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醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程:1.雪夫氏試劑:400m1 蒸餾水煮沸除去 C02,逐漸加堿性 品紅 2.08 溶解后,待冷卻至 60℃,加 1mm01 兒 HCl40ml, 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO:)4g,次日加活性碳 1.5g, 放置半天后過濾,江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜。配好后液體為無色透明,保存于 4℃ 冰箱中。 2.過碘酸作用液:過碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中,或取 過碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml,微加熱使溶 解,再加濃硝酸 0.3m1,置冰箱中保存。 3.固定液:95%乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻,江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜。 4.20g/l 甲基綠:甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后,對(duì)照片先用唾液消化 30 分鐘,也可在 同一片,在其中間用蠟筆劃界,一半做對(duì)照,另一半做 測(cè)定。 (3) 水洗后,滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,作用 10 分鐘后,江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜, 再水洗數(shù)次。無水酒精滲透較慢,而且容易產(chǎn)生極化。江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜
糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個(gè)方面:盡可能選取小塊新鮮組織及時(shí)固定。糖原易溶于水,在酶的作用下很容易分解葡萄糖,更易溶于水,固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應(yīng)避免用水溶性固定液,宜采用酒精性固定液,如Carnoy液,能較好地保存糖原,但有使糖原流動(dòng)到細(xì)胞一側(cè)的現(xiàn)象,多數(shù)人認(rèn)為是由于固定劑把細(xì)胞內(nèi)的糖原推向固定劑對(duì)組織浸透的方向而造成。其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存,是針對(duì)糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應(yīng)措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白,亦能**白和糖原沉淀,但仍可溶于水,因此較好不單獨(dú)使用乙醇固定,以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳。山東如何使用糖原染色試劑盒直銷價(jià)多糖主要指糖原,它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細(xì)胞、骨骼肌、心肌等處。
糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合, 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果:胞漿中出現(xiàn)彌散狀,顆粒狀,塊狀紅色為陽性。 無紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系:原粒細(xì)胞糖原含量很低,隨著細(xì)胞的分化成熟,糖原含 量逐增加,至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞:糖原常凝聚成顆?;驂K狀。巨核細(xì)胞-血小板系統(tǒng):PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?;驁F(tuán)塊。 正常紅系:陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別: 急性粒細(xì)胞白血?。涸剂<?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),以彌 散性為主; 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)。
糖類染色實(shí)驗(yàn)——糖原染色:高碘酸氧化液:高碘酸 0.5 g,蒸餾水 100 ml。此液溶解后放入冰箱中待用。Schiff 染色液:堿性復(fù)紅 1 g,1mol/L 鹽酸 20 ml,焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)2 g,雙重蒸餾水 200 ml。先將 200 ml 雙重蒸餾水煮沸,稍有火焰,加入 1 g 堿性復(fù)紅,再煮沸 1 min,冷卻至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 鹽酸,待 35℃ 時(shí)加入 2 g 焦亞硫酸鈉。室溫中 2 h 之后見稍帶紅色,5 h 之后變?yōu)闊o色液體。棕色瓶?jī)?nèi)裝好,放入冰箱中保存待用。1. 石蠟組織切片,常規(guī)脫蠟至水。2. 蒸餾水洗 2 次。3. 高碘酸氧化液處理 10~20 min。4. 充分蒸餾水洗。5. Shciff 液染色,染色 10~20 min(如果室溫在 15℃ 以下時(shí),可在濕盒內(nèi)加入溫水而加快反應(yīng))。6. 流水沖洗 3 min(對(duì)于著色較深的切片可適當(dāng)縮短時(shí)間)。7. 用 Mayer 明礬-蘇木**染細(xì)胞核 3~5 min。8. 0.5% 鹽酸乙醇液分化 30s,自來水浸洗 2 min。冷凍切片染色效果不佳,成熟時(shí)間2個(gè)月,染色時(shí)間一般15-20分鐘。
糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。7、自來水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細(xì)胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變。江蘇哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹
組織石蠟切片的染色檢測(cè)。江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜
糖原染色:細(xì)胞內(nèi)含1,2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基,與特殊染液作用,使無色品紅變成紅色化合物,沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1,2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別,前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性,后者為陰性或弱陽性;用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別,前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性,而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下,紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞;粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽性反應(yīng)。江蘇糖原染色試劑盒哪家便宜
蘇州君欣生物科技有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品,是一家生產(chǎn)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型等,目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn),為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念,在精細(xì)化學(xué)品深耕多年,以技術(shù)為先導(dǎo),以自主產(chǎn)品為重點(diǎn),發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì),打造精細(xì)化學(xué)品良好品牌。在社會(huì)各界的鼎力支持下,持續(xù)創(chuàng)新,不斷鑄造***服務(wù)體驗(yàn),為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。
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