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共價有機骨架構(gòu)成聚合材料的子類,可提供更高的孔隙率,功能性和穩(wěn)定性。在這項工作中,提出了一種基于聯(lián)吡啶結(jié)構(gòu)單元的共價三嗪骨架,Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì),并闡明了其局部結(jié)構(gòu),孔隙率和金屬吸收能力。使用ZnCl2作為路易斯酸性三聚催化劑,在電熱條件下于400-700攝氏度下進(jìn)行典型的合成。在400℃的合成溫度下,可以確定高度的局部有序性以及三嗪和聯(lián)吡啶部分的存在,以及微孔和比表面積大至1100 m(2)g(-1)。中孔在高于450攝氏度的合成溫度下越來越多地形成,產(chǎn)生高度多孔的框架,具有分層的孔隙率,并且在700攝氏度時具有超大的表面積,超過3200 m(2)g(-1)。研究人員證明了聯(lián)吡啶單元的功能為包括Co,Ni,Pt和Pd在內(nèi)的多種過渡金屬離子提供特異且牢固的結(jié)合位點。金屬負(fù)載的程度(高之38 wt%)可以通過溶液中的金屬濃度進(jìn)行調(diào)節(jié),Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì),并且取決于金屬的類型以及CTF的合成溫度,Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì)。特定于位點的金屬配位的證據(jù)預(yù)示著將負(fù)載金屬的CTF用作帶有均相型活性位點的非均相催化劑的用途。LiAlh4誘導(dǎo)的選擇性環(huán)吡啶朝向2-(氨基甲基)吡咯烷和3-氨基哌啶作為符合條件的雜環(huán)砌塊。Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì)
從2,4-二氯喹唑啉開始,測試各種用于選擇性除去4-氯取代基的方法,包括催化氫化,金屬 - 鹵素交換,降低金屬氫化物,并用三丁基硫丁蛋白氫化物還原 - 后者在激進(jìn)和中stille型反應(yīng)。其中,發(fā)現(xiàn)有效的方法是STILLE型耦合。此外,實驗研究了2-氯喹唑啉的反應(yīng)性,并發(fā)現(xiàn)它作為直接引入2-喹唑啉基部分的通用砌塊。討論了使用氫化三丁基錫作為將2,4-二氯喹唑啉轉(zhuǎn)化為2-氯喹唑啉的溫和且選擇性的方式的Stille型偶聯(lián),以及該雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元的反應(yīng)性。DuPHOS和BPE哌啶結(jié)構(gòu)哌啶. 英文名稱. Piperidine.
乙酰乙酰苯胺1與DMF-DMA反應(yīng),得到烯胺酮2?;衔?,在用肼處理時,分別得到吡唑4a和4b,與吡唑衍生物5a和56處理時的吡唑并嘧啶7。另一方面,2與苯并咪唑反應(yīng) 形成苯并咪唑-2-乙腈,嘧啶基苯并咪唑14和吡啶基苯并咪唑17。 2在沸騰的乙酸酐中與馬尿酸反應(yīng),得到吡啶20。在2與丙二腈的反應(yīng)中,生成氰基乙酰胺或丙二腈的二聚體化合物21、22和24。 使化合物22與芳基丙二腈進(jìn)一步反應(yīng),得到苯并吡啶衍生物28.用S-DMF混合物處理的吡啶酮22得到噻吩并吡啶29,同時與DMFDMA回流得到吡啶并吡啶30。
4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一種可在市場上買到的多反應(yīng)性結(jié)構(gòu)單元,可以用作雜環(huán)定向合成(HOS)的起始原料,從而導(dǎo)致各種稠密的含氮循環(huán)。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通過聚合物負(fù)載的鄰苯二胺制備具有5-7元環(huán)的取代的含氮雜環(huán)的能力。 將該化合物固定在Rink樹脂上,接著進(jìn)行進(jìn)一步的氯取代,還原硝基并適當(dāng)環(huán)化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,苯并二氮雜二酮和琥珀酰亞胺。 所開發(fā)的方法適用于各種文庫的合成,包括上述類型的雜環(huán),這些雜環(huán)在當(dāng)前的藥物發(fā)現(xiàn)中具有重要意義。 該雜環(huán)胺由包含五個亞甲基橋和一個胺橋的六元環(huán)組成。
使1,3-二苯基-丙烷-2-酮與等摩爾量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應(yīng),得到烯胺酮4。這與另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基縮醛反應(yīng),得到二烯胺酮5。化合物4與氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺縮合得到2- 硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a,b。 化合物6a與cc-氯acetone8反應(yīng)生成噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物10,該衍生物進(jìn)一步環(huán)化成4,7,8-三取代吡啶并[2',3':2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12?;衔?還通過在乙酸銨存在下與乙酰乙酸乙酯在乙酸中反應(yīng)而得到2,5,6-三取代的煙酸乙酯13。 二烯胺5與乙酸,乙酸銨/乙酸,苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反應(yīng)生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a,3,5-二苯基-1H-吡啶-4-酮 15b和1,3,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。2-氯喹唑啉。通用雜環(huán)砌塊的合成與反應(yīng)性。Garphos哌啶現(xiàn)貨供應(yīng)廠家
一系列包含新的N雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元的多維MOF:5,5-二(吡啶-3-基)-3,3-雙(1,2,4-三唑)。Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì)
作為在合成各種生物重要性的雜物中的持續(xù)研究的一部分,從6-Iodo-2-異丙基-4H-3,1-苯并惡化-4-3的新化合物合成的有效和方便的方法-one 1作為砌塊。苯并嗪酮1與各種試劑如二乙基acetone,疊氮化鈉和磷戊磺酰胺的反應(yīng)產(chǎn)生了化合物2-5。研究了苯并噻嗪-4-倍硫醚5朝甲酰胺和肼水合物的行為,形成了喹唑啉酮衍生物8與β-D-葡萄糖五乙酸,乙基2-甲基-5 - ((1s,2r ,3R)-1,2,3,4-四羥基丁基)呋喃-3-羧酸鹽,表氯醇和苯二磺酰氯,得到喹唑啉酮衍生物9,10,12和13。喹唑啉酮衍生物10與乙酸酐的反應(yīng)導(dǎo)致形成酰化化合物11.通過與苯甲酰phenylacetic acid 乙酯,硫氰酸鉀和苯基異硫氰酸苯磺酸的反應(yīng)來研究喹唑苯基酰肼衍生物衍生物14的行為([16])。喹唑啉酮衍生物分別為15,16和18。用氫氧化鈉處理化合物16,然后得到鹽酸,得到巰基 - 三唑衍生物17.通過元素分析,紅外(IR),H-1 NMR,C-13 NMR和質(zhì)譜證實了新合成的化合物的結(jié)構(gòu)。預(yù)先評估一些合成化合物的抗微生物活性。Segphos哌啶相關(guān)性質(zhì)
上海畢得醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,總部位于上海市楊浦區(qū)理工大學(xué)國家大學(xué)科技園,是一家以醫(yī)藥中間體相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及合成定制為主的****。自公司成立以來,始終堅持信譽至上,質(zhì)量過硬的企業(yè)信條,產(chǎn)品被應(yīng)用于生命科學(xué)、有機化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域,銷售范圍遍及全球。目前,公司與諸多國內(nèi)**醫(yī)藥研發(fā)單位建立了合作伙伴關(guān)系。
公司位于上海理工大學(xué)科技園的行政辦公中心面積達(dá)1,700平米,在藥谷設(shè)立的研發(fā)中心面積1,800平米,包括化學(xué)合成實驗室和公斤級實驗室,并配有現(xiàn)代化倉儲物流中心。公司優(yōu)勢產(chǎn)品包括特色雜環(huán)化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多項科研項目獲得國家發(fā)明專利。
為確保產(chǎn)品質(zhì)量,公司引進(jìn)了先進(jìn)齊全的分析測試設(shè)備,包括400MHz核磁共振儀(NMR)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、液質(zhì)聯(lián)用儀(LCMS)等,并配以嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司簽有具備GMP資質(zhì)的合作工廠,配備專業(yè)的研發(fā)團隊,形成了從小試、中試到工業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)能力,滿足客戶定制合成、目錄試劑采購及合成外包生產(chǎn)的需求。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2948885.html
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