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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家,糖原染色試劑盒
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詳細(xì)說(shuō)明
注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家,用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈,浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。較大增強(qiáng)了染色效果;性能穩(wěn)定,特異性強(qiáng);操作簡(jiǎn)捷,*需1h左右。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家
糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,產(chǎn)生醛基,與雪夫(Schiff)試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫(PAS)反應(yīng)。(1)雪夫液配制:堿性品紅1g溶于200ml沸水中,冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,加1mmol/L鹽酸20ml,再冷卻至25℃左右,加偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)2g,混合后放棕色瓶中,置暗處24h,無(wú)色即可放冰箱中保存,呈微紅色,則加活性炭1~2g,吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,放冰箱中保存。若溶液變紅,即不能再用。(2)10g/L過(guò)碘酸水溶液:過(guò)碘酸(HIO4·2H2O)1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,一般可用3個(gè)月,變黃則失效。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家操作簡(jiǎn)單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。
試劑盒:JC-1是一種陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料,可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級(jí),有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理:JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi),形成多聚體,發(fā)紅色熒光;而在凋亡細(xì)胞內(nèi),由于線粒體膜電位的破壞,不能聚集到線粒體內(nèi),以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài),在低濃度時(shí)以單體的形式存在,高濃度時(shí)以多聚體形式存在,兩者的發(fā)射光譜不同,但均可在流式細(xì)胞儀綠色(FL-1)通道檢測(cè)出綠色熒光,JC-1可透過(guò)正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)。
糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分普遍,主要包括。①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。②生物膜與細(xì)胞器的研究。③細(xì)胞骨架體系的研究。④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。⑧細(xì)胞工程。PAS染色,全稱過(guò)碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于:過(guò)碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑。腺泡狀軟組織肉瘤與化感瘤:前者棒狀小體糖原染色為陽(yáng)性。
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不*能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解,形成水溶性的雙糖-麥芽糖,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,不主張應(yīng)用唾液。對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家
自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家
糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘?;?%過(guò)碘酸95%酒精溶液(過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。(7)脫水、透明、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑 配制:(1)0. 5%過(guò)碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,待冷卻至50℃過(guò)濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差。浙江品質(zhì)好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家
蘇州君欣生物科技有限公司位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓,交通便利,環(huán)境優(yōu)美,是一家生產(chǎn)型企業(yè)。公司是一家有限責(zé)任公司企業(yè),以誠(chéng)信務(wù)實(shí)的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團(tuán)隊(duì)、踏實(shí)的職工隊(duì)伍,努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)涵蓋原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型,價(jià)格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。蘇州君欣生物科技將以真誠(chéng)的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品,為彼此贏得全新的未來(lái)!
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