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詳細說明
糖原染色:方法固定液Carnoy固定液:純酒精60 ml 冰醋酸10ml氯仿 30ml,也可以選用75%酒精配制1) 過碘酸酒清夜配法: 過碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95%酒精 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml 保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液: 0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜,在室溫中至少靜置24小時,北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置 Schiff氏液 11,北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜.5ml1NHCI 0.5ml純酒精 23ml4)亞硫酸水 1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹膠溶解。本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,對于細胞、極其薄的切片。北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
染色的原理和臨床意義:原理:粒細胞和單核細胞胞漿中含有的過氧化物酶(peroxidase,POX)能將底物過氧化氫分解,產(chǎn)生新生態(tài)氧,它將四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍。聯(lián)苯胺藍自我脫氫氧化,顯棕色四甲基苯醌二胺,再加入亞硝基鐵**與聯(lián)苯胺藍結(jié)合,可形成穩(wěn)定的藍色顆粒,定位于細胞漿內(nèi)酶所在的部位。臨床意義: 臨床上主要用于急性白血病類型的鑒別:急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞POX染色均呈陰性反應(yīng);急性粒細胞白血病 原粒細胞POX染色呈局灶分布的陽性反應(yīng);急性早幼粒細胞白血病 顆粒增多的早幼粒細胞POX染色呈強陽性反應(yīng);急性單核細胞白血病原、幼單核細胞POX染色多呈細小顆粒弱陽性反應(yīng)。湖南如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。
注意事項:染色時:①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中,前一個染液浸染完成后,在進行下一個染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時,務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。在染色時,用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。
染色的一般原則:1.熒光素產(chǎn)品一般為微量試劑,取用前請離心集液,以及避光保存和使用。建議您在收到產(chǎn)品之后,分裝為小份避光保存于-20℃,即用即取。2.式細胞儀只可檢測單細胞懸液,如使用組織樣本,首先必須制備成單細胞懸液,細胞數(shù)量不應(yīng)低于1X106/ml。3.推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測??蓪⒁让赶蠹毎谋4嬖诤?%BSA的PBS中,防止進一步的損傷。擁有日本進口的各種染料,保證切片染色效果。
糖原染色 用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性;用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性。亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥。北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙。北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2) 0.5%過碘酸水溶液5分鐘?;?%過碘酸95%酒精溶液(過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。(7)脫水、透明、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,細胞核呈藍色。試劑 配制:(1)0. 5%過碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液。(2)Schiff氏 試劑 。堿性品紅 1g蒸餾 水 200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入 蒸餾 水成1000ml) 20ml偏重亞硫酸鈉或鉀 1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,攪拌加熱沸騰,待冷卻至50℃過濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,染色效果較差。北京哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
蘇州君欣生物科技有限公司位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓。公司自成立以來,以質(zhì)量為發(fā)展,讓匠心彌散在每個細節(jié),公司旗下原代細胞,無血清細胞凍存液,干細胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型深受客戶的喜愛。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力,努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識,遵守行業(yè)規(guī)范,植根于精細化學(xué)品行業(yè)的發(fā)展。在社會各界的鼎力支持下,持續(xù)創(chuàng)新,不斷鑄造***服務(wù)體驗,為客戶成功提供堅實有力的支持。
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