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電解液桶一般設(shè)計(jì)有進(jìn)出氣口,進(jìn)出液口和一個(gè)安全閥口。在減化的版本上安全閥口也常常被省略。進(jìn)出液口下面會(huì)有一根很長(zhǎng)的管子,直伸到桶底,以保證電解液能夠較完全的放出,這個(gè)管口與桶底的距離就有講究了,太遠(yuǎn)了殘液太多,太近了又容易裝配時(shí)抵到桶底。另外管口也不應(yīng)該是平的,江西電解液桶生產(chǎn),否則抵緊桶底的話,容易封住出口,以斜口為宜。進(jìn)出氣口則是為了方便電解液桶充填或釋放氣體,以維持適當(dāng)?shù)膲毫?,它是不?huì)進(jìn)入液面以下的。往往它的下端離安裝面只有幾個(gè)毫米就行了。屬?gòu)U水智能化源削減成套技術(shù)和裝備”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“成套技術(shù)和裝備”)研發(fā)成功,與。這是水體污染控制與治理重大專(zhuān)項(xiàng)“重點(diǎn)行業(yè)水污染全過(guò)程控制技術(shù)集成與工程實(shí)證”課題(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“課題”)的成果之一。這一“成套技術(shù)和裝備”成功突破我國(guó)鋅電解過(guò)程重金屬?gòu)U水污染防控的多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù),可削減鋅電解車(chē)間廢水產(chǎn)生量及廢水中鉛等一類(lèi)重金屬80%以上,江西電解液桶生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)電解車(chē)間無(wú)廢水外排處理,大幅提升鋅電解車(chē)間自動(dòng)化、清潔化水平,部分工序可實(shí)現(xiàn)智能化操作。10年來(lái),課題以電解鋅行業(yè)為切入點(diǎn),江西電解液桶生產(chǎn),聚焦重金屬水污染尤為突出的電解車(chē)間,深入開(kāi)展鋅電解過(guò)程中重金屬水污染物源削減清潔生產(chǎn)技術(shù)研究攻關(guān)。
結(jié)構(gòu)式ii所示的丙烷磺內(nèi)酯(ps)在電解液中的質(zhì)量百分比為%,結(jié)構(gòu)式i所示的二氟磷酸草酸鋰在電解液中的質(zhì)量百分比為%。實(shí)施例2-32實(shí)施例2-32也是電解液制備的具體實(shí)施例,除表1參數(shù)外,其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見(jiàn)表1。對(duì)比例1-23除表1參數(shù)外,對(duì)比例1-23其它參數(shù)及制備方法同實(shí)施例1。電解液配方見(jiàn)表1。表1各實(shí)施例和對(duì)比例中電解液的配方組成注:鋰鹽濃度為在電解液中的摩爾濃度;鋰鹽添加劑、高溫添加劑、其它添加劑中各組分的含量為在電解液中的質(zhì)量百分含量;非水溶劑中各組分的比例為重量比。鋰離子電池性能測(cè)試鋰離子電池的制備:將各實(shí)施例和對(duì)比例配制好的鋰離子電池用非水電解液注入到經(jīng)過(guò)充分干燥的(鎳:鈷:錳=6:2:2)/石墨軟包電池,經(jīng)過(guò)45℃擱置、高溫夾具化成和二次封口等工序后,得到的鋰離子電池。進(jìn)行電池性能測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)表2。其中:1.常溫循環(huán)性能在常溫(25℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后,計(jì)算第500次循環(huán)后的容量保持率:×100%2.高溫循環(huán)性能在高溫(45℃)條件下,將上述鋰離子電池在1c恒流恒壓充至,然后在1c恒流條件下放電至。充放電500個(gè)循環(huán)后。
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來(lái)的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,?wèn)題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱?。一般廠家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。Oy、SiO2、Si、SiOxFy、LixSiy等產(chǎn)物,這些產(chǎn)物主要是通過(guò)下式所示的反應(yīng)生成。對(duì)比Si元素在XPS中的貢獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn),在FEC電解液中Si元素的貢獻(xiàn)為23%,而空白對(duì)照組電解液的貢獻(xiàn)*為10%,表明添加FEC的電解液能夠形成更薄的SEI膜。XPS數(shù)據(jù)還進(jìn)一步確定了添加FEC后Si負(fù)極表面中LiF的存在,但是根據(jù)XRD衍射數(shù)據(jù)來(lái)看LiF的晶粒尺寸為4nm左右,因此LiF的存在形式不會(huì)是我們通常認(rèn)為的呈現(xiàn)層狀結(jié)構(gòu)分布在SEI膜的**內(nèi)層,而應(yīng)該是呈顆粒狀分布在SEI膜之中。前面我們?cè)?jīng)提到由于粘結(jié)劑中含有一些官能團(tuán)能夠于Si負(fù)極發(fā)生作用,改變Si負(fù)極的表面特性,從而對(duì)SEI膜的形成產(chǎn)生影響,在這里TonyJaumann也對(duì)比了CMC/SBR和PAA兩種粘結(jié)劑對(duì)于Si負(fù)極SEI膜的影響。從下表中我們能夠注意到在PAA粘結(jié)劑中Si元素含量明顯低于CMC/SBR粘結(jié)劑,但是C元素的含量卻明顯增高。
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