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所述正極膜片包括正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑;推薦地,所述正極活性物質(zhì)為lini1-x-y-zcoxmnyalzo2、鎳錳酸鋰、鈷酸鋰、富鋰錳基固溶體或錳酸鋰,其中:0≤x≤1,0≤y≤1,0≤z≤1且0≤x+y+z≤1;更推薦地,所述正極材料為高鎳材料。本發(fā)明的鋰離子電池的負極活性物質(zhì)可選自人造石墨、包覆型天然石墨、硅碳負極、硅負極;推薦地,所述電池的形態(tài)為圓柱、鋁殼、塑殼或軟包殼體,吉林電解液桶促銷。本發(fā)明的鋰離子電池的上限截止電壓推薦為。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點:本發(fā)明的鋰離子電池電解液中,芳基含硫類化合物的homo能量較低,充電時易優(yōu)先于非水溶劑發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜,熱穩(wěn)定性好,吉林電解液桶促銷,一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對正極材料的腐蝕,鈷、鎳等過渡金屬離子的溶出和在負極上的沉積,提升室溫循環(huán)性能;另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應(yīng),防止高溫環(huán)境中溶出的過渡金屬元素對非水溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。含硼鋰鹽的lumo能量低,在充放電中在石墨表面發(fā)生還原反應(yīng)參與有保護作用的sei膜形成,非水溶劑的進一步分解,穩(wěn)定石墨負極/電解液表面,吉林電解液桶促銷,提高循環(huán)可逆容量。負極成膜添加劑先于非水溶劑發(fā)生還原分解。不銹鋼電解液生產(chǎn)廠家**名。吉林電解液桶促銷
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因為氬氣不會與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮氣代替氬氣,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮氣與鋰或碳化鋰會反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮氣就十分普遍了。一般廠家都會選擇液氮,其水分含量非常低。峰對分別對應(yīng)于鋰離子同SiO2結(jié)構(gòu)作用形成Li2Si2O5和單晶硅,以及鋰離子同單晶硅作用形成LixSi合金的過稱。圖19(d)是無定形一氧化硅材料第二次充放電循環(huán)的容量微分曲線。由圖可知,無定形一氧化硅材料在第二次放電過程中存在兩個電勢分別為,與之對應(yīng)的是電勢為V的兩個氧化峰。一氧化硅負極材料的結(jié)構(gòu)包含[SiSi4]微區(qū)和SiO2微區(qū),這兩對氧化還原峰對應(yīng)的是這兩種微區(qū)結(jié)構(gòu)同鋰離子的作用。圖19幾種負極材料(a)無定形炭、(b)硅、(c)二氧化硅、(c)一氧化硅材料前兩次充放電循環(huán)的容量微分曲線來源:電動網(wǎng)作者:mikoWoo本文地址:/kol/71153返回電動網(wǎng)首頁>本文由電動網(wǎng)大牛說作者撰寫,他們?yōu)楸疚牡恼鎸嵭院椭辛⑿载撠?,觀點*個人,不電動網(wǎng)。本文版權(quán)歸原創(chuàng)作者和電動網(wǎng)()所有,如需轉(zhuǎn)載需得到雙方授權(quán),同時務(wù)必注明來源和作者。 湖南電解液桶直供拉電解液的不銹鋼車桶。
更推薦碳原子數(shù)為1~4的亞烷基。作為烷基的實例,具體可以舉出:亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞異丙基、亞丁基、亞異丁基、亞仲丁基、亞戊基、亞己基。碳原子數(shù)為2~12的亞烯基為直鏈或支鏈亞烯基,烯基中雙鍵的個數(shù)推薦為1個。所述亞烯基中碳原子數(shù)推薦的下限值為3,4,5,6,推薦的上限值為4,5,6,7,8,9,10。推薦地,選擇碳原子數(shù)為2~8的亞烯基;更推薦碳原子數(shù)為2~6的亞烯基。作為亞烯基的實例,具體可以舉出:亞乙烯基、亞烯丙基、亞異丙烯基、亞烯丁基、亞烯戊基。鹵素選自氟、氯、溴。作為本申請電解液的一種改進,本申請sei成膜添加劑在電解液中的質(zhì)量百分含量為%~30%。推薦地,sei成膜添加劑在電解液中的質(zhì)量百分含量范圍的上限任選自30%、28%、26%、24%、22%、20%、16%、14%、10%,下限任選自%、%、%、%、1%、2%、5%、8%。更進一步推薦地,sei成膜添加在電解液中的百分含量為%~2%。作為本申請電解液的一種改進,本申請的電解液為非水電解液,有機溶劑選自碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯脂(pc)、碳酸丁烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯(dec)、碳酸二丙酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、1,4-丁內(nèi)酯。
通過調(diào)整sei膜組成,減小sei膜阻抗,提高高鎳鋰電池的循環(huán)性能和低溫循環(huán)性能。因此同時添加了含硼鋰鹽和負極成膜添加劑的對比例2的電池常溫循環(huán)1000周容量保持率提高了約30%。但對比例2中,熱態(tài)膨脹率達%,說明這兩種添加劑不能高溫產(chǎn)氣,電池的高溫存儲性能不能得到保證。結(jié)合實施例1~18,芳基含硫類化合物的homo能量較低,充電時易優(yōu)先于溶劑發(fā)生氧化反應(yīng),氧化產(chǎn)物沉積在正極表面形成致密的cei膜,熱穩(wěn)定性好,一方面減少六氟磷酸鋰熱分解和水解產(chǎn)生的hf對正極材料的腐蝕,鈷、鎳等過渡金屬離子的溶出和在負極上的沉積,提升室溫循環(huán)性能;另一方面該鈍化膜減少活性物質(zhì)的損失和界面副反應(yīng),防止高溫環(huán)境中溶出的過渡金屬元素對溶劑的催化分解和產(chǎn)氣膨脹。與只添加了含硼鋰鹽和負極成膜添加劑的對比例2相比,實施例1~18也體現(xiàn)出明顯的性能優(yōu)勢,這說明通過芳基含硫酯類化合物和含硼鋰鹽聯(lián)合作用(實施例1~18),綜合調(diào)節(jié)正負極表面sei膜的成分,保證。對比例3-4同時添加了3種添加劑,但與實施例1~18相比,對比例3中的60℃存儲7天后的電池產(chǎn)氣,容量剩余率較小,推測芳基含硫酯類化合物添加過少,對正極保護作用不明顯。不銹鋼桶;化工桶;電解液桶;不銹鋼噸桶IBC;光阻桶。
本申請鹵代硅烷化合物選自式(ⅰ-1)至式(ⅰ-13)所述化合物中的至少一種,但不限于此。作為本申請電解液的一種改進,本申請鹵代硅烷化合物在電解液中的質(zhì)量百分含量為%~5%。當鹵代硅烷化合物的含量低于%時,不能在正負極表面形成完整而有效的cei/sei膜,從而不能有效阻止電解液與電極之間的電子轉(zhuǎn)移所引起的副反應(yīng);而當鹵代硅烷化合物含量大于5%時,會在正陰極表面形成較厚的cei/sei膜,導(dǎo)致鋰離子遷移阻力增大,同時未成膜的硅烷化合物會在循環(huán)過程中進一步氧化,不利于循環(huán)過程中電池的正極界面穩(wěn)定性。進一步推薦地,本申請鹵代硅烷化合物在電解液中的質(zhì)量百分含量范圍的上限任選自5%、4%、3%、%、%、%,下限任選自%、%、%、%、%、%、%、%。更進一步推薦地,鹵代硅烷化合物在電解液中的百分含量為%~2%。作為本申請電解液的一種改進,sei成膜添加劑選自環(huán)狀碳酸酯化合物、環(huán)狀酯化合物、磺酸內(nèi)酯化合物、二磺酸亞甲酯化合物、腈化合物中的至少一種。作為本申請的一種改進,環(huán)狀碳酸酯化合物的結(jié)構(gòu)式如式ⅱ-1所示,r21選自取代或未取代的c1~6亞烷基、取代或未取代的c2~6亞烯基;取代基選自鹵素、c1~6烷基、c2~6烯基。電解液鋼瓶生產(chǎn)廠家。湖南電解液桶直供
鋰電池電解液桶生產(chǎn)廠家。吉林電解液桶促銷
r2分別**地選自氫原子、氧原子、氟原子、1-4個碳的烷基、烯基、炔基、腈基、氟代烷基、氧烷基、芳基,且r1,r2中至少有一個芳基。所述芳基含硫酯類化合物更推薦為以下結(jié)構(gòu)式所示化合物中的一種或多種:作為本發(fā)明的推薦實施方式,所述含硼鋰鹽推薦雙草酸硼酸鋰(libob)、二氟草酸硼酸鋰(lidfob)、四氟硼酸鋰(libf4)、libf2(cf3)2、libf2(c2f5)2中的一種或多種。所述含硼鋰鹽更推薦為雙草酸硼酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、四氟硼酸鋰中的一種。作為本發(fā)明的推薦實施方式,所述負極成膜添加劑推薦為vc(碳酸亞乙烯酯)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、乙烯酯(dtd)、三(三甲基)硅烷硼酸酯(tmsb)、三(三甲基)硅烷磷酸酯(tmsp)、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰(litfsi)、二氟磷酸鋰(lidfp)中的一種或多種。作為本發(fā)明的推薦實施方式,所述鋰鹽推薦為六氟磷酸鋰(lipf6)、六氟砷酸鋰、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、三草酸磷酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙氟磺酰亞胺鋰(lifsi)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(litfsi)、二氟磷酸鋰、四氟磷酸鋰和二氟雙草酸磷酸鋰中的一種或多種。作為本發(fā)明的推薦實施方式,所述鋰鹽在鋰離子電池電解液中的質(zhì)量百分含量推薦為%。吉林電解液桶促銷
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2749526.html
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