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電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來(lái)的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,?wèn)題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,江蘇電解液桶定制,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。述**用以解釋本發(fā)明,江蘇電解液桶定制,并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例中的鋰鹽添加劑為二氟磷酸草酸鋰,結(jié)構(gòu)式如下所示:表征如下:實(shí)施例和對(duì)比例中高溫添加劑結(jié)構(gòu)式表征如下:化合物ii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iv結(jié)構(gòu)式如下:化合物v結(jié)構(gòu)式如下:化合物vi結(jié)構(gòu)式如下:化合物vii結(jié)構(gòu)式如下:化合物viii結(jié)構(gòu)式如下:化合物ix結(jié)構(gòu)式如下:化合物x結(jié)構(gòu)式如下:實(shí)施例1所述非水電解液按以下方法制備:在手套箱中,將碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)和碳酸甲乙酯(emc)按照重量比30:5:20:45的比例進(jìn)行混合,得到混合溶液,然后向混合溶液中加入六氟磷酸鋰(lipf6)進(jìn)行溶解,得到含六氟磷酸鋰的溶液。之后,江蘇電解液桶定制,向含六氟磷酸鋰的溶液中加入碳酸亞乙烯酯(vc)、乙烯酯(dtd)、二氟磷酸鋰(dfp)、化合物ii和結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰,攪拌均勻。 鋰電池電解液包裝桶。江蘇電解液桶定制
電池電壓下降到到0V后,在進(jìn)行一定時(shí)間的恒電流鋰離子沉積?;钚蕴控?fù)極鋰沉積量質(zhì)量比容量達(dá)到1000mAh/g,面積比容量達(dá)到4mAh/cm2,循環(huán)次數(shù)30次內(nèi),庫(kù)倫效率保持在89%左右,但在30次循環(huán)后庫(kù)倫效率開(kāi)始不穩(wěn)定,*保持在80%左右。而商業(yè)化石墨負(fù)極當(dāng)鋰沉積質(zhì)量比容量達(dá)到1000mAh/g時(shí),**次循環(huán)中半電池庫(kù)倫效率*保持在80%以下,而在測(cè)試的后期也*保持在80%左右。對(duì)比實(shí)施例3鋰片作為鋰硫電池的負(fù)極;而正極由硫碳復(fù)合物和炭黑、PVDF粘結(jié)劑按7:2:1的質(zhì)量比制備成漿料,涂覆在鋁箔上,烘干得到鋰硫電池正極,電池的電流密度為100mA/g,電解液采用1MLiTFSI/DME:DOL(1:1v/v),,隔膜為Cegard2340。測(cè)試結(jié)果表明,在50此循環(huán)后,負(fù)極有枝晶產(chǎn)生,電池的容量損失率為35%。北京化工電解液桶氬氣不銹鋼電解液桶。
保證產(chǎn)生氣體的純度氮。具體制取氮?dú)獾姆椒ㄊ且钥諝鉃樵蠈怏w送入有電解液的電解槽,在兩電極間加上電壓≤1.5V的直流電,此時(shí)在槽內(nèi)空氣中氧氣被吸收而獲得氮?dú)?。其電解液采用“?qiáng)制循環(huán)方式”,由電磁泵帶動(dòng)電解液在液路中循環(huán),提高了電解效率。二、采用中空纖維膜法(無(wú)需“加液”):兩種或兩種以上的氣體混合通過(guò)高分子膜時(shí),由于各種氣體在膜中的溶解度和擴(kuò)散系數(shù)的差異,導(dǎo)致不同氣體在膜中相對(duì)滲透速率有所不同。根據(jù)這一特性,可將氣體分為“快氣”和“慢氣”。當(dāng)混合氣體在驅(qū)動(dòng)力---膜兩側(cè)壓差的作用下,滲透速率相對(duì)較快的氣體和水、氧、二氧化碳等透過(guò)膜后在膜滲透?jìng)?cè)被富集,而滲透速率相對(duì)較慢的氣體如氮?dú)?、CO、氬氣等則在滯留側(cè)被富集,從而達(dá)到混合氣體分離之目的。當(dāng)以加壓凈化空氣為氣源時(shí),氮?dú)獾榷栊詺怏w被富集成高純度供生產(chǎn)應(yīng)用,由滲透?jìng)?cè)排空的為富氧空氣。氮膜系統(tǒng)可將廉價(jià)的空氣中氮從78%提高到95%以上,較高可得到。該氮?dú)獍l(fā)生器可以用于氣相色譜儀做載氣,分析組分成分要求不高的行業(yè)。三、采用氣相色譜分離技術(shù)(無(wú)需“加液”):這是一種新型的空氣分離方法,它以壓縮空氣為原料,合成分子篩為吸附劑,采用氣相色譜柱吸附流程。
推薦的,所述鹵代硅烷化合物在所述電解液中的質(zhì)量百分含量為%~5%;推薦為%~2%。推薦的,所述sei成膜添加劑在所述電解液中的質(zhì)量百分含量為%~30%;推薦為%~10%。本申請(qǐng)還涉及一種二次電池,包括正極片、負(fù)極片、間隔設(shè)置于正極片和負(fù)極片之間的隔離膜、以及電解液,所述電解液為本申請(qǐng)的電解液。本申請(qǐng)的技術(shù)方案至少具有以下有益的效果:本申請(qǐng)通過(guò)將鹵代硅烷化合物和sei成膜添加劑作為功能性混合添加劑,可改善電池的倍率性能、直流阻抗(dcr)性能和過(guò)充性能。具體實(shí)施方式為使本申請(qǐng)的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合本申請(qǐng)實(shí)施例,對(duì)本申請(qǐng)的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例是本申請(qǐng)一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒旧暾?qǐng)?zhí)峁┑募夹g(shù)方案及所給出的實(shí)施例,本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本申請(qǐng)保護(hù)的范圍。本申請(qǐng)涉及一種電解液,包括有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑,添加劑中同時(shí)含有鹵代硅烷化合物和sei成膜添加劑。由于鹵代硅烷化合物在電池體系容易發(fā)生氧化反應(yīng),可在電芯正極表面發(fā)生氧化反應(yīng)形成致密的固體電解質(zhì)相界面膜(cei)。鋰電電解液金屬包裝桶。
當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量較多時(shí),超過(guò)2%,電池的充電容量非但沒(méi)有改善,甚至?xí)夯?,原因是鹵代硅烷化合物過(guò)多時(shí)會(huì)導(dǎo)致成膜厚且電解液粘度高,鋰離子傳導(dǎo)變得困難特別是電解液中添加3%鹵代硅烷化合物的對(duì)比例2,其電池的充電容量遠(yuǎn)低于其他組別。測(cè)試二、dcr測(cè)試將制備得到的鋰離子電池均分別進(jìn)行下述測(cè)試:將鋰離子電池,在25℃下靜止1h,對(duì)電芯進(jìn)行滿充,之后,得到電芯的實(shí)際容量。然后放電至指定容量后,分別用,1c放電360s,記錄放電后的電壓v1和v2。dcr=(v2-v1)/(i2-i1)每組各5只電池,按照dcr計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算。各個(gè)鋰離子電池中所選用的電解液以及得到的相關(guān)測(cè)試數(shù)據(jù)參見(jiàn)表3。表3實(shí)施例1~14以及對(duì)比例1~5的鋰離子電池dcr結(jié)合表1和表3中可以看出,與對(duì)比例1相比,對(duì)比例3的電解液中單獨(dú)加入%的氟代三甲硅烷時(shí),鋰離子電池的dcr有降低。在實(shí)施例1~5中,電解液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%的氟代三甲硅烷、乙烯基二甲基氟硅烷、二氟二甲基硅烷,三氟代甲硅烷,一氟三乙氧基硅烷,電池的dcr降低比較明顯。然而,當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量小于%時(shí),電池的dcr改善幅度較小。當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量超過(guò)2%時(shí),電池的dcr非但沒(méi)有改善,甚至?xí)夯?。電解液不銹鋼桶廠家。北京化工電解液桶
電解液桶在日常中的使用。江蘇電解液桶定制
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