制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基： 培養(yǎng)基滅菌后，泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)，如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基，須趁培養(yǎng)基未凝固時(shí)進(jìn)行。 (1)制作斜面培養(yǎng)基。在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上放1支長(zhǎng)0.5-1米左右的木條,厚度為1厘米左右，將試管頭部枕在木條上，泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)，使管內(nèi)培養(yǎng)基自然傾斜，凝固后即成斜面培養(yǎng)基。 (2)制作平板培養(yǎng)基。將剛剛滅過(guò)菌的盛有培養(yǎng)基的錐形瓶和培養(yǎng)皿放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，點(diǎn)燃酒精燈，右手托起錐形瓶瓶底，左手拔下棉塞，泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)，將瓶口在酒精燈上稍加灼燒，左手打開培養(yǎng)皿蓋，右手迅速將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中，每皿約倒入10毫升，以鋪滿皿底為度。鋪放培養(yǎng)基后放置15分鐘左右，待培養(yǎng)基凝固后，再5個(gè)培養(yǎng)皿一疊，倒置過(guò)來(lái)，平放在恒溫箱里，24小時(shí)后檢查，如培養(yǎng)基末長(zhǎng)雜菌，即可用來(lái)培養(yǎng)微生物。培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡(jiǎn)易分裝，光耦隔離；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速。泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

培養(yǎng)基制備器：1.多功能蠕動(dòng)泵： 該儀器的明顯特征是高精密度和高速度?？蛇x擇從0.1到999ml不等的劑量量配器，實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基定量分裝，系統(tǒng)運(yùn)行的精確度達(dá)到±0.5﹪。系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)整供給樣品劑量保證了重現(xiàn)性結(jié)果。 2.自動(dòng)管閥： 經(jīng)濟(jì)的分配法。在培養(yǎng)基器皿中事先選好一定的輕微的余壓來(lái)推動(dòng)樣品流動(dòng)。MediaPreo控制閥門開關(guān)。容量一達(dá)到所需，MediaPrep就會(huì)開始運(yùn)行樣品量配器并根據(jù)培養(yǎng)基的黏度調(diào)整樣品劑量。 3.其他系統(tǒng)： 可直接連接標(biāo)準(zhǔn)、通用的蠕動(dòng)泵和稀釋、充填培養(yǎng)皿系統(tǒng)。泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基制備器啟停、正反、全速，調(diào)速、狀態(tài)記憶（掉電記憶）等功能。

培養(yǎng)基配制--容器和水： 配制培養(yǎng)基所用的容器不得影響培養(yǎng)基質(zhì)量，一般為玻璃容器，培養(yǎng)基配制所用的容器和配套器具應(yīng)潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來(lái)物質(zhì)殘留。在大體積配制培養(yǎng)基時(shí)，企業(yè)也可根據(jù)自己的情況采用不銹鋼容器，建議專鍋**，且容器應(yīng)潔凈。不建議使用陶瓷或搪瓷容器。 培養(yǎng)基用水是培養(yǎng)基制備過(guò)程中非常重要的一個(gè)物質(zhì)。不可以使用自來(lái)水，自來(lái)水中的雜質(zhì)可能會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有一定的影響。許多法規(guī)在培養(yǎng)基配方中采用蒸餾水作為配制用水，實(shí)際上純化水的潔凈程度不差于蒸餾水，甚至更優(yōu)，所以不必單獨(dú)制備蒸餾水，直接使用純化水即可，配制用純化水應(yīng)按藥典的要求定期進(jìn)行檢測(cè)。

濕熱滅菌： 濕熱滅菌在高壓鍋或培養(yǎng)基制備器中進(jìn)行，高壓滅菌一般采用121℃±3℃滅菌15 min，具體培養(yǎng) 基按食品微生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定進(jìn)行滅菌。培養(yǎng)基體積不應(yīng)超過(guò)1000 mL，否則滅菌時(shí)可能會(huì)造 成過(guò)度加熱。所有的操作應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)或使用說(shuō)明的規(guī)定進(jìn)行。 滅菌效果的控制是關(guān)鍵問題。加熱后采用適當(dāng)?shù)姆绞嚼鋮s，以防加熱過(guò)度。這對(duì)于大容量和敏感 培養(yǎng)基十分重要，例如含有煌綠的培養(yǎng)基。 過(guò)濾除菌： 過(guò)濾除菌可在真空或加壓的條件下進(jìn)行。使用孔徑為0.2 μm的無(wú)菌設(shè)備和濾膜。消毒過(guò)濾設(shè)備的 各個(gè)部分或使用預(yù)先消毒的設(shè)備。一些濾膜上附著有蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)（如物品），為了達(dá)到有效 過(guò)濾，應(yīng)事先將濾膜用無(wú)菌水潤(rùn)濕。培養(yǎng)基制備器一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形。

Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器可以快速的準(zhǔn)備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統(tǒng)”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導(dǎo)），加入培養(yǎng)基原料，準(zhǔn)備啟動(dòng)滅菌程序。培養(yǎng)基可以直接在Sampleprep內(nèi)懸浮溶解。強(qiáng)力磁力攪拌確保培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性，并防止凝結(jié)。培養(yǎng)基可以在滅菌前用WATERBATH（水?。┠Ｊ筋A(yù)先溶解。同時(shí)，直觀的圖形化界面使沒有經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的人員也能方便的操作。用戶可以自定義設(shè)置多達(dá)50個(gè)滅菌程序，比如滅菌溫度、時(shí)間、分裝溫度等。它們可以被儲(chǔ)存起來(lái)并隨時(shí)調(diào)用。 培養(yǎng)基制備器放入燒杯或瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻璃棒攪拌。泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

培養(yǎng)基制備器注意不要過(guò)度干燥。商品化的平板瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)按照廠商提供的說(shuō)明使用。泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng)： 1、培養(yǎng)基各成份的混合和溶化 培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸 2、培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正 因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的好終PH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。PH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。 3、培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清 液體培養(yǎng)基必須較全澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀，因此，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。泰州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

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