本申請鹵代硅烷化合物選自式(ⅰ-1)至式(ⅰ-13)所述化合物中的至少一種，但不限于此。作為本申請電解液的一種改進(jìn)，本申請鹵代硅烷化合物在電解液中的質(zhì)量百分含量為％～5％。當(dāng)鹵代硅烷化合物的含量低于％時，不能在正負(fù)極表面形成完整而有效的cei/sei膜，從而不能有效阻止電解液與電極之間的電子轉(zhuǎn)移所引起的副反應(yīng)；而當(dāng)鹵代硅烷化合物含量大于5％時，會在正陰極表面形成較厚的cei/sei膜，導(dǎo)致鋰離子遷移阻力增大，同時未成膜的硅烷化合物會在循環(huán)過程中進(jìn)一步氧化，不利于循環(huán)過程中電池的正極界面穩(wěn)定性。進(jìn)一步推薦地，本申請鹵代硅烷化合物在電解液中的質(zhì)量百分含量范圍的上限任選自5％、4％、3％、％、％、％，下限任選自％、％、％、％、％、％、％、％。更進(jìn)一步推薦地，鹵代硅烷化合物在電解液中的百分含量為％～2％。作為本申請電解液的一種改進(jìn)，sei成膜添加劑選自環(huán)狀碳酸酯化合物，江西電解液桶通用、環(huán)狀酯化合物、磺酸內(nèi)酯化合物、二磺酸亞甲酯化合物、腈化合物中的至少一種。作為本申請的一種改進(jìn)，江西電解液桶通用，江西電解液桶通用，環(huán)狀碳酸酯化合物的結(jié)構(gòu)式如式ⅱ-1所示，r21選自取代或未取代的c1～6亞烷基、取代或未取代的c2～6亞烯基；取代基選自鹵素、c1～6烷基、c2～6烯基。四川鋰電池電解液桶。江西電解液桶通用

    第二塊正電極板的表面與塊負(fù)電極板的第二表面之間形成第二電場，電場與第二電場疊加形成噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極的偏轉(zhuǎn)電場；響應(yīng)于對塊正電極板上施加的正電壓或第二塊正電極板上施加的第二正電壓的調(diào)整，控制偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向。在某些實施例中，所述對在m塊極性電極板上施加的電壓進(jìn)行調(diào)整包括：基于實時獲取的承印物的移動速度，對在m塊極性電極板上施加的電壓進(jìn)行調(diào)整。在本發(fā)明實施例的另一方面，提出了一種噴碼裝置，包括噴頭、速度傳感器和處理器，噴頭包括如前任一項所述的噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極，所述極性電極板組件與第二極性電極板組件相對設(shè)置，速度傳感器用于實時獲取位于噴頭下方的承印物的移動速度，m塊極性電極板在噴碼裝置工作時沿承印物移動方向排列，處理器基于所述實時獲取的承印物的移動速度，實時計算偏轉(zhuǎn)電場需要補(bǔ)償?shù)钠D(zhuǎn)方向；基于實時計算的偏轉(zhuǎn)電場需要補(bǔ)償?shù)钠D(zhuǎn)方向，計算電勢差值；以及基于所述計算的電勢差值，調(diào)整m塊極性電極板上施加的電壓。在某些實施例中，所述速度傳感器包括軸碼器，通過軸碼器獲取承印物移動速度的實時數(shù)據(jù)。在某些實施例中，所述噴頭還包括噴咀、充電槽和回收管，充電槽位于噴咀下方。河南電解液桶供應(yīng)電解液儲運(yùn)桶生產(chǎn)廠家。

    電解液桶內(nèi)充填的氣體，以前**早用的是高純氬氣，因為氬氣不會與任何成分反應(yīng)，十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤猓涑杀揪偷偷枚嗔?，問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會反應(yīng)，但在電解液中溶解有限，不太會帶入到電池體系中，其副作用十分有限，因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會選擇液氮，其水分含量非常低。曲線。由圖可知，無定形炭材料在前兩次放電過程主要嵌鋰峰的峰值電壓均小于V，與之對應(yīng)的是在充電曲線中出現(xiàn)峰值電壓為V的脫鋰峰。該無定形碳材料在電勢>V的區(qū)間內(nèi)幾乎沒有觀察到明顯的還原峰。圖19（b）是無定形硅負(fù)極材料在前兩次充放電循環(huán)中的容量微分曲線。由圖可知，無定形硅在放電過程中存在一個電勢為V的強(qiáng)烈的嵌鋰峰，與之對應(yīng)的是在充電過程中電勢為V的強(qiáng)烈的脫鋰峰；從第二次充放電循環(huán)開始，硅負(fù)極材料顯示兩個不同的還原氧化峰對，其還原電勢分別V，對應(yīng)的是鋰離子同硅合金化反應(yīng)形成LixSi中間態(tài)的過程。圖19（c）是無定形二氧化硅負(fù)極材料第二次充放電循環(huán)的容量微分曲線。由圖可知，無定形二氧化硅材料的第二次放電過程的存在兩個不同的還原峰，分別位于，與之對應(yīng)的是在充電過程位于。

    可以通過改變塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v1”和/或第二塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v2”來實現(xiàn)控制偏轉(zhuǎn)電場t的偏轉(zhuǎn)方向。塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v2”的電勢差值越大，偏轉(zhuǎn)電場t的偏轉(zhuǎn)角度就越大；塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v2”的電勢差值越小，偏轉(zhuǎn)電場t的偏轉(zhuǎn)角度就越小。偏轉(zhuǎn)電場t的偏轉(zhuǎn)方向可以消除由于承印物移動速度變化而導(dǎo)致的噴印圖案的變形量。舉例來說，當(dāng)承印物的移動速度小于額定速度，如圖4b所示，本發(fā)明實施例通過調(diào)整偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向，例如采用圖10所示的偏轉(zhuǎn)電場對噴印圖案可能的變形量進(jìn)行補(bǔ)償；同理，當(dāng)承印物的移動速度大于額定速度，如圖4c所示，則本發(fā)明實施例可以采用圖9所示的偏轉(zhuǎn)電場對噴印圖案可能的變形量進(jìn)行補(bǔ)償。在實際應(yīng)用中，*需控制塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v1”與第二塊負(fù)電極板上施加的電壓“-v2”中的其中一個電壓值，就可以方便地實現(xiàn)對偏轉(zhuǎn)電場t的偏轉(zhuǎn)方向的控制。本發(fā)明實施例提出的噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極，改變了現(xiàn)有的一正一負(fù)兩塊電極板組成偏轉(zhuǎn)電極板的組合模式，通過將其中一塊電極板替換成不改變電極板極性的兩塊或多塊電極板。金屬的電解液儲運(yùn)桶。

    在本發(fā)明實施例的一方面，提出一種噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極，包括：極性電極板組件和第二極性電極板組件，極性和第二極性是互為相反的電極性；極性電極板組件與第二極性電極板組件相對設(shè)置，極性電極板組件與第二極性電極板組件相對的表面為表面，第二極性電極板組件與極性電極板組件相對的表面為第二表面，極性電極板組件的表面和第二極性電極板組件的第二表面之間的區(qū)域能夠形成噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極的偏轉(zhuǎn)電場；其中，極性電極板組件包括以所述偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向可控的方式設(shè)置的m塊彼此電絕緣的極性電極板，m為大于等于2的自然數(shù)；在m塊極性電極板和所述第二極性電極板組件上各自施加對應(yīng)電極性的電壓時，m塊極性電極板中每塊極性電極板的表面和第二極性電極板組件的第二表面之間的區(qū)域均形成針對每塊極性電極板的電場，所有針對每塊極性電極板的電場疊加形成所述噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極的偏轉(zhuǎn)電場。在某些實施例中，所述偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向可控包括：通過對在m塊極性電極板上施加的電壓進(jìn)行調(diào)整，控制偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向；所述調(diào)整m塊極性電極板上施加的電壓包括：調(diào)整m塊極性電極板中一塊極性電極板上施加的電壓，或者調(diào)整m塊極性電極板中多塊極性電極板上施加的電壓。電解液桶不銹鋼包裝桶。河南電解液桶供應(yīng)

不銹鋼桶;化工桶;電解液桶;不銹鋼噸桶IBC;光阻桶。江西電解液桶通用

    結(jié)構(gòu)式ii所示的丙烷磺內(nèi)酯(ps)在電解液中的質(zhì)量百分比為％，結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰在電解液中的質(zhì)量百分比為％。實施例2-32實施例2-32也是電解液制備的具體實施例，除表1參數(shù)外，其它參數(shù)及制備方法同實施例1。電解液配方見表1。對比例1-23除表1參數(shù)外，對比例1-23其它參數(shù)及制備方法同實施例1。電解液配方見表1。表1各實施例和對比例中電解液的配方組成注：鋰鹽濃度為在電解液中的摩爾濃度；鋰鹽添加劑、高溫添加劑、其它添加劑中各組分的含量為在電解液中的質(zhì)量百分含量；非水溶劑中各組分的比例為重量比。鋰離子電池性能測試鋰離子電池的制備：將各實施例和對比例配制好的鋰離子電池用非水電解液注入到經(jīng)過充分干燥的(鎳：鈷：錳＝6:2:2)/石墨軟包電池，經(jīng)過45℃擱置、高溫夾具化成和二次封口等工序后，得到的鋰離子電池。進(jìn)行電池性能測試，結(jié)果見表2。其中：1.常溫循環(huán)性能在常溫(25℃)條件下，將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至，然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個循環(huán)后，計算第500次循環(huán)后的容量保持率：×100％2.高溫循環(huán)性能在高溫(45℃)條件下，將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至，然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個循環(huán)后。江西電解液桶通用

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