糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應(yīng)，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度，江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)，SO濃度高，染色時間適當(dāng)縮短；環(huán)境溫度高，江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)，染色時間也應(yīng)適當(dāng)縮短，反之則需適當(dāng)延長反應(yīng)時間）。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時，較好作消化對照，即取兩張連續(xù)切片，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性，不經(jīng)消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后，江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)，不能保存，因此，必須現(xiàn)配現(xiàn)用，用過一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必須是化學(xué)純或者分析純。器皿、染色缸必須潔凈而干燥。對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

染色的原理和臨床意義：原理：粒細(xì)胞和單核細(xì)胞胞漿中含有的過氧化物酶（peroxidase，POX）能將底物過氧化氫分解，產(chǎn)生新生態(tài)氧，它將四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍(lán)。聯(lián)苯胺藍(lán)自我脫氫氧化，顯棕色四甲基苯醌二胺，再加入亞硝基鐵**與聯(lián)苯胺藍(lán)結(jié)合，可形成穩(wěn)定的藍(lán)色顆粒，定位于細(xì)胞漿內(nèi)酶所在的部位。臨床意義： 臨床上主要用于急性白血病類型的鑒別：急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞POX染色均呈陰性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病　原粒細(xì)胞POX染色呈局灶分布的陽性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病　顆粒增多的早幼粒細(xì)胞POX染色呈強陽性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞POX染色多呈細(xì)小顆粒弱陽性反應(yīng)。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)對臨床樣本進(jìn)行染色，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測。

糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合， 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。 無紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，隨著細(xì)胞的分化成熟，糖原含 量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆粒或團(tuán)塊。 正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別： 急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng)，以彌 散性為主； 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)。

GUS染色步驟：1.將準(zhǔn)備好的材料浸泡在GUS染色液中，于25-37℃保溫1小時至過夜。 2.葉片等綠色材料轉(zhuǎn)入70%乙醇中脫色2-3次，至陰性對照材料呈白色。 3.肉眼或顯微鏡下觀察，白色背景上的藍(lán)色小點即為GUS表達(dá)位點。注：用于染色的植物材料的制備方法要因涉及的特定組織和部位的不同而異。例如，擬南芥的根、花和葉片以及幼苗的根就可以不作任何預(yù)處理而直接染色。但是像和馬鈴薯這些植物的莖和葉就必須在染色前切成薄片（1-3mm）。當(dāng)操作大的組織和樣品時，可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細(xì)胞。推薦用于骨和軟骨的染色。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月，變黃則失效。一般厚度不超過3mm，大小不超過5×5m㎡。北京口碑好的糖原染色試劑盒哪里買

如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

糖原染色 用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

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