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該系統(tǒng)基于單分子模板PCR擴(kuò)增,可進(jìn)行多種變異形式(SNV、InDel、重排和擴(kuò)增)的檢測(cè),能夠檢測(cè)血液cfDNA突變豐度0.1%的稀有突變位點(diǎn)。與其他技術(shù)平臺(tái)相比,生物芯片閱讀儀(Digital PCR)平臺(tái)操作簡(jiǎn)單、方便、精細(xì),可實(shí)現(xiàn)***定量,靈敏度高,在臨床上有很大應(yīng)用前景。
泛生子開發(fā)了針對(duì)不同**、不同樣本類型的檢測(cè)解決方案,該系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域和應(yīng)用范圍更為***,尤其在液體活檢領(lǐng)域,已開發(fā)針對(duì)肺*、乳腺*、結(jié)直腸*、胃*等的上百個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,蘇州正規(guī)數(shù)字PCR,蘇州正規(guī)數(shù)字PCR,蘇州正規(guī)數(shù)字PCR,可精細(xì)指導(dǎo)臨床的診斷和***。 這樣經(jīng)過(guò)PCR循環(huán)之后,有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),沒(méi)有模板的反應(yīng)器就沒(méi)有熒光信號(hào)。蘇州正規(guī)數(shù)字PCR
**學(xué)研究是數(shù)字PCR的重要應(yīng)用領(lǐng)域,該技術(shù)作為極為重要的工具,能夠識(shí)別DNA突變(例如EGFR)、**患者用藥監(jiān)控、基因擴(kuò)增檢測(cè)、循環(huán)**細(xì)胞(CTC)特性研究、長(zhǎng)鏈非編碼RNA檢測(cè)、液體活檢中循環(huán)的核酸(cfDNA)和**細(xì)胞(CTC)的定量等研究中。 **標(biāo)志物稀有突變檢測(cè)在相比于野生型DNA,**相關(guān)的突變序列比例較低,經(jīng)常無(wú)法檢測(cè)。而憑借其超高靈敏度,dPCR系統(tǒng)可以很容易地定量分析低至0.001%-0.0001%的突變頻率。之前用任何方法都無(wú)法實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確穩(wěn)定檢測(cè)的樣本,現(xiàn)在可以使用dPCR輕松進(jìn)行定量分析。例如,已實(shí)現(xiàn)肺*相關(guān)的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)中T790M突變的檢測(cè),可以更好地評(píng)估抗酪氨酸激酶抑劑的療效。 蘇州正規(guī)數(shù)字PCR目前生物技術(shù)**活躍的應(yīng)用領(lǐng)域是生物醫(yī)藥行業(yè),生物制藥被投資者認(rèn)為是成長(zhǎng)性比較高的產(chǎn)業(yè)之一。
基因表達(dá)分析
伊馬替尼(Imatinib)可以有效幫助很多慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)患者延長(zhǎng)生存期,但是臨床上發(fā)現(xiàn),伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物表達(dá)量有很大的關(guān)系。研究人員采用dPCR對(duì)CML患者的BCR-ABL1融合基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果檢測(cè)下限可以達(dá)到0.001%,顯示出dPCR在痕量核酸檢測(cè)方面比qPCR具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)[2]。
數(shù)字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一種核酸分子***定量技術(shù)。相較于qPCR,數(shù)字PCR可讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù),是對(duì)起始樣品的***定量。
數(shù)字PCR技術(shù)目前已被行業(yè)公認(rèn)為是支持cfDNA檢測(cè)相當(dāng)有潛力的技術(shù)之一,其具有對(duì)核酸分子的精確定量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性等優(yōu)勢(shì),近年來(lái)在精確診療實(shí)踐方面展現(xiàn)出了巨大的潛能,被廣闊用于伴隨診斷、病原微生物檢測(cè)、藥學(xué)基因組學(xué)和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢等領(lǐng)域,未來(lái)還將在多種臨床場(chǎng)景中得到應(yīng)用。數(shù)字PCR用于母體血液分析的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前遺傳疾病篩查是如今的研究熱點(diǎn)。如21號(hào)染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測(cè)或已知父母基因型的其它核酸病檢測(cè)(孟德爾相關(guān)遺傳疾病)。由于目前標(biāo)本來(lái)源主要為血液,而待檢測(cè)的胎兒DNA受到母體DNA的干擾,因此檢測(cè)的準(zhǔn)確性受到影響?;讵?dú)特的微滴化數(shù)字PCR技術(shù),可作為二代測(cè)序法的補(bǔ)充進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷,從而提高準(zhǔn)確度及分辨率。因此,數(shù)字PCR技術(shù)在遺傳學(xué)產(chǎn)前檢查中具有廣闊的應(yīng)用前景。其專業(yè)涉及面相當(dāng)廣,包括植物學(xué),動(dòng)物學(xué),微生物學(xué),神經(jīng)學(xué),生理學(xué),**學(xué),解剖學(xué)等等。
PCR擴(kuò)增過(guò)程在芯片上實(shí)現(xiàn)。**終對(duì)陽(yáng)性微滴計(jì)數(shù)從而得到精細(xì)的核酸***數(shù)量。作為***三個(gè)熒光通道檢測(cè)的數(shù)字PCR平臺(tái),Naica? crystal數(shù)字PCR系統(tǒng)可在2小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)多達(dá)36個(gè)目標(biāo)基因的檢測(cè)。Naica? Crystal系統(tǒng)由Geode微滴生成;擴(kuò)增儀和Prism3微滴閱讀分析系統(tǒng)組成,*需***耗材——Sapphire芯片,即可完成從加樣、微滴生成和擴(kuò)增,直到采集數(shù)據(jù)獲得結(jié)果。 r> Naica? crystal數(shù)字PCR可用于:基因表達(dá)差異檢測(cè);拷貝數(shù)變異(CNV);低豐度及稀有序列的精確定量;甲基化含量鑒定;*****的伴隨診斷;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查;病原微生物的檢測(cè)(***、細(xì)菌等);二代測(cè)序輔助建庫(kù);*****的實(shí)時(shí)監(jiān)控 (ctDNA檢測(cè))等。這樣的好處是每個(gè)樣品形成20,000個(gè)液滴,而其他系統(tǒng)只能分成760-3,000個(gè)部分。分得越多,意味分析越準(zhǔn)確。溫州標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR服務(wù)
他們的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)是能夠產(chǎn)生非常均一、重復(fù)的1納升液滴。蘇州正規(guī)數(shù)字PCR
遙想當(dāng)年,我們還是懵懂少年,在學(xué)校里無(wú)憂無(wú)慮的做實(shí)驗(yàn)。那會(huì)兒剛開始接觸到聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR),覺(jué)得這是一個(gè)神奇的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),可以把含量極少的DNA片段擴(kuò)增變成海量片段,從而輕而易舉的檢測(cè)出我們想要的目的基因片段。然鵝,理想很豐滿,現(xiàn)實(shí)很骨感,做了一段時(shí)間PCR實(shí)驗(yàn)后我們發(fā)現(xiàn)會(huì)出現(xiàn)很多不太令人滿意的結(jié)果,大家可能會(huì)問(wèn),到底是哪里出了問(wèn)題?為什么會(huì)沒(méi)有預(yù)期的條帶?說(shuō)實(shí)話,這個(gè)問(wèn)題真是不太好回答,因?yàn)閷?dǎo)致PCR未擴(kuò)增或者非特異擴(kuò)增的因素很多,比如模板含有雜質(zhì)、退火溫度不合適、反應(yīng)體系不夠優(yōu)化等等。蘇州正規(guī)數(shù)字PCR
上海朝瑞生物科技有限公司位于上海市,創(chuàng)立于2003-01-22。公司自成立以來(lái),以質(zhì)量為發(fā)展,讓匠心彌散在每個(gè)細(xì)節(jié),公司旗下科研技術(shù)服務(wù),應(yīng)用技術(shù)服務(wù),科研成果轉(zhuǎn)化,科學(xué)產(chǎn)品銷售深受客戶的喜愛(ài)。公司從事化工多年,有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù),還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍,確保為客戶提供質(zhì)量的產(chǎn)品及服務(wù)。公司憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來(lái)的聲譽(yù)和口碑,讓企業(yè)發(fā)展再上新高。
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