糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合， 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀，哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買，塊狀紅色為陽(yáng)性。 無紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買，隨著細(xì)胞的分化成熟，糖原含 量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀，哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F(tuán)塊。 正常紅系：陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別： 急性粒細(xì)胞白血病：原始粒細(xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng)，以彌 散性為主； 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)。對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別 紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽(yáng)性反應(yīng)，陽(yáng)性率高，反應(yīng)強(qiáng)；成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽(yáng)性；急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆粒或塊狀陽(yáng)性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽(yáng)性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病　異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽(yáng)性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽(yáng)性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒，巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類貧血的鑒別 MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時(shí)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)；巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個(gè)月，變黃則失效。

糖原染色試劑：本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片，血液細(xì)胞涂片，以及組織石蠟切片的染色檢測(cè)。操作簡(jiǎn)單方便，1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。PAS染色，全稱過碘酸雪夫染色（Periodic Acid-Schiff Stain），主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于：過碘酸（也成為高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，能夠氧化組織或者細(xì)胞中的糖原及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗Ｈ┰倥c雪夫液中的無色品紅結(jié)合產(chǎn)生一種紫紅色的化合物，定位于胞漿上。常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色。

糖原染色法：染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff 試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買

0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液。哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買

粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1） 對(duì)鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。（2） 對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。（3） 遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4） 溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍(lán)色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗。（6）常規(guī)脫水、封片。哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪里買

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