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產(chǎn)品關鍵詞:雜環(huán)砌塊哌啶應用,哌啶
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一系列具有柔性二羧酸酯結(jié)構單元和各種雜環(huán)共配體的Zn-II和Cd-II配合物,雜環(huán)砌塊哌啶應用,配制成{[Zn-2(pda)(2)(phen)(2)]中心點2H(2) O}(n)(1),{[Zn(pda)(dpe)]中心點H2O}(n)(2),[Zn(pda)(bpp)](n)(3),{[Cd- 2(pda)(2)(2,2'-bipy)(2)]中心點2H(2)O}(n)(4),{[Cd(pda)(4,4'-bipy)(H2O )]中心點H2O}(n)(5)和{[Cd-2(pda)(2)(bpp)(3)]中心點14H(2)O}(n)(6)(pda = 1 3-苯二乙酸酯,phen = 1,10-菲咯啉,dpe = 1,2-二(4-吡啶基)-乙烯,雜環(huán)砌塊哌啶應用,bpp = 1,3-二(4-吡啶基)丙烷,2,2'-聯(lián)吡啶= 2,已合成2'-聯(lián)吡啶和4,4'-聯(lián)吡啶= 4,4'-聯(lián)吡啶)并對其結(jié)構進行了表征。過程中,(H2O)(8)簇將環(huán)狀配位二聚體互連,通過氫鍵形成3D網(wǎng)絡,雜環(huán)砌塊哌啶應用。這些復合物的結(jié)構比較表明,輔助配體的特征(從螯合到橋聯(lián))在控制配位基元以及3-D超分子格中起關鍵作用。2H-Azirine-2-羰基疊氮化物:制備和用作N-雜環(huán)砌塊。雜環(huán)砌塊哌啶應用
使1,3-二苯基-丙烷-2-酮與等摩爾量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應,得到烯胺酮4。這與另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應,得到二烯胺酮5?;衔?與氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺縮合得到2- 硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a,b。 化合物6a與cc-氯acetone8反應生成噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物10,該衍生物進一步環(huán)化成4,7,8-三取代吡啶并[2',3':2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12?;衔?還通過在乙酸銨存在下與乙酰乙酸乙酯在乙酸中反應而得到2,5,6-三取代的煙酸乙酯13。 二烯胺5與乙酸,乙酸銨/乙酸,苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反應生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a,3,5-二苯基-1H-吡啶-4-酮 15b和1,3,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。雜環(huán)砌塊哌啶應用基于N-雜環(huán)砌塊的功能性三嗪框架。
作為在合成各種生物重要性的雜物中的持續(xù)研究的一部分,從6-Iodo-2-異丙基-4H-3,1-苯并惡化-4-3的新化合物合成的有效和方便的方法-one 1作為砌塊。苯并嗪酮1與各種試劑如二乙基acetone,疊氮化鈉和磷戊磺酰胺的反應產(chǎn)生了化合物2-5。研究了苯并噻嗪-4-倍硫醚5朝甲酰胺和肼水合物的行為,形成了喹唑啉酮衍生物8與β-D-葡萄糖五乙酸,乙基2-甲基-5 - ((1s,2r ,3R)-1,2,3,4-四羥基丁基)呋喃-3-羧酸鹽,表氯醇和苯二磺酰氯,得到喹唑啉酮衍生物9,10,12和13。喹唑啉酮衍生物10與乙酸酐的反應導致形成?;衔?1.通過與苯甲酰phenylacetic acid 乙酯,硫氰酸鉀和苯基異硫氰酸苯磺酸的反應來研究喹唑苯基酰肼衍生物衍生物14的行為([16])。喹唑啉酮衍生物分別為15,16和18。用氫氧化鈉處理化合物16,然后得到鹽酸,得到巰基 - 三唑衍生物17.通過元素分析,紅外(IR),H-1 NMR,C-13 NMR和質(zhì)譜證實了新合成的化合物的結(jié)構。預先評估一些合成化合物的抗微生物活性。
使用N-雜環(huán)砌塊5,5-DI(Pyridin-3-Y1)-3,3-Bi(1,2,4-三唑)(3,3-H(2)次數(shù)),四個3-D.具有多種連接的配位聚合物[m(3,3-dbpt)](n),m = co(1),m = ni(2),m = zn(3),和[CD-2(3,3) -dbpt)Cl-2](n)(4)被構建。通過改變**金屬離子,3,3-H(2)達特有三種不同的配位模式。因此,1-3是IsoStr發(fā)生器的,具有3d 4連接的拓撲,(4(2).8(4))Schlafli符號。 4具有3-D(4,6) - 具有(4(3).6(3))(2)(4(6)。6).8(3))Schlafli符號。 1和2都揭示了弱的反鐵磁性行為。另外,3和4分別展示紫色和藍色發(fā)射帶。這些結(jié)果表明,3,3-H(2)達特是一種優(yōu)異的多連接接頭,用于構建具有有趣結(jié)構和性質(zhì)的MOF。 烷基化芳烴 - 碳腈作為雜環(huán)合成中的砌塊。
首先,研究人員將考慮單體(構件)的分子和電子結(jié)構。隨后,研究人員將描述低聚物結(jié)構的幾何形狀,并比較由芳族和非芳族五元雜環(huán)構建的低聚物中線性和環(huán)狀p共軛之間的競爭。研究人員將討論構件的芳香性如何影響能隙和靜態(tài)極化率張量。理論研究調(diào)查了結(jié)構芳烴在確定五元雜環(huán)低聚物電子性質(zhì)方面的影響。 更具體地說,理論研究考慮了一些基本的高能和電子性質(zhì),例如能隙,垂直電離能和由五元雜環(huán)(例如環(huán)戊二烯,吡咯,呋喃,硅烷,(平面)磷脂)構建的低聚物(多為八聚物)的靜態(tài)極化率張量和噻吩。理論研究的計算基于從頭算起的量子力學的方法,包括了(與時間有關)密度泛函理論。 理論研究選擇NICS作為測量芳香度并區(qū)分芳香和非芳香結(jié)構單元的定量標準。3,3,3-三氟氟化物與脒的反應 - 新型三氟甲基取代的雜環(huán)基塊。雜環(huán)砌塊哌啶應用
烯胺酮作為雜環(huán)合成的砌塊:煙酸和噻吩吡啶衍生物的新合成。雜環(huán)砌塊哌啶應用
乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)是具有兩個反應性酯基的電子缺乏乙炔化合物。它是一種特權和優(yōu)勢的分子,其在雜環(huán)中容易且實際地參與。由于存在兩種酯吸電子基團,DMAD容易經(jīng)歷邁克爾添加,然后雜環(huán)化以提供具有不同環(huán)尺寸的通用雜環(huán)化合物。 DMAD在溫和條件下進行Diels-Alder反應,得??到雜環(huán),其不能通過常規(guī)雜環(huán)容易地合成。使用DMAD開通了珍貴的網(wǎng)關,以合成一些重要的融合環(huán)雜環(huán)系統(tǒng),既不通過替代路徑易于獲得,也不是通過使用市售的起始材料來獲得。近來科學家正嘗試突出DMAD在各種雜環(huán)化合物的合成中的應用。雜環(huán)砌塊哌啶應用
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學國家大學科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅持信譽至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應用于生命科學、有機化學、材料科學、分析化學與其他學科的研發(fā)及生產(chǎn)領域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關系。
公司位于上海理工大學科技園的行政辦公中心面積達1,700平米,在藥谷設立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學合成實驗室和公斤級實驗室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進了先進齊全的分析測試設備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團隊,形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2840159.html
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