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通過2-乙?;?3-甲基的反應(yīng)制備未報(bào)告的2- [E-3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酰基] -3-甲基-5,上海PHOX哌啶,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3 -5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑2與二甲基甲酰胺二甲基乙縮醛(DMF-DMA)。 Enaminone 3與腈亞胺5a-f進(jìn)行區(qū)域選擇性的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),得到相應(yīng)的吡唑7a-f。 7a,d,g與水合肼反應(yīng),分別得到吡唑并[3,4-d]噠嗪8a-c。 烯胺3也與肼,鹽酸羥胺,上海PHOX哌啶,5-氨基吡唑11,上海PHOX哌啶、6-氨基硫尿嘧啶15和馬尿酸22反應(yīng)。新合成的化合物的結(jié)構(gòu)通過光譜數(shù)據(jù)和元素分析得到證實(shí)。氟代官能化聚合物正雜環(huán)碳烯 - 鋅絡(luò)合物:用CO 2作為C1建筑塊的丙氨酸甲基化和甲基化的有效催化劑。上海PHOX哌啶
乙酰乙酰苯胺1與DMF-DMA反應(yīng),得到烯胺酮2。化合物2,在用肼處理時(shí),分別得到吡唑4a和4b,與吡唑衍生物5a和56處理時(shí)的吡唑并嘧啶7。另一方面,2與苯并咪唑反應(yīng) 形成苯并咪唑-2-乙腈,嘧啶基苯并咪唑14和吡啶基苯并咪唑17。 2在沸騰的乙酸酐中與馬尿酸反應(yīng),得到吡啶20。在2與丙二腈的反應(yīng)中,生成氰基乙酰胺或丙二腈的二聚體化合物21、22和24。 使化合物22與芳基丙二腈進(jìn)一步反應(yīng),得到苯并吡啶衍生物28.用S-DMF混合物處理的吡啶酮22得到噻吩并吡啶29,同時(shí)與DMFDMA回流得到吡啶并吡啶30。手性氮哌啶應(yīng)用呋喃布吡喃丙烷的總合成。
以氟代咪唑鎓鹽為前體,經(jīng)兩步烷基化反應(yīng),設(shè)計(jì)合成了一種含氟官能團(tuán)的聚合N-雜環(huán)卡賓(NHC)-Zn配合物(F-PNHC-Zn)。 所得的F-PNHC-Zn用于在有機(jī)硅烷存在下使用CO2作為C1結(jié)構(gòu)單元來催化胺的甲?;图谆谙嗤瑮l件下,其顯示出比相應(yīng)的無氟PNHC-Zn高得多的活性。 具有吸電子基團(tuán)和給電子基團(tuán)的N-甲基苯胺都可以> 90%的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的甲酰胺和甲胺。 即使在非常低的CO2壓力下(用N-2稀釋0.05 MPa)也可以實(shí)現(xiàn)N-甲基苯胺的定量轉(zhuǎn)化。 而且,F(xiàn)-PNHC-Zn對(duì)于這些反應(yīng)非常穩(wěn)定并且易于回收。
作為在合成各種生物重要性的雜物中的持續(xù)研究的一部分,從6-Iodo-2-異丙基-4H-3,1-苯并惡化-4-3的新化合物合成的有效和方便的方法-one 1作為砌塊。苯并嗪酮1與各種試劑如二乙基acetone,疊氮化鈉和磷戊磺酰胺的反應(yīng)產(chǎn)生了化合物2-5。研究了苯并噻嗪-4-倍硫醚5朝甲酰胺和肼水合物的行為,形成了喹唑啉酮衍生物8與β-D-葡萄糖五乙酸,乙基2-甲基-5 - ((1s,2r ,3R)-1,2,3,4-四羥基丁基)呋喃-3-羧酸鹽,表氯醇和苯二磺酰氯,得到喹唑啉酮衍生物9,10,12和13。喹唑啉酮衍生物10與乙酸酐的反應(yīng)導(dǎo)致形成?;衔?1.通過與苯甲酰phenylacetic acid 乙酯,硫氰酸鉀和苯基異硫氰酸苯磺酸的反應(yīng)來研究喹唑苯基酰肼衍生物衍生物14的行為([16])。喹唑啉酮衍生物分別為15,16和18。用氫氧化鈉處理化合物16,然后得到鹽酸,得到巰基 - 三唑衍生物17.通過元素分析,紅外(IR),H-1 NMR,C-13 NMR和質(zhì)譜證實(shí)了新合成的化合物的結(jié)構(gòu)。預(yù)先評(píng)估一些合成化合物的抗微生物活性。1-(N,N-二甲基氨基)-2-(N-苯基氨基?;?1-丁烯-3-作為合成雜環(huán)化合物的砌塊。
描述了由具有氧代和甲基磺基核鍵組成的亞ZenetetrayL亞基組成的梯形聚合物的合成途徑。作為具有側(cè)鏈甲基磺?;年P(guān)鍵中間體,聚(亞苯基氧化物)S通過用O-2的相應(yīng)酚的銅催化的氧化聚合制備。在乙酸存在下,在乙酸存在下具有等摩爾量的H 2 O 2的聚合物的氧化作用于不形成不需要的甲基磺基的甲基磺?;鶎?duì)甲基磺?;母弋a(chǎn)轉(zhuǎn)化。在稀釋條件下所得聚合物(芳基磺氧化芳基芳基反應(yīng))的超?;s合誘導(dǎo)羥甲基苯基磺酸鹽的聚合物 - 類似的分子內(nèi)親電子閉合反應(yīng)在相鄰的苯環(huán)上,得到所需的梯形聚合物,證明是a半導(dǎo)體具有2×10(5)S / cm的固有電導(dǎo)率。梯子聚合物與模型化合物的光譜性質(zhì)的比較,如5-甲基苯并辛酸二甲酸甲酸乙酯和苯甲酰胺,公開了在甲基磺基核鍵上的PI-Electron Delocalization,展示了梯化對(duì)P-PI / D-PI相互作用的療效芳基磺酸部分。這種合成方法允許硫代和烷基磺基梯梯形膠合劑,用于各種苯基醚以高產(chǎn)率形成。2-氨基噻吩作為雜環(huán)合成中的砌塊。手性氨基膦哌啶產(chǎn)品
哌啶. 英文名稱. Piperidine.上海PHOX哌啶
3-芳基/雜芳基-2-芳基羥基芳基-3-氧化丙烷2c,d用乙基三苯基膦酰基磷酸乙酯D的Wittig反應(yīng)在甲基磺酰甲基碳酸甲基甲基己?;刑峁?-取代的6-芳亞吡嗪-3(2H) - 酮(5A,B)中等產(chǎn)量。在乙酸鉀存在下,也從2C,D與乙酸酐的反應(yīng)獲得化合物5A,B. 1-取代-3-二甲基氨基丙醇-2-烯-1-氨基丙醇1B,D夫婦與5-甲基異惡唑-3-重氮氯化氫,得到異惡唑肼唑烷丙烷2g,h?;衔?a,b耦合加入5-甲基吡唑-3-重氮酰氯,得到吡唑基酰肼丙烷,其容易循環(huán)到相應(yīng)的吡唑[5,1-C] [1,2,4]三嗪。研究了2-芳基?;?3-氧化丙烷2A-F朝向各種活性亞甲基試劑的反應(yīng)性。上海PHOX哌啶
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅(jiān)持信譽(yù)至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。
公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米,在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室和公斤級(jí)實(shí)驗(yàn)室,并配有現(xiàn)代化倉儲(chǔ)物流中心。公司優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項(xiàng)科研項(xiàng)目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測(cè)試設(shè)備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì),形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2851260.html
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