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糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過碘酸水溶液5分鐘?;?%過碘酸95%酒精溶液(過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷,福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷。(7)脫水、透明、封蓋,福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷。結(jié)果:糖原呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑 配制:(1)0. 5%過碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,待冷卻至50℃過濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差。切出的石蠟切片要好,不能有皺褶或者刀痕,切片不能太厚。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷
臨床意義:1.急性白血病類型的鑒別 紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽性反應(yīng),陽性率高,反應(yīng)強(qiáng);成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽性;急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆?;驂K狀陽性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽性反應(yīng);急性早幼粒細(xì)胞白血病 異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒,巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng),表現(xiàn)為紅色顆粒或塊狀。2.各類貧血的鑒別 MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血(曾稱地中海貧血)的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng),有時(shí)可出現(xiàn)陽性反應(yīng);巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷如用無水酒精作糖原的固定劑,有它的弊病。
糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化,產(chǎn)生醛基,與雪夫(Schiff)試劑中無色品紅結(jié)合,形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫(PAS)反應(yīng)。(1)雪夫液配制:堿性品紅1g溶于200ml沸水中,冷卻60℃時(shí)過濾,加1mmol/L鹽酸20ml,再冷卻至25℃左右,加偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)2g,混合后放棕色瓶中,置暗處24h,無色即可放冰箱中保存,呈微紅色,則加活性炭1~2g,吸附過濾使成無色液體,放冰箱中保存。若溶液變紅,即不能再用。(2)10g/L過碘酸水溶液:過碘酸(HIO4·2H2O)1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,一般可用3個(gè)月,變黃則失效。
特殊染色方法選擇應(yīng)遵循:1、特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法;特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。剛果紅染色作為經(jīng)典的方法,比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實(shí)用。淀粉樣物質(zhì)(剛果紅及天狼星紅染色)。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法;選擇染色流程簡便的方法,無論對于量較多的整批次染色,還是較少量的染色均能夠節(jié)省時(shí)間、更為便捷。選擇染液易配制的方法,對自配染液(尤其是保存較短的染液)是較為重要的選擇,不容易造成因染液配制問題而影響染色結(jié)果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程,還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時(shí),同時(shí)陽性著染對比度也很明顯。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差。
醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程:1.雪夫氏試劑:400m1 蒸餾水煮沸除去 C02,逐漸加堿性 品紅 2.08 溶解后,待冷卻至 60℃,加 1mm01 兒 HCl40ml, 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO:)4g,次日加活性碳 1.5g, 放置半天后過濾。配好后液體為無色透明,保存于 4℃ 冰箱中。 2.過碘酸作用液:過碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中,或取 過碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml,微加熱使溶 解,再加濃硝酸 0.3m1,置冰箱中保存。 3.固定液:95%乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻。 4.20g/l 甲基綠:甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后,對照片先用唾液消化 30 分鐘,也可在 同一片,在其中間用蠟筆劃界,一半做對照,另一半做 測定。 (3) 水洗后,滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,作用 10 分鐘后, 再水洗數(shù)次。操作簡單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷
加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無色。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷
糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分普遍,主要包括。①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。②生物膜與細(xì)胞器的研究。③細(xì)胞骨架體系的研究。④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。⑧細(xì)胞工程。PAS染色,全稱過碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測原理在于:過碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家直銷
蘇州君欣生物科技有限公司主要經(jīng)營范圍是精細(xì)化學(xué)品,擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場口碑。公司自成立以來,以質(zhì)量為發(fā)展,讓匠心彌散在每個(gè)細(xì)節(jié),公司旗下原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型深受客戶的喜愛。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念,在精細(xì)化學(xué)品深耕多年,以技術(shù)為先導(dǎo),以自主產(chǎn)品為重點(diǎn),發(fā)揮人才優(yōu)勢,打造精細(xì)化學(xué)品良好品牌。蘇州君欣生物科技秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營理念,全力打造公司的重點(diǎn)競爭力。
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