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產品關鍵詞:福建如何使用糖原染色試劑盒,糖原染色試劑盒
***更新:2021-01-12 06:12:13
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詳細說明
糖原染色――檢查項目的注意細節(jié):其判斷標準隨細胞不同而異,一般分為5級,即0~4級。糖原染色――檢查項目的一般步驟:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數次,待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,然后用20g/L甲基綠復染20min,水洗,晾干。糖原染色――檢查項目結果解讀:(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,蒸餾水沖洗數次,待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,蒸餾水沖洗數次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自來水沖洗約5min,再用蒸餾水沖洗,福建如何使用糖原染色試劑盒,福建如何使用糖原染色試劑盒,福建如何使用糖原染色試劑盒,然后用20g/L甲基綠復染20min,水洗,晾干。在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙。福建如何使用糖原染色試劑盒
纖維染色:彈力纖維是結締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維,在創(chuàng)傷修復中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大,容易伸展,在結締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成,新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網,折光性強,含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色,量少的不顯色。故量多時與膠原纖維不易區(qū)別,量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變。福建如何使用糖原染色試劑盒在滴加染液時,務必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。
特殊染色化學試劑的選擇:化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言,對于商品化試劑盒則在于染液質量。1、一般要求選用很好品牌的化學試劑,特別是一些染色中關鍵的試劑。很好的化學試劑(如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等)是保證高質量染液的前提和關鍵,特別對于染液中的關鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液(抗酸、無色品紅、醛品紅等)中均為主要試劑,其質量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時,所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質量不合格,則會導致染液配制失敗,無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹鳌?/p>
注意事項:染色時:①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中,前一個染液浸染完成后,在進行下一個染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時,務必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。在染色時,用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。應該盡可能割取生活著的組織塊,并隨即投入固定液。
糖原D-PAS染色液注意事項:1、切片脫蠟應盡量干冷,否則影響染色效果。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。2、過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時溫度以18~22℃較佳。3、試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)、應置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前較好提前取出恢復到在室溫后,避光暗處使用。4、酸性乙醇分化液應經常更換新液,其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。5、在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、組織類別等決定。6、況冶切片染色時間盡量要短。本試劑盒適用于骨髓細胞涂片,血液細胞涂片。上海咨詢糖原染色試劑盒生產廠家
0.5%過碘酸水溶液5分鐘?;?%過碘酸95%酒精溶液。福建如何使用糖原染色試劑盒
特殊染色方法選擇應遵循:1、特異性高、傳統(tǒng)或經典的染色方法;特異、傳統(tǒng)/經典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質。剛果紅染色作為經典的方法,比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用。淀粉樣物質(剛果紅及天狼星紅染色)。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法;選擇染色流程簡便的方法,無論對于量較多的整批次染色,還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法,對自配染液(尤其是保存較短的染液)是較為重要的選擇,不容易造成因染液配制問題而影響染色結果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程,還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時,同時陽性著染對比度也很明顯。福建如何使用糖原染色試劑盒
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