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    當(dāng)前位置:首頁?產(chǎn)品供應(yīng)?醫(yī)藥健康?其他未分類?廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證 誠信為本 旦霆生物科技供應(yīng)

    廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證 誠信為本 旦霆生物科技供應(yīng)

    需求數(shù)量:0

    價格要求:面議

    所在地:上海市

    包裝要求:

    產(chǎn)品關(guān)鍵詞:廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證,滅菌柜驗證

    ***更新:2021-01-21 03:04:42

    瀏覽次數(shù):0次

    聯(lián)系我們

    公司基本資料信息

    旦霆生物科技(上海)有限公司

    聯(lián)系人:楊玲玲

    郵箱: 847678360@qq.com

    電話: 18918043358

    傳真: 021_

    網(wǎng)址:

    手機(jī): 021-59882315

    地址: 上海市青浦區(qū)華徐公路966號法姬娜大廈B323室,325室

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    詳細(xì)說明

    驗證程序

        安全情況檢查

        對腔室內(nèi)膽材料,壓力及溫度只是指示表進(jìn)行檢查和校驗,檢查電源是否正常,廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證,電路線有無裸露,并對安全閥和放氣閥進(jìn)行檢查,以確保所有的操作均能在安全狀態(tài)下進(jìn)行。

        運(yùn)行確認(rèn)

        在空載情況下檢查設(shè)備各部分功能是否正常,蓋子接口無泄漏;

        消毒器內(nèi)泄漏試驗:將消毒器蓋子、放氣閥關(guān)閉,送氣升至0.11Mpa,關(guān)掉電源,10min內(nèi)壓力變化,不得大于0.01Mpa。

        檢查排期暢通情況和儀表顯示情況。

        性能測試

        性能測試標(biāo)準(zhǔn)

        空載測試:檢查滅菌箱腔內(nèi)的熱分布情況,廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證,檢查箱腔內(nèi)可能存在的冷點(diǎn)。各留點(diǎn)溫度計在119°C-123°C之間。

        




    旦霆科技為制藥行業(yè)等企業(yè)提供驗證測試服務(wù),廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證。對耗材供應(yīng)商進(jìn)行年審、為項目進(jìn)行及服務(wù)客戶把好關(guān)!廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證

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    PQ測試種類:

    微生物測試

    化學(xué)測試

    顆粒度測試

    負(fù)載測試

    產(chǎn)品或placebo性能測試

    驗證技術(shù)范圍:

    HVAC(關(guān)鍵區(qū)域)

    Cleanroom潔凈室驗證

    Utilities關(guān)鍵的公用工程系統(tǒng)驗證

    (PFW,WFI,N2,壓縮空氣和潔凈蒸汽系統(tǒng))

    Process Equipment 工藝設(shè)備驗證

    Process/Sterilisation Process工藝/消毒工藝驗證

    Laboratory Equipment 實驗室設(shè)備驗證

    Analytical Methods 分析方法的驗證

    Cleaning 清潔驗證

    Computerised Systems 計算機(jī)系統(tǒng)驗證

    關(guān)鍵系統(tǒng)的驗證

    系統(tǒng)要求驗證

    直接和藥品接觸的系統(tǒng)

    接觸原材料的系統(tǒng),其ZUI終成為成品或直接和藥品接觸的系統(tǒng)

    測量,監(jiān)控或記錄關(guān)鍵參數(shù)的系統(tǒng)

    用于傳達(dá)或維護(hù)關(guān)鍵參數(shù)的系統(tǒng) 廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證旦霆科技擁有良好的驗證及檢測理念,為滅菌柜驗證服務(wù)提供保障!

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    溫度驗證的功能測試步驟



       由此技術(shù)設(shè)計要求出發(fā),演化成為目前國內(nèi)***采用的濕熱溫度驗證的大容量注射劑實驗方法和實驗器具,也是溫度驗證程序設(shè)計的基本要求。使用其作功能測試步驟及參考設(shè)備如下:


    1. 熱分布測試  


       目的:找出**冷點(diǎn)位置,檢驗重現(xiàn)性。步驟:(1)設(shè)備儀器校正;(2)熱電偶分布圖;(3)空載熱分布實驗,3次以上;(4)熱電偶插入圖;(5)裝載(模擬生產(chǎn)裝載比較大,**小量)熱分布實驗,各3次以上。


    2. 熱穿透測試


       目的:肯定滅菌過程中被測試各點(diǎn)獲得無菌保證值,特別是**冷點(diǎn)位置的F0 值,監(jiān)測檢驗重現(xiàn)性。步驟:(1)設(shè)備校正;(2)模擬生產(chǎn)滅菌裝載;(3)熱電偶裝載圖;(4)同品同規(guī)產(chǎn)品比較大與**小裝載熱穿透實驗,每狀態(tài)3次以上。


    3. 生物指示劑測試


       目的: 挑戰(zhàn)性模擬生產(chǎn)可能因素造成的微生物污染程度來檢驗滅菌可靠性,對驗證設(shè)計進(jìn)行檢驗。步驟:(1)方案的設(shè)計制定;(2)生物指示劑菌株的選擇,測定D值;(3)標(biāo)定濃度和制定樣品;(4)接種,裝載;(5)低限滅菌(每產(chǎn)品,每規(guī)格每種滅菌程序至少3次以上);(6)樣品的培養(yǎng)與鑒別;(7)評價結(jié)論(數(shù)據(jù),樣品分析)。


    4. 偏差與調(diào)整  


       重新設(shè)計后,重復(fù)上面步驟。


    5. 填寫驗證實驗報告書           


    壓力消毒器驗證報告

    概述

    本次驗證通過對高壓滅菌器進(jìn)行安裝確認(rèn)、空載、滿載滅菌效果的確認(rèn)證明在121°C20分鐘的滅菌條件下能達(dá)到滅菌效果。

    驗證相關(guān)文件

    文件名稱:

    壓力容器管理規(guī)程

    計量器具校驗管理規(guī)程

    電熱式蒸汽消毒器操作標(biāo)準(zhǔn)操作程序

    壓力消毒器驗證方案

    驗證組織和職責(zé)

    驗證組織

    驗證小組,由以下部門及人員參加

    驗證組長

    生產(chǎn)部

    設(shè)備部

    職責(zé)與分工

    驗證組長:負(fù)責(zé)驗證方案的起草,并負(fù)責(zé)組織實施進(jìn)行壓力消毒器驗證。負(fù)責(zé)驗證期間各項工作的協(xié)調(diào)。

    生產(chǎn)部:負(fù)責(zé)按照要求對壓力容器進(jìn)行操作和日常保養(yǎng)。

    綜保部:負(fù)責(zé)壓力容器的指導(dǎo)和驗證物品的準(zhǔn)備。 旦霆科技成立至今為超過800多家企業(yè)提供GMP咨詢、儀器設(shè)備驗證等服務(wù),口碑良好,性價比高!

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    驗證的概念

    1.2010GMP

    驗證:證明任何操作規(guī)程(或方法)、生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。

    確認(rèn):證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運(yùn)行并可達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。

    2.WHO,GMP

    驗證:證明任一程序、加工、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)能得到預(yù)期結(jié)果,并且有文件記錄的活動。

    3.FDA,GMP

    驗證:是要有足夠的證據(jù),能證明這一工序?qū)⑹冀K如一地產(chǎn)生出符合預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品,并把這些證據(jù)形成文字。

    2010 GMP 第七章 確認(rèn)與驗證

    ***百三十八條  企業(yè)應(yīng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗證工作,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能得到有效控制。確認(rèn)或驗證的范圍和程度應(yīng)經(jīng)過風(fēng)險評估來確定。


    專業(yè)從事滅菌柜驗證、培養(yǎng)箱驗證、滅菌隧道驗證、GSP冷庫驗證、熱風(fēng)循環(huán)烘箱驗證等一些列溫度驗證服務(wù)。廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證

    旦霆科技作為專業(yè)驗證檢測供應(yīng)商,具備CMA資質(zhì),專業(yè)提供滅菌柜驗證服務(wù),是您放心的選擇!廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證

    滅菌柜驗證操作過程

       (1)驗證用的儀器,主要由三部分組成:高精度的測溫探頭、用微機(jī)制成的測溫和傳送集成系統(tǒng)以及手提電腦。

       (2)使用以前當(dāng)然就是要進(jìn)行校正。

       (3)校正完了以后就按照布點(diǎn)圖進(jìn)行布點(diǎn)。1)空載熱分布是指柜內(nèi)不放任何玻璃瓶,只放空的滅菌架進(jìn)入腔體;2)滿載熱分布是指按比較大裝載量把玻璃瓶放滿滅菌架中,然后探頭是放于瓶外去測溫,看瓶外的溫度變化;3)滿載熱穿透的玻璃瓶放置方法和跟滿載熱分布一樣,只是溫度檢測探頭的位置不一樣,滿載熱穿透是把探頭放置于盛滿藥液或水的瓶子中緊固,用于探測瓶內(nèi)溫度。

       以上每個階段都需要進(jìn)行至少連續(xù)運(yùn)行3次。這里需要注意的是不同的規(guī)格都需要按比較大裝載量去放置,而且要按正常滅菌的程序進(jìn)行滅菌,不然就失去驗證的意義了,而我們在這個過程只需要觀察數(shù)據(jù)就可以了。

       還有用生物指示劑進(jìn)行挑戰(zhàn)性試驗,生物指示劑的選用可根據(jù)藥典,但應(yīng)強(qiáng)調(diào)所用生物指示劑的耐熱性應(yīng)大于產(chǎn)品中常見污染菌的耐熱性,用量也應(yīng)大于產(chǎn)品中該污染菌的水平,經(jīng)生物指示劑驗證后,應(yīng)能證明在設(shè)定的F0值條件下,產(chǎn)品的無菌保證水平低于10-6。

       (4)***驗證完要對溫度探頭進(jìn)行再次校正,驗證前后偏差均應(yīng)小于0.5℃為合格。


    廣東MES系統(tǒng)滅菌柜驗證

    旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

    旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

    公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

    作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。


    文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2937486.html