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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià),糖原染色試劑盒
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詳細(xì)說明
糖原染色的參考值及臨床意義:1.慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病,其淋巴細(xì)胞的PSA染色積分值增高;等淋巴細(xì)胞良性增生時(shí),淋巴細(xì)胞積分值正常。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理故該試驗(yàn)可用于鑒別良性與惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病。2.紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞的PAS染色呈強(qiáng)陽性反應(yīng),積分值增高;溶血性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血時(shí),幼紅細(xì)胞的PAS染色積分值在正常范圍內(nèi),故該試驗(yàn)也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細(xì)胞增多的性質(zhì)。3.急性粒細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚粒細(xì)胞PAS染色常呈陰性反應(yīng);急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚淋巴細(xì)胞常呈陽性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚單核細(xì)胞多呈強(qiáng)陽性反應(yīng),上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià),上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià),上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)。 故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。較大增強(qiáng)了染色效果;性能穩(wěn)定,特異性強(qiáng);操作簡捷,*需1h左右。上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)
糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié):其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異,一般分為5級(jí),即0~4級(jí)。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數(shù)次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,水洗,晾干。上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)在染色過程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。
購買時(shí)盡可能以小劑量購入,不宜過量,并定期進(jìn)行更換,同時(shí)還應(yīng)設(shè)有專門的化學(xué)試劑存儲(chǔ)庫房,做到防潮、密封、避光等措施,確保試劑的安全保存。①特殊染色染液(特別是滴染染色)配制試劑用量普遍不大,多以小劑量包裝購買使用;每次使用后密封保存,防止失效。如配制無色品紅染液中所使用的偏重亞硫酸鈉試劑,必須密封保存及定期更換,當(dāng)刺激性氣味消失則不可再使用。②儲(chǔ)存化學(xué)試劑須單獨(dú)設(shè)立**庫房,必須使用防爆安全柜存放;每次的試劑出入庫用量也須嚴(yán)格登記。
特殊染色方法選擇應(yīng)遵循:1、特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法;特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。剛果紅染色作為經(jīng)典的方法,比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實(shí)用。淀粉樣物質(zhì)(剛果紅及天狼星紅染色)。2、染色流程相對(duì)簡便、染液易配制的染色方法;選擇染色流程簡便的方法,無論對(duì)于量較多的整批次染色,還是較少量的染色均能夠節(jié)省時(shí)間、更為便捷。選擇染液易配制的方法,對(duì)自配染液(尤其是保存較短的染液)是較為重要的選擇,不容易造成因染液配制問題而影響染色結(jié)果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程,還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時(shí),同時(shí)陽性著染對(duì)比度也很明顯。細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
染色的原理和臨床意義:原理:粒細(xì)胞和單核細(xì)胞胞漿中含有的過氧化物酶(peroxidase,POX)能將底物過氧化氫分解,產(chǎn)生新生態(tài)氧,它將四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍(lán)。聯(lián)苯胺藍(lán)自我脫氫氧化,顯棕色四甲基苯醌二胺,再加入亞硝基鐵**與聯(lián)苯胺藍(lán)結(jié)合,可形成穩(wěn)定的藍(lán)色顆粒,定位于細(xì)胞漿內(nèi)酶所在的部位。臨床意義: 臨床上主要用于急性白血病類型的鑒別:急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞POX染色均呈陰性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病 原粒細(xì)胞POX染色呈局灶分布的陽性反應(yīng);急性早幼粒細(xì)胞白血病 顆粒增多的早幼粒細(xì)胞POX染色呈強(qiáng)陽性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞POX染色多呈細(xì)小顆粒弱陽性反應(yīng)。過碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,生成醛基。上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)
動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉,常用的麻醉劑有氯仿和。上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)
糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。7、自來水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細(xì)胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。上海如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)
蘇州君欣生物科技有限公司位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓,交通便利,環(huán)境優(yōu)美,是一家生產(chǎn)型企業(yè)。蘇州君欣生物科技是一家有限責(zé)任公司企業(yè),一直“以人為本,服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營理念;“誠守信譽(yù),持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。公司始終堅(jiān)持客戶需求優(yōu)先的原則,致力于提供高質(zhì)量的原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型。蘇州君欣生物科技以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念,打造高指標(biāo)的服務(wù),引導(dǎo)行業(yè)的發(fā)展。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2804558.html
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