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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:西藏加蓋電解液桶,電解液桶
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用于在計(jì)算機(jī)的控制下對噴咀噴出的至少部分墨滴進(jìn)行充電;噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極位于充電槽下方,通過在極性電極板組件和第二極性電極板組件上施加電壓,從而在極性電極板組件的表面和第二極性電極板組件的第二表面之間的區(qū)域形成促使被充電墨滴的飛行軌跡發(fā)生偏轉(zhuǎn)的偏轉(zhuǎn)電場,并且在偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向需要補(bǔ)償時,基于所述實(shí)時獲取的承印物的移動速度,調(diào)整m塊極性電極板上施加的電壓;回收槽位于偏轉(zhuǎn)電場下方,用于回收未被充電的墨滴。本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明實(shí)施例提出的噴碼裝置偏轉(zhuǎn)電極及噴碼裝置,改變了現(xiàn)有的由一塊正電極板和一塊負(fù)電極板組成偏轉(zhuǎn)電極的組合模式,通過將其中一塊電極板替換成不改變電極性的兩塊或多塊電極板,或者將兩塊電極板各自替換成不改變電極性的兩塊或多塊電極板的方式,進(jìn)而能夠通過控制施加到各塊電極板上的電壓來控制偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向,而不需要對電極板進(jìn)行任何機(jī)械操控,其中發(fā)生偏轉(zhuǎn)的只是電場方向,西藏加蓋電解液桶,而不是電極板本身,西藏加蓋電解液桶,西藏加蓋電解液桶,通過控制偏轉(zhuǎn)電場的偏轉(zhuǎn)方向不*能夠克服承印物不同移動速度導(dǎo)致的噴印圖案變形,而且能夠克服承印物正反方向(或者稱往返或往復(fù))移動時導(dǎo)致的噴印圖案變形,并且進(jìn)一步地,對于多噴頭配合噴印的場合中。北京市不銹鋼化工桶。西藏加蓋電解液桶
r2分別**地選自氫原子、氧原子、氟原子、1-4個碳的烷基、烯基、炔基、腈基、氟代烷基、氧烷基、芳基,且r1,r2中至少有一個芳基。所述芳基含硫酯類化合物更推薦為以下結(jié)構(gòu)式所示化合物中的一種或多種:作為本發(fā)明的推薦實(shí)施方式,所述含硼鋰鹽推薦雙草酸硼酸鋰(libob)、二氟草酸硼酸鋰(lidfob)、四氟硼酸鋰(libf4)、libf2(cf3)2、libf2(c2f5)2中的一種或多種。所述含硼鋰鹽更推薦為雙草酸硼酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、四氟硼酸鋰中的一種。作為本發(fā)明的推薦實(shí)施方式,所述負(fù)極成膜添加劑推薦為vc(碳酸亞乙烯酯)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、乙烯酯(dtd)、三(三甲基)硅烷硼酸酯(tmsb)、三(三甲基)硅烷磷酸酯(tmsp)、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰(litfsi)、二氟磷酸鋰(lidfp)中的一種或多種。作為本發(fā)明的推薦實(shí)施方式,所述鋰鹽推薦為六氟磷酸鋰(lipf6)、六氟砷酸鋰、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、三草酸磷酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙氟磺酰亞胺鋰(lifsi)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(litfsi)、二氟磷酸鋰、四氟磷酸鋰和二氟雙草酸磷酸鋰中的一種或多種。作為本發(fā)明的推薦實(shí)施方式,所述鋰鹽在鋰離子電池電解液中的質(zhì)量百分含量推薦為%。河南電解液桶通用四川鋰電池電解液桶。
電解液桶在設(shè)計(jì)上講,本身就是按非壓力容器的思路來設(shè)計(jì)的。按中國的法規(guī),內(nèi)壓超過,要按規(guī)定進(jìn)行申報、定期檢驗(yàn),極為麻煩。因此電解液桶很少是按壓力容器來設(shè)計(jì)制造的。非壓力容器在成本上也低得多。通常而言,桶內(nèi)充填氣壓一般都規(guī)定在,以。壓力太小廠家在使用時電解液不容易壓出或壓力不夠,壓力太高又容易造成電解液出液時泡沫現(xiàn)板和第三塊極性電極板中有兩塊極性電極板沿承印板移動方向設(shè)置,更推薦地,塊極性電極板、第二塊極性電極板和第三塊極性電極板沿承印板移動方向設(shè)置。在另一個實(shí)施例中,塊極性電極板、第二塊極性電極板和第三塊極性電極板中有兩塊極性電極板沿承印板移動方向并排設(shè)置;更推薦地,塊極性電極板、第二塊極性電極板和第三塊極性電極板沿承印板移動方向并排設(shè)置。在一個實(shí)施例中,例如圖6所示的情形,承印物移動方向與第二極性電極板組件的寬度方向一致。以此類推,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以知曉其他數(shù)量的極性電極板的設(shè)置方式。其中,極性電極板組件為正電極板組件時,第二極性電極板組件為負(fù)電極板組件;極性電極板組件為負(fù)電極板組件時,第二極性電極板組件為正電極板組件。在一個實(shí)施例中,第二極性電極板組件包括一塊第二極性電極板。
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫c任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會選擇液氮,其水分含量非常低。述**用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例中的鋰鹽添加劑為二氟磷酸草酸鋰,結(jié)構(gòu)式如下所示:表征如下:實(shí)施例和對比例中高溫添加劑結(jié)構(gòu)式表征如下:化合物ii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iii結(jié)構(gòu)式如下:化合物iv結(jié)構(gòu)式如下:化合物v結(jié)構(gòu)式如下:化合物vi結(jié)構(gòu)式如下:化合物vii結(jié)構(gòu)式如下:化合物viii結(jié)構(gòu)式如下:化合物ix結(jié)構(gòu)式如下:化合物x結(jié)構(gòu)式如下:實(shí)施例1所述非水電解液按以下方法制備:在手套箱中,將碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)和碳酸甲乙酯(emc)按照重量比30:5:20:45的比例進(jìn)行混合,得到混合溶液,然后向混合溶液中加入六氟磷酸鋰(lipf6)進(jìn)行溶解,得到含六氟磷酸鋰的溶液。之后,向含六氟磷酸鋰的溶液中加入碳酸亞乙烯酯(vc)、乙烯酯(dtd)、二氟磷酸鋰(dfp)、化合物ii和結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰,攪拌均勻。 電解液桶生產(chǎn)廠家**名。
不銹鋼電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫c任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會選擇液氮,其水分含量非常低。為dc0),然后在1c恒流恒壓條件下將電池充電至;將鋰離子電池置于60℃高溫箱中保存7天,取出后,在常溫條件下進(jìn)行1c放電(放電容量記為dc1);然后在常溫條件下進(jìn)行1c/1c充電和放電(放電容量記為dc2),利用下面公式計(jì)算鋰離子電池的容量保持率和容量恢復(fù)率:4.低溫放電性能在常溫(25℃)條件下,對鋰離子電池進(jìn)行一次1c/1c充電和放電(放電容量記為dc0),然后在1c恒流恒壓條件下將電池充電至(100%soc);將電池放置在環(huán)境溫度為-20±2℃的環(huán)境中開路擱置4h,進(jìn)行1c倍率的放電測試,記錄低溫-20℃下1c放電容量dc1,利用下面公式計(jì)算鋰離子電池的低溫放電效率:上述各實(shí)施例和對比例的電池性能測試結(jié)果如表2所示。表2各實(shí)施例和對比例的電池性能測試結(jié)果實(shí)施例的測試結(jié)果顯示,結(jié)構(gòu)式i所示的鋰鹽添加劑具有很好的高溫和低溫性能。 鋰電池電解液桶使用的安全問題。云南不銹鋼加厚電解液桶
不銹鋼電解液電解適合溫度。西藏加蓋電解液桶
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫c任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會選擇液氮,其水分含量非常低。Oy、SiO2、Si、SiOxFy、LixSiy等產(chǎn)物,這些產(chǎn)物主要是通過下式所示的反應(yīng)生成。對比Si元素在XPS中的貢獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn),在FEC電解液中Si元素的貢獻(xiàn)為23%,而空白對照組電解液的貢獻(xiàn)*為10%,表明添加FEC的電解液能夠形成更薄的SEI膜。XPS數(shù)據(jù)還進(jìn)一步確定了添加FEC后Si負(fù)極表面中LiF的存在,但是根據(jù)XRD衍射數(shù)據(jù)來看LiF的晶粒尺寸為4nm左右,因此LiF的存在形式不會是我們通常認(rèn)為的呈現(xiàn)層狀結(jié)構(gòu)分布在SEI膜的**內(nèi)層,而應(yīng)該是呈顆粒狀分布在SEI膜之中。前面我們曾經(jīng)提到由于粘結(jié)劑中含有一些官能團(tuán)能夠于Si負(fù)極發(fā)生作用,改變Si負(fù)極的表面特性,從而對SEI膜的形成產(chǎn)生影響,在這里TonyJaumann也對比了CMC/SBR和PAA兩種粘結(jié)劑對于Si負(fù)極SEI膜的影響。從下表中我們能夠注意到在PAA粘結(jié)劑中Si元素含量明顯低于CMC/SBR粘結(jié)劑,但是C元素的含量卻明顯增高。 西藏加蓋電解液桶
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3173117.html
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