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詳細(xì)說明
糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液(過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。(7)脫水、透明、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑 配制:(1)0. 5%過碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98.3ml比重1,北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家,待冷卻至50℃過濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差??梢杂^察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家
特殊染色化學(xué)試劑的選擇:化學(xué)試劑的選擇主要針對自配試劑而言,對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學(xué)試劑,特別是一些染色中關(guān)鍵的試劑。很好的化學(xué)試劑(如Sigma、國藥、阿拉丁、西隴等)是保證高質(zhì)量染液的前提和關(guān)鍵,特別對于染液中的關(guān)鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液(抗酸、無色品紅、醛品紅等)中均為主要試劑,其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時,所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格,則會導(dǎo)致染液配制失敗,無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹?。北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。
糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面:Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵,尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,打開應(yīng)是粉劑,且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F(tuán)或沒有氣味,則不能用,配制時使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用時取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn),冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之間),環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,室溫高時氧化時間適當(dāng)縮短;如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長,可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽性。因此,室溫較高時可適當(dāng)縮短反應(yīng)時間。
糖原D-PAS染色液注意事項:1、切片脫蠟應(yīng)盡量干冷,否則影響染色效果。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。2、過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時溫度以18~22℃較佳。3、試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)、應(yīng)置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前較好提前取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。4、酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠。5、在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織類別等決定。6、況冶切片染色時間盡量要短。切出的石蠟切片要好,不能有皺褶或者刀痕,切片不能太厚。
糖原D-PAS染色液:使用方法:1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對照。3、流水沖洗兩張切片各5~10min。4、入過碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過10min。5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。7、自來水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液,染細(xì)胞核1~2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2~5s。10、自來水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明,中性樹膠封固。對臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測。安徽正規(guī)糖原染色試劑盒單價
一般厚度不超過3mm,大小不超過5×5m㎡。北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家
糖原染色:1、概況PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在組織學(xué)上,主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛,再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合,紅色,定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)的發(fā)展,糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍,如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì),心肌病變及其他心血管疾病的診斷 ,糖原累積病診斷和研究 ,糖尿病的診斷和研究 ,用于某些的診斷等。北京咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家
蘇州君欣生物科技有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)***管理的追求。蘇州君欣生物科技擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊,以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型。蘇州君欣生物科技不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺,以應(yīng)用為重點(diǎn),以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務(wù)。蘇州君欣生物科技始終關(guān)注精細(xì)化學(xué)品行業(yè)。滿足市場需求,提高產(chǎn)品價值,是我們前行的力量。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3007846.html
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