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    天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu) 創(chuàng)新服務(wù) 旦霆生物科技供應(yīng)

    需求數(shù)量:0

    價(jià)格要求:面議

    所在地:上海市

    包裝要求:

    產(chǎn)品關(guān)鍵詞:天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu),滅菌柜驗(yàn)證

    ***更新:2021-01-16 09:04:50

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    聯(lián)系我們

    公司基本資料信息

    旦霆生物科技(上海)有限公司

    聯(lián)系人:楊玲玲

    郵箱: 847678360@qq.com

    電話: 18918043358

    傳真: 021_

    網(wǎng)址:

    手機(jī): 021-59882315

    地址: 上海市青浦區(qū)華徐公路966號(hào)法姬娜大廈B323室,325室

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    詳細(xì)說明

    性能確認(rèn)

    1.功能測(cè)試

    目的:確認(rèn)蒸汽滅菌器對(duì)滅菌程序的適用性。蒸汽滅菌器的性能確認(rèn)包括空載熱分布測(cè)試、滿載熱穿透試驗(yàn)等。

    2.熱分布測(cè)試

    目的:檢查滅菌室內(nèi)的熱分布情況,測(cè)定滅菌腔內(nèi)不同位置的溫度狀況,確定可能存在的冷點(diǎn)。

    標(biāo)準(zhǔn):確認(rèn)滅菌器各部分功能正常**冷點(diǎn)與滅菌腔平均溫度間的差值應(yīng)不超過±°C,符合設(shè)計(jì)要求。

    空載熱分布測(cè)試

    選擇10個(gè)留點(diǎn)溫度計(jì),編號(hào)后固定在滅菌腔內(nèi)不同位置,在可能的高溫點(diǎn)(蒸汽入口處)、低溫點(diǎn)、(冷凝水排放口)、滅菌器溫度控制探頭處、溫度記錄探頭處附近均應(yīng)安放溫度探頭,其余探頭均勻分布于滅菌室內(nèi)。開啟滅菌程序按《MG脈動(dòng)真空滅菌器使用、清潔、維護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序》運(yùn)行,連續(xù)運(yùn)行3次,以檢查其重現(xiàn)性,天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu),天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu)。 CSV認(rèn)證服務(wù)選旦霆科技,多年的驗(yàn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn),成熟的驗(yàn)證體系,天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu),品質(zhì)優(yōu)先,良心推薦。天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu)

    天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu),滅菌柜驗(yàn)證

    滅菌柜的原理:


    1 干熱滅菌柜 ,結(jié)合國(guó)外制造經(jīng)驗(yàn)優(yōu)勢(shì),精心設(shè)計(jì)開發(fā),為國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)采用,符合GMP改造要求。


    2 干熱滅菌柜采用PLC控制,具備手/自動(dòng)功能,觸摸屏人機(jī)界面,有雙重加熱保護(hù)功能。


    3 設(shè)計(jì)比較高工作溫度可達(dá)350℃,設(shè)備空載熱分布可以達(dá)到±3℃,高效通過DOP測(cè)試,塵埃粒子測(cè)試,箱內(nèi)達(dá)到百級(jí)狀態(tài)。


    4 干熱滅菌柜設(shè)備采用滿焊結(jié)構(gòu),內(nèi)部拋光,Ra≤0.4 ,無死角,無銳角。


    5 裝置上留有GMP驗(yàn)證接口。


    6 干熱滅菌柜產(chǎn)品可供用戶選擇,在配置和尺寸方面也可根據(jù)用戶用途、場(chǎng)地、產(chǎn)量等定制。


    福建GMP認(rèn)證滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)選旦霆科技,服務(wù)專業(yè)到位,值得信賴!

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    設(shè)備運(yùn)行確認(rèn),就是設(shè)備各個(gè)功能的依次確認(rèn),在設(shè)備管理中,為設(shè)備的試機(jī),或試運(yùn)行。概括來講,設(shè)備主要包括四個(gè)方面的功能確認(rèn):操作功能、安全功能、警示功能和生產(chǎn)功能。操作功能指設(shè)備的可操作性、操作的方便性,安全功能指設(shè)備有防護(hù)人身傷害的功能,警示功能指設(shè)備使用過程中超出規(guī)定限度時(shí)的報(bào)警功能,生產(chǎn)功能是指設(shè)備能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。當(dāng)設(shè)備的功能齊全后,方可進(jìn)行下一步的工作。對(duì)部分設(shè)備而言,生產(chǎn)功能試驗(yàn)須有參數(shù)的確認(rèn)(如梯度試驗(yàn)),以及基本確定設(shè)備的操作方法、維護(hù)方法等,人員應(yīng)經(jīng)過操作、維護(hù)的基本培訓(xùn)。

    “驗(yàn)證”與“儀器驗(yàn)證”


    要弄清楚儀器驗(yàn)證,首先要清楚兩個(gè)概念,何為驗(yàn)證(Verification),何為儀器驗(yàn)證(Verification of Instruments),根據(jù)ISO/IEC 17025的定義,驗(yàn)證是指通過提供客觀證據(jù),證明給定項(xiàng)目滿足規(guī)定要求。由此延伸到儀器驗(yàn)證則為對(duì)儀器進(jìn)行核查,通過保留驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的資料,證明某個(gè)儀器能滿足用戶的使用需求。


    CNAS-GL040:2019中將儀器驗(yàn)證的定義作了擴(kuò)充,幾乎將儀器的整個(gè)生命周期納入到了儀器驗(yàn)證的活動(dòng)中來,儀器驗(yàn)證的定義有了更豐富的內(nèi)涵———對(duì)儀器在采購(gòu)、安裝、驗(yàn)收和運(yùn)行階段實(shí)施核查,證明儀器能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動(dòng)。


    旦霆科技作為專業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù),配備國(guó)外專業(yè)驗(yàn)證及檢測(cè)儀器,數(shù)據(jù)真實(shí)、質(zhì)量可靠值得推薦!

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    每個(gè)行業(yè)公司為啥要校準(zhǔn),測(cè)量,檢測(cè),驗(yàn)證?哪些儀器需要強(qiáng)檢?什么是CNAS認(rèn)證?


    為什么要校準(zhǔn),測(cè)量,檢測(cè)儀器設(shè)備?


    本質(zhì)原因:全球經(jīng)濟(jì)一體化,企業(yè)生產(chǎn)、貿(mào)易、結(jié)算等都需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)量?jī)x器用于生產(chǎn)制造的品質(zhì)控制,對(duì)它進(jìn)行校準(zhǔn),滿足了生產(chǎn)制造統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的要求。


    表面原因:客戶審廠需要查看測(cè)量?jī)x器是否有校準(zhǔn),審廠一般有ISO、CCC、UL、TUV、以及其它的客戶審廠。


    全世界的測(cè)量?jī)x器都要驗(yàn)證,所以說,校準(zhǔn)是剛需,一年至少一次。


    旦霆科技配備專業(yè)的質(zhì)量部,進(jìn)行驗(yàn)證審核、報(bào)告審核等質(zhì)量監(jiān)管,專業(yè)提供儀器驗(yàn)證及咨詢服務(wù),值得信賴!天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu)

    專注滅菌柜及培養(yǎng)基制備,專業(yè),精細(xì),數(shù)據(jù)可靠!天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu)

    歐盟GMP(WHO附錄4)

    設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)

    新設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備驗(yàn)證的DIYI個(gè)步驟為設(shè)計(jì)確認(rèn)。

    應(yīng)論證設(shè)計(jì)符合GMP要求,并應(yīng)有相應(yīng)的記錄。

    安裝確認(rèn)(IQ)

    新的設(shè)施或改建的設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備需安裝確認(rèn)。

    安裝確認(rèn)應(yīng)包括但不限于以下方面:

    根據(jù)ZUI新的工程圖紙和技術(shù)規(guī)格/標(biāo)準(zhǔn)說明書,檢查設(shè)備、管道、共用設(shè)施和儀器安裝;

    校驗(yàn)要求;

    收集及整理(歸檔)由供應(yīng)商提供的操作指南、維護(hù)保養(yǎng)手冊(cè);

    材質(zhì)證明的確認(rèn)。

    運(yùn)行確認(rèn)(OQ)

    安裝確認(rèn)之后,應(yīng)接著進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn)。

    運(yùn)行確認(rèn)應(yīng)包括但不限于以下方面:

    根據(jù)生產(chǎn)工藝、系統(tǒng)和設(shè)備的相關(guān)知識(shí)制定OQ方案并進(jìn)行測(cè)試;

    測(cè)試應(yīng)在一種或一組運(yùn)行條件之下進(jìn)行,包括設(shè)備運(yùn)行的上下限,有時(shí)稱這種條件為“ZUI 差條件”。 天津生產(chǎn)控制系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證驗(yàn)證機(jī)構(gòu)

    旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

    旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

    公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。

    作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童,持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。


    文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2872555.html