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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:手性氮哌啶,哌啶
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哌啶,無色液體。哌啶,用作溶劑、有機(jī)合成中間體、環(huán)氧樹脂交聯(lián)劑、縮合催化劑等。有像胡椒的氣味。能與水混溶,溶于乙醇、**、**及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸點(diǎn)為92.8℃;pKa11.1;堿性略強(qiáng)于吡啶。與酸成鹽,化學(xué)性質(zhì)與脂肪仲胺相似一種強(qiáng)有機(jī)堿,手性氮哌啶,與無機(jī)酸作用生成鹽。能與蒸汽一同揮發(fā)。用于制藥,主要是鹽酸哌啶和硝酸哌啶(片狀晶體,熔點(diǎn)110℃)。也用于其他有機(jī)合成,手性氮哌啶,并用作環(huán)氧樹脂的熟化劑等,手性氮哌啶。由吡啶經(jīng)氫化而制得。具有較強(qiáng)的還原性。嘧啶乙酮作為雜環(huán)合成的砌塊。手性氮哌啶
哌啶是從植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中獲得的。哌啶被微生物代謝,可能被用作控制根莖內(nèi)細(xì)菌種群的抗菌劑。哌啶是有機(jī)化合物合成中***使用的結(jié)構(gòu)單元和化學(xué)試劑,包括血管擴(kuò)張劑和抗***藥等藥物(PMID:25255204)。哌啶是一種***使用的仲胺,用于將酮轉(zhuǎn)化為烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鸛烯胺烷基化反應(yīng)。哌啶用作溶劑和堿。對于某些衍生物也是如此:N-甲?;哙な且环N極性非質(zhì)子溶劑,具有比其他酰胺溶劑更好的烴溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的堿,由于其低親核性和高溶解度而有用在有機(jī)溶劑中。DIOP哌啶產(chǎn)品催化離子液體催化離子液體和正雜環(huán)碳纖維的有機(jī)催化升級。
一系列具有柔性二羧酸酯結(jié)構(gòu)單元和各種雜環(huán)共配體的Zn-II和Cd-II配合物,配制成{[Zn-2(pda)(2)(phen)(2)]中心點(diǎn)2H(2) O}(n)(1),{[Zn(pda)(dpe)]中心點(diǎn)H2O}(n)(2),[Zn(pda)(bpp)](n)(3),{[Cd- 2(pda)(2)(2,2'-bipy)(2)]中心點(diǎn)2H(2)O}(n)(4),{[Cd(pda)(4,4'-bipy)(H2O )]中心點(diǎn)H2O}(n)(5)和{[Cd-2(pda)(2)(bpp)(3)]中心點(diǎn)14H(2)O}(n)(6)(pda = 1 3-苯二乙酸酯,phen = 1,10-菲咯啉,dpe = 1,2-二(4-吡啶基)-乙烯,bpp = 1,3-二(4-吡啶基)丙烷,2,2'-聯(lián)吡啶= 2,已合成2'-聯(lián)吡啶和4,4'-聯(lián)吡啶= 4,4'-聯(lián)吡啶)并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。過程中,(H2O)(8)簇將環(huán)狀配位二聚體互連,通過氫鍵形成3D網(wǎng)絡(luò)。這些復(fù)合物的結(jié)構(gòu)比較表明,輔助配體的特征(從螯合到橋聯(lián))在控制配位基元以及3-D超分子格中起關(guān)鍵作用。
含有1,3,4-惡二唑,1,2,4-惡二唑和1,2,4-三唑環(huán)系統(tǒng)的對映體雜環(huán)Boc保護(hù)的Phe-Gly二肽模擬物是偽肽合成中的結(jié)構(gòu)單元。三個(gè)衍生物(1-3)具有直接鍵合到雜環(huán)上的羧酸官能團(tuán),并且三個(gè)衍生物(4-6)在雜環(huán)和酸官能團(tuán)之間具有額外的亞甲基,以提高構(gòu)象柔韌性。該模擬物被用作生物活性肽dermorphin(Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2)和物質(zhì)P(Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe)中的Phe Gly替代品-Phe-Gly-Leu-MetNH(2),SP)。使用Boc化學(xué)方法在MBHA-樹脂上使用固相方法進(jìn)行偽肽合成。通過測試dermorphin假肽的μ阿片和δ阿片受體親和力以及SP假肽的NK1受體親和力來進(jìn)行生物學(xué)評估。結(jié)果表明,除3個(gè)模擬物外,所有模擬物都是dermorphin中Phe-Gly的替代品,因?yàn)樗鼈儗u受體的親和力(IC50 = 12-31 nM)與dermorphin本身的親和力相同(IC50 = 6.2 nM)。還評估了三種假肽對人mu受體的激動活性。結(jié)果表明,所測試的化合物保留了其激動劑活性。Te-N二次鍵合相互作用力場的參數(shù)化及其在基于雜環(huán)砌塊的超分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。
氨基酸(AAs)價(jià)格便宜,容易獲得,帶有手性碳片段,是不對稱合成的必需元素。 它們在生物學(xué)上很重要,由氨基(eNH2)和羧酸(eCOOH)基團(tuán)組成,并且在各自特定的不同位置具有側(cè)鏈。 它們的雙官能度和光學(xué)純度以及其官能團(tuán)位置的變化使它們成為通用的合成子,可用于構(gòu)建多種重要的旋光性雜環(huán)。氨基酸(AAS)通常被認(rèn)為是肽和蛋白質(zhì)的重要??支架。然而,在過去的幾十年中,它們已被用作各種雜環(huán)體系的合成的重要合成器,特別是對于應(yīng)通過不對稱合成獲得一個(gè)特定立體異構(gòu)體的合成。雖然AAS作為雜環(huán)化合成的應(yīng)用是在1995年廣審查的,但許多關(guān)于其用于建造各種不同大小的雜交的報(bào)告的報(bào)告使得該主題是有價(jià)值的更新。聚鹵代硝基丁二烯作為多功能砌塊,用于生物可靶向替代的N-雜環(huán)化合物。雜環(huán)化合物哌啶相關(guān)性質(zhì)
一系列包含新的N雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元的多維MOF:5,5-二(吡啶-3-基)-3,3-雙(1,2,4-三唑)。手性氮哌啶
乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)是具有兩個(gè)反應(yīng)性酯基的電子缺乏乙炔化合物。它是一種特權(quán)和優(yōu)勢的分子,其在雜環(huán)中容易且實(shí)際地參與。由于存在兩種酯吸電子基團(tuán),DMAD容易經(jīng)歷邁克爾添加,然后雜環(huán)化以提供具有不同環(huán)尺寸的通用雜環(huán)化合物。 DMAD在溫和條件下進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng),得??到雜環(huán),其不能通過常規(guī)雜環(huán)容易地合成。使用DMAD開通了珍貴的網(wǎng)關(guān),以合成一些重要的融合環(huán)雜環(huán)系統(tǒng),既不通過替代路徑易于獲得,也不是通過使用市售的起始材料來獲得。近來科學(xué)家正嘗試突出DMAD在各種雜環(huán)化合物的合成中的應(yīng)用。手性氮哌啶
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅(jiān)持信譽(yù)至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。
公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米,在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室和公斤級實(shí)驗(yàn)室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項(xiàng)科研項(xiàng)目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測試設(shè)備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì),形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2936846.html
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