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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:江蘇線粒體蛋白Western Blot免疫印跡服務(wù)
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詳細(xì)說明
免疫印跡法(immunoblotting )因與Southern早先建立的檢測核酸的印跡方法Southern
blot相類似,亦被稱為Western blot。免疫印跡(western blotting)是在蛋白質(zhì)電泳分離和抗原抗體檢測的基礎(chǔ)上發(fā)展起來一項(xiàng)檢測蛋白質(zhì)的技術(shù)。它將SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳的辨力與抗原抗體反應(yīng)的特異性相結(jié)合。典型的印跡實(shí)驗(yàn)包括三個(gè)步驟①蛋白質(zhì)的電泳分離;②將電泳后凝膠上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至固體膜上,用非特異性,非反應(yīng)活性分子封閉固體膜上未吸附蛋白質(zhì)區(qū)域;③免疫學(xué)檢測,江蘇線粒體蛋白Western Blot免疫印跡服務(wù),江蘇線粒體蛋白Western Blot免疫印跡服務(wù)。免疫印跡克服了聚丙烯酰胺凝膠電泳后直接在凝膠上進(jìn)行免疫學(xué)分析的弊端,江蘇線粒體蛋白Western Blot免疫印跡服務(wù),極大地提高了其利用率、分辨率和靈敏度,使其成為使用**的免疫化學(xué)方法之一。
全自動(dòng)單細(xì)胞western blot檢測分析原理:全自動(dòng)單細(xì)胞western blot分析是單細(xì)胞水平,蛋白質(zhì)表達(dá)定量分析系統(tǒng)。系統(tǒng)采用**的微流控western blot芯片,通過單細(xì)胞微孔設(shè)計(jì),采集單細(xì)胞,然后原位裂解細(xì)胞,釋放蛋白,進(jìn)行蛋白質(zhì)電泳,將不同分子量蛋白進(jìn)行分離,提高免疫學(xué)檢測特異性。之后,采用**技術(shù)進(jìn)行蛋白質(zhì)原位捕獲,使用western blot驗(yàn)證抗體及熒光標(biāo)記二抗直接雜交,掃描儀進(jìn)行芯片掃描后,分析軟件對(duì)掃描結(jié)果進(jìn)行深度定量分析。
1.為SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)??乖鹊鞍讟悠方?jīng)SDS處理后帶陰電荷,在聚丙烯酰膪凝膠中從陰極向陽極泳動(dòng),分子量越小,泳動(dòng)速度就越快。此階段分離效果肉眼不可見(只有在染色后才顯出電泳區(qū)帶)。2.電轉(zhuǎn)移。將在凝膠中已經(jīng)分離的條帶轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上,選用低電壓(100V)和大電流(1~2A),通電45min轉(zhuǎn)移即可完成。此階段分離的蛋白質(zhì)條帶肉眼仍不可見。3.酶免疫定位。將印有蛋白質(zhì)條帶的硝酸纖維素膜(相當(dāng)于包被了抗原的固相載體)依次與特異性抗體和酶標(biāo)第二抗體作用后,加入能形成不溶性顯色物的酶反應(yīng)底物,使區(qū)帶染色。常用的HRP底物為3,3,—二氨基聯(lián)苯胺(呈棕色)和4-氯-1-萘酚(呈藍(lán)紫色)。陽性反應(yīng)的條帶清晰可辨,并可根據(jù)SDS-PAGE時(shí)加人的分子量標(biāo)準(zhǔn),確定各組分的分子量。本法綜合了SDS-PAGE的辨力和ELISA法的高特異性和敏感性,是一個(gè)有效的分析手段,不僅廣泛應(yīng)用于分析抗原組分及其免疫活性,并可用于疾病的診斷。在**中此法作為確診試驗(yàn)。抗原經(jīng)電泳轉(zhuǎn)移在硝酸纖維素膜上后,將膜切成小條,配合酶標(biāo)抗體及顯色底物制成的試劑盒可方便地在實(shí)驗(yàn)室中供檢測用。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/152969.html
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