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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:江蘇單核苷酸多態(tài)性SNP熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù)
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在分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究應(yīng)用
用于單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測(cè)分析:人們對(duì)疾病的易感性和對(duì)同一種******同一種疾病的效果是有差異性的,江蘇單核苷酸多態(tài)性SNP熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù),遺傳物質(zhì)DNA的多態(tài)性RELP,STR,江蘇單核苷酸多態(tài)性SNP熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù),ABO血型和SNP是個(gè)體差異的遺傳基礎(chǔ)。SNP在人類基因組中***存在,江蘇單核苷酸多態(tài)性SNP熒光定量PCR檢測(cè)服務(wù),是人類可遺傳變異中**常見(jiàn)的一種,在遺傳性疾病的研究中具有重要意義
DNA甲基化檢測(cè):DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)重要的標(biāo)記信息,通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)獲得基因組甲基化水平數(shù)據(jù)對(duì)表觀遺傳學(xué)的時(shí)空特異性研究具有重要意義
熒光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction,F(xiàn)Q-PCR;real-time quantitative PCR, RT-qPCR or qPCR), 是1996 年由美國(guó)Applied Biosystems 公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù),它是通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,標(biāo)記**PCR產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng),利用與之相適應(yīng)的軟件對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析,計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度 [1] 。
熒光域值(threshold)的設(shè)定:PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào),熒光域值的缺省設(shè)置是3~15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍
熒光信號(hào)**擴(kuò)增階段:只有在熒光產(chǎn)生進(jìn)入**期, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,所以在PCR反應(yīng)處于**期的某一點(diǎn)上來(lái)檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量,由此來(lái)推斷模板**初的含量而進(jìn)行定量分析。研究表明,每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。通過(guò)已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可得到標(biāo)準(zhǔn)曲線,只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)
在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈**級(jí)的增加,所以反應(yīng)終產(chǎn)物量與起始模板量之間已經(jīng)不存在線性關(guān)系,通過(guò)反應(yīng)終產(chǎn)物也算不出起始DNA拷貝數(shù)
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/189960.html
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