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    ***更新:2021-01-07 07:13:01

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    培養(yǎng)基的過濾澄清:液體培養(yǎng)基必須較全澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去,吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好,再用濾紙反復(fù)過濾。如過濾法不能達到澄清要求,吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好、則須用蛋清澄清法,吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好。即將冷卻至55-60℃ 的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶內(nèi),裝入量不得超過燒瓶容量的1/ 2 ,每1000ml 培養(yǎng)基加入1-2個雞蛋的蛋白.強力振搖3-5 分鐘,置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過濾即可。培養(yǎng)基制備器保證了配制和滅菌的培養(yǎng)基具有更高的質(zhì)量,整個過程,在一個設(shè)定溫度內(nèi)。吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好

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    功能及特點 ?真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。 ?具有液量分配,時間分配,復(fù)制分配三種工作模式。 ?各種工作模式預(yù)存五組分配參數(shù)。 ?電機精確轉(zhuǎn)動角度控制技術(shù),減小了傳統(tǒng)的時間控制分配模式由于電機緩啟動等因素造成的分配誤差。 ? 啟停、正反、全速,調(diào)速、狀態(tài)記憶(掉電記憶)等功能。 ?轉(zhuǎn)速分辨率0.1轉(zhuǎn)/分鐘。 ?流量顯示,流量控制,流量累計。 ? 具有流量校正功能。 ? 培養(yǎng)基分裝機**系統(tǒng),程度上方便用戶的使用。 ? 智能溫控功能,限度降低分裝機噪。 ? 外控高低電平控制啟停,正反,簡易分裝,光耦隔離;外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速。張家口培養(yǎng)基制備器哪家好培養(yǎng)基制備器利用與外部水連接的盤狀熱交換器,能夠使內(nèi)部迅速冷卻。

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    滅菌: 分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下: 1.高壓蒸汽滅菌法: 大多數(shù)熱培養(yǎng)基都可用此法,小量分裝時,用121℃、15min;滅菌量大時,用121℃、30min滅菌;含糖類的培養(yǎng)基只能113℃~115℃、15min滅菌,避免糖類遭破壞。 2.煮沸滅菌: 對含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基,可使用此方法。 3.過濾除菌: 以過濾的方法除菌,用無菌操作技術(shù),定量加入培養(yǎng)基。血液、物品可用無菌操作技術(shù)抽取,加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質(zhì)時,可用此法。

    培養(yǎng)基制備方法與注意事項:1、培養(yǎng)基配方選擇 同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外,一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,加以比較核對,再依據(jù)自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。 2、培養(yǎng)基制備記錄 每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,包括培養(yǎng)基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等,記錄應(yīng)復(fù)制一份,原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。 3、培養(yǎng)基成份稱量 培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,好好一次完成,不要中斷??蓪⑴浞街糜诎鴤?cè),每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側(cè),每種稱取完畢后,即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后,還應(yīng)進行一次檢查。培養(yǎng)基制備器滅菌鍋關(guān)閉放氣閥前,將鍋內(nèi)氣體排干凈。

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    培養(yǎng)基的滅菌: 一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中,如無特殊規(guī)定,即可用此法滅菌。 某些畏熱成分,如糖類,應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,以過濾或間歇滅菌法消毒,以后再用無菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應(yīng)以無菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。 瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,冷至55℃-60℃時,擺置成適當斜面,待其自然凝固。培養(yǎng)基制備器殺菌劑可從此口加入,也可用注射器從硅酮膜注入?;窗才囵B(yǎng)基制備器廠家哪家好

    培養(yǎng)基制備器 全自動控制程序,確保內(nèi)部溫度均一。吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好

    如何避免沉淀物的產(chǎn)生: 在使用血清的時候,注意下列的操作: ①解凍血清時,請按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃),非常容易產(chǎn)生沉淀物。 ②解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。 ③勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。 ④血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。 ⑤若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。吉林培養(yǎng)基制備器廠家哪家好


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