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嘧啶和稠合的嘧啶由于其生物活性而作為一類重要的雜環(huán)化合物。在融合的嘧啶中,呋喃嘧啶由于具有很廣的藥物活性,例如抗病毒和抗微生物活性而引起了化學(xué)家的注意。制備呋喃并[2,3-d]嘧啶的合成策略很多。已知取代的2-氨基呋喃-3-腈是使用不同試劑合成呋喃并[2,3-d]嘧啶的容易獲得的起始原料。在我們不斷努力構(gòu)建具有強(qiáng)大抵御細(xì)菌活性的稠合惡嗪系統(tǒng)和其他雜環(huán)的背景下,本文報道了2-氨基-4,5-二苯基呋喃-3-甲腈在呋喃[2,3-d]合成中的應(yīng)用[1,3]惡嗪-4-酮及其通過與不同氮親核試劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為呋喃[2,3-d]嘧啶和其他雜環(huán)系統(tǒng)。通過將二乙基二乙基二乙基-4-二甲基氨基 - 甲基-3-甲基戊-2-丙二酸2與肼水合物和乙基胺反應(yīng)制備標(biāo)題化合物。將形成的吡啶酮3a冷凝與二甲基甲酰胺二甲基縮醛,QuinoxP和BenzP哌啶原料藥,得到相應(yīng)的烯胺,QuinoxP和BenzP哌啶原料藥,其可以通過在乙酸銨的存在下回流通過回流在乙酸中循環(huán)到吡啶[3,4-c]吡啶中。 3A與元素硫的反應(yīng)得到了噻吩吡啶,其用電子較差的烯烴和乙炔反應(yīng),得到異喹啉,QuinoxP和BenzP哌啶原料藥.化合物3a與芐基 - 丙二腈反應(yīng),得到異喹啉,得到異喹啉。新的Alpha-amido-alpha-氨基腈作為構(gòu)建雜環(huán)系統(tǒng)的砌塊。QuinoxP和BenzP哌啶原料藥
使用N-雜環(huán)砌塊5,5-DI(Pyridin-3-Y1)-3,3-Bi(1,2,4-三唑)(3,3-H(2)次數(shù)),四個3-D.具有多種連接的配位聚合物[m(3,3-dbpt)](n),m = co(1),m = ni(2),m = zn(3),和[CD-2(3,3) -dbpt)Cl-2](n)(4)被構(gòu)建。通過改變**金屬離子,3,3-H(2)達(dá)特有三種不同的配位模式。因此,1-3是IsoStr發(fā)生器的,具有3d 4連接的拓?fù)洌?(2).8(4))Schlafli符號。 4具有3-D(4,6) - 具有(4(3).6(3))(2)(4(6)。6).8(3))Schlafli符號。 1和2都揭示了弱的反鐵磁性行為。另外,3和4分別展示紫色和藍(lán)色發(fā)射帶。這些結(jié)果表明,3,3-H(2)達(dá)特是一種優(yōu)異的多連接接頭,用于構(gòu)建具有有趣結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的MOF。 現(xiàn)貨哌啶雜環(huán)化合物哌啶. 英文名稱. Piperidine.
研究了用親電子試劑活化磷烯烴的P 2 C鍵,作為制備和表征不尋常的有機(jī)磷化合物的方法。用HOTf(0.5當(dāng)量)處理RP?CHtBu(1?a:R = tBu; 1?b:R = 1-金剛烷基)得到二磷鎓鹽[RP?CHtBu?PR(CH2tBu)] OTf([2?a] OTf和[2?b] OTf),每個都包含一個三元P2C環(huán)。相反,在1?a或1?b中添加MeOTf(0.5當(dāng)量)可得到二磷鎓鹽[RP?CHtBu?P(Me)R?CHtBu] OTf([3?a] OTf和[3?b] OTf)包含四元P2C2雜環(huán)。在光譜上鑒定出三氟甲磺酸[[tBuP(CH2tBu)] OTf([5?a] OTf)和三氟甲磺酸[[tBu(Me)P?CHtBu] OTf([7?a] OTf)是形成[2]的中間體分別為[a] +和[3a] +??梢杂?-丁炔捕獲三氟甲磺酸t(yī)rap中間體,得到磷鎓鹽[MeC 2 CMe 2 tBuPCH 2 tBu] OTf([6αa] OTf)。用過量的MeOTf處理二磷鎓[3αa] OTf,得到[Me2P2CHtBu?PMetBu?CHtBu](OTf)2([4αa](OTf)2)
通過2-乙?;?3-甲基的反應(yīng)制備未報告的2- [E-3-(N,N-二甲基氨基)丙烯?;鵠 -3-甲基-5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3 -5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑2與二甲基甲酰胺二甲基乙縮醛(DMF-DMA)。 Enaminone 3與腈亞胺5a-f進(jìn)行區(qū)域選擇性的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),得到相應(yīng)的吡唑7a-f。 7a,d,g與水合肼反應(yīng),分別得到吡唑并[3,4-d]噠嗪8a-c。 烯胺3也與肼,鹽酸羥胺,5-氨基吡唑11、6-氨基硫尿嘧啶15和馬尿酸22反應(yīng)。新合成的化合物的結(jié)構(gòu)通過光譜數(shù)據(jù)和元素分析得到證實(shí)。苯基乙酮作為雜環(huán)合成中的砌塊:合成多官能取代的吡啶,熔融吡啶。
3-芳基/雜芳基-2-芳基羥基芳基-3-氧化丙烷2c,d用乙基三苯基膦?;姿嵋阴的Wittig反應(yīng)在甲基磺酰甲基碳酸甲基甲基己?;刑峁?-取代的6-芳亞吡嗪-3(2H) - 酮(5A,B)中等產(chǎn)量。在乙酸鉀存在下,也從2C,D與乙酸酐的反應(yīng)獲得化合物5A,B. 1-取代-3-二甲基氨基丙醇-2-烯-1-氨基丙醇1B,D夫婦與5-甲基異惡唑-3-重氮氯化氫,得到異惡唑肼唑烷丙烷2g,h?;衔?a,b耦合加入5-甲基吡唑-3-重氮酰氯,得到吡唑基酰肼丙烷,其容易循環(huán)到相應(yīng)的吡唑[5,1-C] [1,2,4]三嗪。研究了2-芳基?;?3-氧化丙烷2A-F朝向各種活性亞甲基試劑的反應(yīng)性。聚鹵代硝基丁二烯作為多功能砌塊,用于生物可靶向替代的N-雜環(huán)化合物。上海螺環(huán)哌啶
LiAlh4誘導(dǎo)的選擇性環(huán)吡啶朝向2-(氨基甲基)吡咯烷和3-氨基哌啶作為符合條件的雜環(huán)砌塊。QuinoxP和BenzP哌啶原料藥
1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1與苯基異氰酸苯酯和異硫氰酸酯衍生物反應(yīng),分別產(chǎn)生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亞氨基醚6,在乙醇鈉中煮沸,將其環(huán)化至7。用碳二硫化碳的1和亞硝酸鈉的反應(yīng)產(chǎn)生四唑噠嗪9.化合物1可以在與α-鹵代羰基化合物反應(yīng)后向相應(yīng)的吡啶嗪衍生物10-14結(jié)合。通過用元素硫的化合物1反應(yīng)獲得噻吩吡啶15。報告了15種開發(fā)寬方便的途徑的適用性和合成潛力,以獨(dú)特的多官能取代的異喹啉衍生物進(jìn)行。因此,化合物15與不同的糖硫磷反應(yīng)以分別產(chǎn)生異醌衍生物17-22。描述了新合成的結(jié)構(gòu)的化學(xué)和光譜驗證。QuinoxP和BenzP哌啶原料藥
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅持信譽(yù)至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。
公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米,在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學(xué)合成實(shí)驗室和公斤級實(shí)驗室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測試設(shè)備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊,形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2819370.html
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