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淡藍(lán)公益的各大平臺(tái)都已被你們「中國(guó)香港大學(xué)宣布成功研發(fā)預(yù)防和********新***」的消息轟炸了,很多人都來(lái)問(wèn)我們?nèi)绾慰创@件事。我咨詢了疾控中心的人員和中國(guó)香港當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)人士,先給你們結(jié)果,「中國(guó)香港大學(xué)成功研發(fā)用于**預(yù)防和免疫***的創(chuàng)新型廣譜抗體***」(注意換了說(shuō)辭)這是真事也是好事,這項(xiàng)研究成果已在***一期《臨床研究雜志》發(fā)表(該期刊為全球**的生物醫(yī)學(xué)期刊之一)。但是!這項(xiàng)研究目前只能為BilA-SG作為一種新型抗體***用于HIV預(yù)防和免疫***提供了概念驗(yàn)證。概念驗(yàn)證通俗點(diǎn)的意思是,這種***目前還未在人體得到驗(yàn)證,而是在小老鼠身上試驗(yàn)成功。所以,先別著急,讓我們?cè)倨诖幌滤麄兒笃诘难芯拷Y(jié)果。1.背景概述**(AIDS)是目前世界上仍無(wú)法***的疾病。在全世界*****(HIV)已經(jīng)導(dǎo)致約4000萬(wàn)人死亡,目前仍有約3690萬(wàn)人攜帶著HIV生活。所以,研究出有效的**疫苗或***療法十分重要,上海Drug篩選與藥效評(píng)估。然而,上海Drug篩選與藥效評(píng)估,HIV的高突變率和抗******無(wú)法***的潛伏庫(kù),上海Drug篩選與藥效評(píng)估,是目前比較大的兩項(xiàng)挑戰(zhàn)。因?yàn)樵谌梭w內(nèi)極難利用合適的抗原誘導(dǎo)出具有***各種**變異***的廣譜中和抗體(bNAbs),利用已發(fā)現(xiàn)的bNAbs進(jìn)行被動(dòng)免疫,就成為**預(yù)防和免疫***的思路方法。科學(xué)家們通過(guò)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)。
只有某些低等的單細(xì)胞藻類,進(jìn)行混合營(yíng)養(yǎng)。少數(shù)高等植物是寄生的,行次生的吸收異養(yǎng),還有很少數(shù)高等植物能夠捕捉小昆蟲,進(jìn)行吸收異養(yǎng)。植物界從單細(xì)胞綠藻到被子植物是沿著適應(yīng)光合作用的方向發(fā)展的。在高等植物中植物體發(fā)生了光合***(葉)、支持***(莖)以及用于固定和吸收的***(根)的分化。葉柄和眾多分枝的莖支持片狀的葉向四面展開,以獲得比較大的光照和吸收CO2的面積。細(xì)胞也逐步分化形成專門用于光合作用、輸導(dǎo)和覆蓋等各種**。大多數(shù)植物的生殖是有性生殖,形成配子體和孢子體世代交替的生活史。在高等植物中,孢子體不斷發(fā)展分化,而配子體則趨于簡(jiǎn)化。植物是生態(tài)系統(tǒng)中**主要的生產(chǎn)者,也是地球上氧氣的主要來(lái)源。***是以吸收為主要營(yíng)養(yǎng)方式的真核生物。多種多樣的******的細(xì)胞有細(xì)胞壁,至少在生活史的某一階段是如此。細(xì)胞壁多含幾丁質(zhì),也有含纖維素的。幾丁質(zhì)是一種含氨基葡萄糖的多糖,是昆蟲等動(dòng)物骨骼的主要成分,植物細(xì)胞壁從無(wú)幾丁質(zhì)。***細(xì)胞沒(méi)有質(zhì)體和光合色素。少數(shù)***是單細(xì)胞的,如酵母菌。多細(xì)胞***的基本構(gòu)造是分枝或不分枝的菌絲。一整團(tuán)菌絲叫菌絲體。有的菌絲以橫隔分成多個(gè)細(xì)胞,每個(gè)細(xì)胞有一個(gè)或多個(gè)核,有的菌絲無(wú)橫隔而成為多核體。
以作為第三期臨床試驗(yàn)劑量之依據(jù)。對(duì)照組以上市之***作比較,并評(píng)估二者之藥效與安全性差異。5.臨床三期(PhaseIII)擴(kuò)大第二期臨床試驗(yàn)規(guī)模,以250~1000病人為試驗(yàn)對(duì)象,按隨機(jī)分配法,將病人分類成試驗(yàn)組和對(duì)照組;并根據(jù)雙盲(doubleblind)試驗(yàn)之準(zhǔn)則進(jìn)行試驗(yàn),即醫(yī)生與病人均不知那一組之病人吃的藥是真正的新藥,或是老藥或安慰劑。***經(jīng)嚴(yán)格的統(tǒng)計(jì)分析來(lái)判斷藥效與安全性,決定新藥是否優(yōu)于(superior)或不亞于(notinferior)老藥,若新藥合乎上市許可之法規(guī),即可向藥品管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)新藥查驗(yàn)登記(NDA)。6.臨床四期(PhaseIV)也稱上市后臨床試驗(yàn)監(jiān)視期,主要目的是新藥上市后,大規(guī)模的病人群使用下,監(jiān)視通報(bào)發(fā)現(xiàn)發(fā)生率極低之不良反應(yīng)或嚴(yán)重副作用,甚至是死亡病例;有些嚴(yán)重明確之副作用,將導(dǎo)致**當(dāng)局下令停止生產(chǎn),并下架回收,例如抗關(guān)節(jié)炎***Vioxx因嚴(yán)重的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)被迫于2004年撤離市場(chǎng)。(以上為中國(guó)香港藥品上市全過(guò)程,與大陸有些差異)官方表示,該***試驗(yàn)下一步將在更大型哺乳動(dòng)物(例如:猩猩)身上進(jìn)行試驗(yàn),離該***上市仍需一段時(shí)間。但該***的開發(fā)思路在目前*****研究領(lǐng)域還是具有一定的進(jìn)步性的。我們可以期待一下。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/7039.html
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