遺傳學(xué)從染色體行為的細(xì)胞遺傳學(xué)、基因表達(dá)信息流的分子遺傳學(xué)，發(fā)展到了系統(tǒng)遺傳學(xué)的細(xì)胞發(fā)生信號傳導(dǎo)與基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究。1994年5月曾(杰)邦哲（ZengBJ）《結(jié)構(gòu)論-泛進(jìn)化論》，闡述了生物系統(tǒng)綜合（synthetic）理論的1）結(jié)構(gòu)整合egrative）、2）調(diào)適穩(wěn)態(tài)與3）層級建構(gòu)（constructive）規(guī)律，并于90年代中西醫(yī)學(xué)與哲學(xué)、系統(tǒng)學(xué)探討中提出了系統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)（ZengBJ，1992）與系統(tǒng)生物工程（ZengBJ，1994）等概念。20世紀(jì)未，細(xì)胞信號傳導(dǎo)與基因調(diào)控的研究與系統(tǒng)論方法的結(jié)合，北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗，進(jìn)入了分子細(xì)胞層次的系統(tǒng)生物科學(xué)研究與發(fā)展時期。系統(tǒng)生物科學(xué)全球化時期編輯中科院曾邦哲（ZengBJ）于1996年主辦第1屆國際轉(zhuǎn)基因動物學(xué)術(shù)研討會（秘書長），北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗，報告了生物系統(tǒng)論與生物工程，北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗、基因組進(jìn)化與生物體發(fā)育自**系統(tǒng)理論，以及輸卵管生物反應(yīng)器等，并于1999年初在德國建立系統(tǒng)生物科學(xué)與工程網(wǎng)（英文）及籌備WABSE協(xié)會與國際會議等（1999年10月Nature和12月Kybees），定義生物系統(tǒng)理論與實驗、計算putational）、工程方法的生物系統(tǒng)分析（biosystemanalytics）與人工生物系統(tǒng)（artificialbiosystem）和分子生物學(xué)與計算機(jī)科學(xué)整合的研究。2000年同年。北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗

    已經(jīng)針對很多種bNAbs及它們組合的有效性、廣譜性和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。然而，許多HIV毒株對這些bNAbs固有耐藥，導(dǎo)致基于單一bNAbs***方案失敗。為進(jìn)一步優(yōu)化bNAbs的有效性和廣譜性，研發(fā)可以阻止HIV***細(xì)胞兩個重要環(huán)節(jié)的雙價中和抗體應(yīng)運而生，并在動物模型中展現(xiàn)出前景。在本研究之前，還沒有學(xué)者將串連雙價中和抗體用于體內(nèi)抗HIV做出研究。2.研究方法及結(jié)果港大愛滋病研究所的研究團(tuán)隊發(fā)明了一種單基因編碼的串連雙價廣譜中和抗體，并將其命名為「BiIA-SG」。BiIA-SG通過結(jié)合宿主細(xì)胞表面的CD4蛋白，有策略性地伏擊HIV，進(jìn)而保護(hù)CD4+T細(xì)胞不被***。預(yù)防功能：BiIA-SG不*展示出強(qiáng)大的功效，在「體外」能有效中和124株不同基因亞型的HIV，而且可以完全保護(hù)人源化老鼠「免于多種HIV活***的***」。***功能：此外，基因?qū)氲腂iIA-SG可以在「人源化老鼠體內(nèi)」持續(xù)發(fā)揮功效，并且「***已被HIV***的細(xì)胞」。因此，此項研究為BiIA-SG作為一種新型抗體***用于HIV預(yù)防和免疫***提供了概念驗證。3.研究意義BiIA-SG作為一種普遍適用的抗體***，其廣譜性和有效性有明顯改進(jìn)，將有望真正成為較早「中國香港製造」，適用于臨床***HIV的抗體***。上?？笻CVDrug篩選與藥效評估

    是力求從物種之間的類似性找到生物的結(jié)構(gòu)模式、原型甚至某種共同的結(jié)構(gòu)單元。G.居維葉在動物學(xué)方面，，是用比較方法研究生物科學(xué)問題的***學(xué)者。用比較的方法研究生物，愈來愈深刻地揭示動物和植物結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，勢必觸及各個不同類型生物的起源達(dá)爾文問題。19世紀(jì)中葉，達(dá)爾文的進(jìn)化論戰(zhàn)勝了特創(chuàng)論和物種不變論。進(jìn)化論的勝利又給比較的方法以巨大的影響。早期的比較，還**是靜態(tài)的共時的比較，在進(jìn)化論確立后，比較就成為動態(tài)的歷史的比較了。現(xiàn)存的任何一個物種以及生物的任何一種形態(tài)，都是長期進(jìn)化的產(chǎn)物，因而用比較的方法，從歷史發(fā)展的角度去考察，是十分必要的。早期的生物科學(xué)**是對生物的形態(tài)和結(jié)構(gòu)作宏觀的描述。1665年英國R.胡克用他自制的復(fù)式顯微鏡，觀察軟木片，看到軟木是由他稱為細(xì)胞的盒狀小室組成的。從此，生物科學(xué)的觀察和描述進(jìn)入了顯微領(lǐng)域。但是在17世紀(jì)，人們還不能理解細(xì)胞這樣的顯微結(jié)構(gòu)有何等重要意義。那時的顯微鏡未能消除使影像失真的色環(huán)，因而還不能清楚地辨認(rèn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)。19世紀(jì)30年代，消色差顯微鏡問世，使人們得以觀察到細(xì)胞的內(nèi)部情況。1838～1839年施萊登和施萬的細(xì)胞學(xué)說提出：細(xì)胞是一切動植物結(jié)構(gòu)的基本單位。

    有人認(rèn)為***是從真核細(xì)胞脫離下來的一部分核酸和蛋白質(zhì)顆粒；更多的人認(rèn)為***是細(xì)胞形態(tài)發(fā)生以前的更低級的生命形態(tài)。近年發(fā)現(xiàn)了比***還要簡單的類***，它是小的RNA分子，沒有蛋白質(zhì)外殼。另外還發(fā)現(xiàn)一類只有蛋白質(zhì)卻沒有核酸的朊粒，它可以在哺乳動物身上造成慢性疾病。這些不完整的生命形態(tài)的存在縮小了無生命與生命之間的距離，說明無生命與生命之間沒有不可逾越的鴻溝。因此，在原核生物之下，另辟一界，即***界是比較合理的。[1]原核生物原核細(xì)胞和真核細(xì)胞是細(xì)胞的兩大基本類型，它們反映細(xì)胞進(jìn)化的兩個階段。把具有細(xì)胞形態(tài)的生物劃分為原核生物和真核生物，是現(xiàn)***物科學(xué)的一大進(jìn)展。原核細(xì)胞的主要特征是沒有線粒體、質(zhì)體等膜細(xì)胞三種顯示蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的方式器，染色體只是一個環(huán)狀的DNA分子，不含組蛋白及其他蛋白質(zhì)，沒有核膜。原核生物包括細(xì)菌和藍(lán)菌，它們都是單生的或群體的單細(xì)胞生物。細(xì)菌是只有通過顯微鏡才能看到的原核生物。大多數(shù)細(xì)菌都有細(xì)胞壁，其主要成分是肽聚糖而不是纖維素。細(xì)菌的主要營養(yǎng)方式是吸收異養(yǎng)，它分泌水解酶到體外，將大分子的有機(jī)物分解為小分子，然后將小分子營養(yǎng)物吸收到體內(nèi)。細(xì)菌在地球上幾乎無處不在，它們繁殖得很快。

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北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗

    數(shù)量極大，在生態(tài)系統(tǒng)中是重要的分解者，在自然界的氮素循環(huán)和其他元素循環(huán)中起著重要作用（見土壤礦物質(zhì)轉(zhuǎn)化）。有些細(xì)菌能使無機(jī)物氧化，從中取得能來制造食物；有些細(xì)菌含有細(xì)菌葉綠素，能進(jìn)行光合作用。但是細(xì)菌光合作用的電子供體不是水而是其他化合物如硫化氫等。所以細(xì)菌的光合作用是不產(chǎn)氧的光合作用。細(xì)菌的繁殖為無性繁殖，在某些種類中存在兩個細(xì)胞間交換遺傳物質(zhì)的一種原始的有性過程──細(xì)菌接合。支原體、立克次氏體和衣原體均屬細(xì)菌。支原體無細(xì)胞壁，細(xì)胞非常微小，甚至比某些大的***粒還小，能通過細(xì)菌濾器，是能夠**地進(jìn)行生長和代謝活動的**小的生命形態(tài)。立克次氏體的酶系統(tǒng)不完全，它只能氧化谷氨酸，而不能氧化葡萄糖或有機(jī)酸以產(chǎn)生ATP。衣原體沒有能量代謝系統(tǒng)，不能制造ATP。大多數(shù)立克次氏體和衣原體不能**地進(jìn)行代謝活動，被認(rèn)為是介于細(xì)菌和***之間的生物。藍(lán)菌是行光合自養(yǎng)的原核生物，是單生的，或群體的，也有多細(xì)胞的。和細(xì)菌一樣，藍(lán)菌細(xì)胞壁的主要成分也是肽聚糖，細(xì)胞也沒有核膜和細(xì)胞器，如線粒體、高爾基器、葉綠體等。但藍(lán)菌細(xì)胞有由膜組成的光合片層，這是細(xì)菌所沒有的。藍(lán)菌含有葉綠素a。北京抗CVB3Drug篩選與藥效評估實驗

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