xì)胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來(lái)水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍(lán),湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥。湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程:1.雪夫氏試劑:400m1 蒸餾水煮沸除去 C02,逐漸加堿性 品紅 2.08 溶解后,待冷卻至 60℃,加 1mm01 兒 HCl40ml, 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO:)4g,次日加活性碳 1.5g, 放置半天后過(guò)濾。配好后液體為無(wú)色透明,保存于 4℃ 冰箱中。 2.過(guò)碘酸作用液:過(guò)碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中,或取 過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml,微加熱使溶 解,再加濃硝酸 0.3m1,置冰箱中保存。 3.固定液:95%乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻。 4.20g/l 甲基綠:甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后,對(duì)照片先用唾液消化 30 分鐘,也可在 同一片,在其中間用蠟筆劃界,一半做對(duì)照,另一半做 測(cè)定。 (3) 水洗后,滴加過(guò)碘酸數(shù)滴于涂片上,作用 10 分鐘后, 再水洗數(shù)次。湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)擁有日本進(jìn)口的各種染料,保證切片染色效果。
糖原染色試劑:本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片,血液細(xì)胞涂片,以及組織石蠟切片的染色檢測(cè)。操作簡(jiǎn)單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。PAS染色,全稱過(guò)碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于:過(guò)碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,能夠氧化組織或者細(xì)胞中的糖原及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗?。醛再與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合產(chǎn)生一種紫紅色的化合物,定位于胞漿上。
糖原染色:細(xì)胞內(nèi)含1,2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過(guò)碘酸氧化后產(chǎn)生醛基,與特殊染液作用,使無(wú)色品紅變成紅色化合物,沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1,2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別,前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性,后者為陰性或弱陽(yáng)性;用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別,前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性,而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下,紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞;粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。糖原累積病診斷和研究 ,糖尿病的診斷和研究 ,用于某些的診斷等。
糖原染色的參考值及臨床意義:1.慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病,其淋巴細(xì)胞的PSA染色積分值增高;等淋巴細(xì)胞良性增生時(shí),淋巴細(xì)胞積分值正常。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理故該試驗(yàn)可用于鑒別良性與惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病。2.紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞的PAS染色呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),積分值增高;溶血性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血時(shí),幼紅細(xì)胞的PAS染色積分值在正常范圍內(nèi),故該試驗(yàn)也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細(xì)胞增多的性質(zhì)。3.急性粒細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚粒細(xì)胞PAS染色常呈陰性反應(yīng);急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚淋巴細(xì)胞常呈陽(yáng)性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚單核細(xì)胞多呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)。 故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。待冷卻至50℃過(guò)濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
過(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,不宜過(guò)染。湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面:Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵,尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,打開應(yīng)是粉劑,且?guī)в辛虻臍馕?,若成團(tuán)或沒(méi)有氣味,則不能用,配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無(wú)污染。新配制好的Schiff劑為無(wú)色透明液體[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過(guò)對(duì)比染色發(fā)現(xiàn),冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之間),環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短;如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長(zhǎng),可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。湖南咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
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