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產品關鍵詞:北京高純Claudin18.2蛋白
***更新:2020-06-05 00:24:19
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詳細說明
claudin-7基因是胃*中經常表達上調的基因,使用免疫組化方法發(fā)現,小鼠和人類胃黏膜腺體不典型增生時,常過度表達clandin-7,而其周圍正常胃黏膜組織卻不表達。其在腸化、不典型增生和胃*中表達陽性率分別為30%、80%和70%,并且多在腸型胃*中表達。Park等通過免疫組化和Westemblot方法發(fā)現,claudin-7更常表達于腸化、腺瘤和胃*中,而在47%的正常胃黏膜中不表達,只有l(wèi)P/。的腸型胃*不表達claudin-7,而彌散型胃*不表達率達到41%。所以,研究人員認為claudin-7的表達參與了胃*早期發(fā)展過程。Lkmi等在研究食道鱗*中發(fā)現,claudin-7的功能異常導致E-cadherin表達減少,北京高純Claudin18.2蛋白,從而增加了食道鱗*的侵襲性,北京高純Claudin18,北京高純Claudin18.2蛋白.2蛋白。用siRNA方法使食道鱗*細胞株中claudin-7失活,導致E-cadherin表達減少。由于在彌散型胃*中E-cadherin和claudin-7都較正常組織和腸型胃*明顯減少,推測在胃*中可能也存在這種機制。
醫(yī)脈通編譯整理,未經授權請勿轉載。近日,神刊CA發(fā)文認為自體免疫疾病患者或可接受免疫檢查點***劑(ICI)的***。醫(yī)學**如何解讀自體免疫疾病患者接受免疫***呢?詳見下文。目前,ICI***已成為越來越多惡性**的***方法,包括黑色素瘤、非小細胞肺*和腎*的*****,以及局部晚期黑色素瘤的輔助***,但由于免疫相關不良事件(irAE),先前患自體免疫疾病患者常被排除在免疫***的臨床試驗之外,但很多臨床醫(yī)師對這部分患者是否能從免疫***中獲益心存疑慮,關注點在于,嚴重的炎癥和自身免疫毒性可能會加重自體免疫疾病病情或影響免疫***耐受能力。近期在法國進行的一項研究[1]探索了自體免疫疾病患者是否能從ICI***中獲益,研究者DiviCornec博士指出,這部分患者的管理是臨床實踐中真實存在的問題,除了安全性之外,研究還評估了ICI***的有效性。這項新研究為自體免疫疾病患者的**免疫***提供了新信息,研究還比較了不同患者亞組的結果,并得出較可靠的結論。研究細節(jié)這項多中心、回顧性研究包括112名患者,所有入組患者診斷為自體免疫疾病和**,并在2017年1月和2018年1月期間接受免疫檢查點***劑***。
原發(fā)性胃腺*組織中存在Claudinl8.2的表 達,極為重要的是其中56%的組織表達量達到60%以上。與上述研究結果一致 的是腸型胃*中Claudinl8.2蛋白的表達下調,而彌散型胃*中Claudinl8.2蛋白 的表達較高。但是,胰腺、食道、卵巢等組織在正常狀態(tài)下沒有Claudinl8.2蛋 白表達,而相應的**組織中可以大量表達Claudinl8.2蛋白。所以,Claudin18.2 蛋白可以作為臨床**診斷和zhiliao的耙位。但,目前尚未見以該蛋白為靶位研 制的**疫苗。zhiliao性疫苗研究進展近年來,針對人類自身蛋白的單克隆抗體在zhiliao急、慢性疾病的過程中顯 示出了良好的效果。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/147305.html
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