需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:上海市
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證,3Q認(rèn)證
***更新:2021-01-31 09:05:52
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聯(lián)系我們聯(lián)系人:楊玲玲
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詳細(xì)說明
前驗(yàn)證:指在設(shè)備/系統(tǒng)/工藝在投入使用前必須完成并達(dá)到設(shè)定要求的驗(yàn)證,通常用于產(chǎn)品要求高,但是沒有歷史資料或缺乏歷史資料,靠生產(chǎn)控制及成品檢查不足以確保重現(xiàn)性及產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝或過程
回顧性驗(yàn)證系指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析為基礎(chǔ),旨在證實(shí)正常生產(chǎn)的工藝條件適用性的驗(yàn)證。
再驗(yàn)證系指對(duì)產(chǎn)品已經(jīng)驗(yàn)證過后的生產(chǎn)工藝,關(guān)鍵設(shè)施及設(shè)備、系統(tǒng)或物料在生產(chǎn)一定周期后進(jìn)行的重復(fù)驗(yàn)證,
同步驗(yàn)證:是指生產(chǎn)中在某項(xiàng)工藝運(yùn)行的同時(shí)進(jìn)行的驗(yàn)證,用實(shí)際運(yùn)行中獲得的數(shù)據(jù)作為文件的依據(jù),以證明該工藝能達(dá)到預(yù)期要求。
驗(yàn)證基本分為三大類:前驗(yàn)證(Prospective Validation),回顧性驗(yàn)證(Retrospective Validation),再驗(yàn)證(Revalidation)和同步驗(yàn)證(Concurrent Validation),每種類型的驗(yàn)證活動(dòng)均有其特定的適用條件,通常情況下,甲方由于驗(yàn)證人員不足,驗(yàn)證合規(guī)理念缺失等多種原因,會(huì)尋找專業(yè)驗(yàn)證咨詢公司提供3Q認(rèn)證。
旦霆科技團(tuán)隊(duì)成員精通、掌握國(guó)內(nèi)為GMP,山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證、國(guó)標(biāo),山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證、ISO,山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證、ISPE等相關(guān)法規(guī),可為相關(guān)企業(yè)開展3Q認(rèn)證等服務(wù)。山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證
潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:
IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認(rèn), 設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 部件安裝確認(rèn), 公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識(shí)確認(rèn)
OQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成), 開啟/關(guān)閉確認(rèn),系統(tǒng)按鍵功能確認(rèn),參數(shù)設(shè)置確認(rèn),高效過濾器及其邊框完整性確認(rèn),下降氣流流速確認(rèn),噪聲確認(rèn),照度確認(rèn),氣流流型確認(rèn),紫外線輻射強(qiáng)度確認(rèn),報(bào)警及互鎖功能確認(rèn),懸浮粒子確認(rèn),沉降菌確認(rèn),浮游菌確認(rèn)
PQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)是否完成,安裝運(yùn)行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),懸浮粒子測(cè)試,沉降菌測(cè)試,浮游菌測(cè)試以及表面微生物測(cè)試,動(dòng)態(tài)下測(cè)試三次 山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證旦霆科技是國(guó)內(nèi)無數(shù)不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。
在3Q認(rèn)證確認(rèn)程序的階段應(yīng)完成確認(rèn)總結(jié)報(bào)告。當(dāng)每個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告均被批準(zhǔn)之后,整個(gè)項(xiàng)目的確認(rèn)活動(dòng)宣告完成,并可以投入應(yīng)用于GMP相關(guān)的生產(chǎn)操作。在驗(yàn)證主報(bào)告中應(yīng)該描述性的總結(jié)所有相關(guān)系統(tǒng)的狀況,確保沒有遺漏任何一個(gè)GMP相關(guān)或生物安全相關(guān)的系統(tǒng)這個(gè)報(bào)告的目的是總結(jié)和**終審核所有可能存在問題的確認(rèn)活動(dòng)以及出現(xiàn)的偏差。確認(rèn)總結(jié)報(bào)告,應(yīng)正式說明系統(tǒng)準(zhǔn)予放行,可進(jìn)行GMP相關(guān)的生產(chǎn)活動(dòng)。滿足以下條件,本系統(tǒng)即可批準(zhǔn)正式放行:
1. 所有的測(cè)試均執(zhí)行完成,所有的確認(rèn)報(bào)告(DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ)被批準(zhǔn);
2. 如有必要,應(yīng)通過追蹤矩陣、檢查清單等方式證實(shí)所有的URS已得到滿足;
3. 所有的偏差均被糾正和關(guān)閉;
4. 如果只有微小偏差沒有關(guān)閉,只能生成一個(gè)臨時(shí)的總結(jié)報(bào)告,這種情況下可以接受該系統(tǒng)限制性放行,并可用于GMP操作。當(dāng)所有偏差被關(guān)閉后,批準(zhǔn)**終的驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告;
冰箱3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:
PQ內(nèi)容:1預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)是否完成,安裝運(yùn)行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉), 2滿載溫度分布確認(rèn),3開門挑戰(zhàn)試驗(yàn),4斷電挑戰(zhàn)試驗(yàn)。
OQ內(nèi)容:1預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,2設(shè)備操作SOP是否已審批完成),3開啟/關(guān)閉確認(rèn)4,報(bào)警功能確認(rèn),5空載溫度分布確認(rèn) 。
IQ內(nèi)容: 1技術(shù)類文件確認(rèn), 2設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn),3 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 4部件安裝確認(rèn), 5公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識(shí)確認(rèn)。
旦霆科技成立至今為超過800多家企業(yè)提供GMP咨詢、3Q認(rèn)證等服務(wù),口碑良好,性價(jià)比高!
什么是SRA,怎么做(是否與RA合并)
3Q認(rèn)證過程中系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(SRA)是通過QRM檢驗(yàn)直接影響系統(tǒng)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制措施的應(yīng)用,執(zhí)行系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)包含能理解工藝和相關(guān)CQAs的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的主題技術(shù)**(SMEs)。(對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)成的或簡(jiǎn)單的目錄系統(tǒng),一些組 織認(rèn)為沒有必要的執(zhí)行系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;可使用簡(jiǎn)單的協(xié)議或報(bào)告(例如,安裝和運(yùn)行驗(yàn)證)來提供安裝和操作滿足系統(tǒng)需求的書面證據(jù))。
系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估完成后,應(yīng)檢查 URS 以確保 CAs/CDEs 已包括在內(nèi);若未包括在內(nèi),則應(yīng)修訂 URS,將其加入。過程控制元素應(yīng)該添加到 C&Q 范圍中。系統(tǒng)的驗(yàn)收和放行涉及確認(rèn)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中確定的控制措施如下:
1.已經(jīng)證明設(shè)計(jì)控件(CAs/CDEs)按照指定的方式運(yùn)行;
2.過程控制已經(jīng)就位。
旦霆科技不忘初心,持續(xù)資助中國(guó)貧困兒童教育的同時(shí),持續(xù)以高性價(jià)比為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供3Q認(rèn)證與咨詢服務(wù).山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證
旦霆科技擁有專業(yè)的驗(yàn)證團(tuán)隊(duì),專業(yè)的驗(yàn)證設(shè)備,為您提供專業(yè)、質(zhì)量的3Q認(rèn)證服務(wù)!山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證
潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:
PQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)是否完成,安裝運(yùn)行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),懸浮粒子測(cè)試,沉降菌測(cè)試,浮游菌測(cè)試以及表面微生物測(cè)試,動(dòng)態(tài)下測(cè)試三次
OQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成), 開啟/關(guān)閉確認(rèn),系統(tǒng)按鍵功能確認(rèn),參數(shù)設(shè)置確認(rèn),高效過濾器及其邊框完整性確認(rèn),下降氣流流速確認(rèn),噪聲確認(rèn),照度確認(rèn),氣流流型確認(rèn),紫外線輻射強(qiáng)度確認(rèn),報(bào)警及互鎖功能確認(rèn),懸浮粒子確認(rèn),沉降菌確認(rèn),浮游菌確認(rèn)
IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認(rèn), 設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 部件安裝確認(rèn), 公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識(shí)確認(rèn)
山東生化培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證
旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;
旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;
公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童,持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3094693.html
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