糖原染色試劑：本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片，血液細(xì)胞涂片，以及組織石蠟切片的染色檢測(cè)。操作簡(jiǎn)單方便，1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。PAS染色，全稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色（Periodic Acid-Schiff Stain），主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱(chēng)作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于：過(guò)碘酸（也成為高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，能夠氧化組織或者細(xì)胞中的糖原及有關(guān)物質(zhì)中的1，福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)，福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià),2-乙二醇基，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗Ｈ┰倥c雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合產(chǎn)生一種紫紅色的化合物，福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)，定位于胞漿上?？梢赃x用真空滲入法來(lái)幫助底物和酶滲入細(xì)胞。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)

糖原D-PAS染色液：使用方法：1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理，入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5～10min。4、入過(guò)碘酸溶液，室溫放置5～8min，一般不宜超過(guò)10min。5、自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent，置于室溫陰暗處浸染10～20min。7、自來(lái)水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液，染細(xì)胞核1～2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2～5s。10、自來(lái)水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞POX染色多呈細(xì)小顆粒弱陽(yáng)性反應(yīng)。

糖原染色：細(xì)胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類(lèi)經(jīng)過(guò)碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無(wú)色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性，后者為陰性或弱陽(yáng)性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞；粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。

注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中，前一個(gè)染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③ 每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí)，用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1 蒸餾水煮沸除去 C02，逐漸加堿性 品紅 2．08 溶解后，待冷卻至 60℃，加 1mm01 兒 HCl40ml， 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳 1．5g， 放置半天后過(guò)濾。配好后液體為無(wú)色透明，保存于 4℃ 冰箱中。 2．過(guò)碘酸作用液：過(guò)碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中，或取 過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml，微加熱使溶 解，再加濃硝酸 0．3m1，置冰箱中保存。 3．固定液：95％乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻。 4．20g/l 甲基綠：甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后，對(duì)照片先用唾液消化 30 分鐘，也可在 同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對(duì)照，另一半做 測(cè)定。 (3) 水洗后，滴加過(guò)碘酸數(shù)滴于涂片上，作用 10 分鐘后， 再水洗數(shù)次。取材必須新鮮，這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要。北京正規(guī)糖原染色試劑盒銷(xiāo)售廠(chǎng)家

糖類(lèi)從組織化學(xué)技術(shù)角度來(lái)分，可分為多糖、中性粘液物質(zhì)。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60 ml　冰醋酸10ml氯仿 30ml,也可以選用75%酒精配制1) 過(guò)碘酸酒清夜配法: 過(guò)碘酸(HIO .2H O) 0.4g　95%酒精 35ml　M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml 保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液: 0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置　Schiff氏液 11.5ml1NHCI 0.5ml純酒精 23ml4)亞硫酸水 1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹(shù)膠溶解。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)

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