如在線蟲基因組中，平均每隔6kb存在一個編碼蛋白質(zhì)的基因；在人類基因組中，平均每隔30kb或更多的堿基才能發(fā)現(xiàn)一個編碼蛋白質(zhì)的基因。酵母基因組的緊密性是因為基因間隔區(qū)較短與基因中內(nèi)含子稀少，山東葡萄酒釀酒酵母菌種。酵母基因組的開放閱讀框平均長度為1450bp即483個密碼子，**長的是位于Ⅻ號染色體上的一個功能未知的開放閱讀框（4910個密碼子），還有極少數(shù)的開放閱讀框長度超過1500個密碼子，山東葡萄酒釀酒酵母菌種。在酵母基因組中，也有編碼短蛋白的基因，山東葡萄酒釀酒酵母菌種，例如，編碼由40個氨基酸組成的細胞質(zhì)膜蛋白脂質(zhì)的PMP1基因。山東葡萄酒釀酒酵母菌種

成簇同源區(qū)（cluster homology region，簡稱CHR）是酵母基因組測序揭示的一些位于多條染色體的同源大片段，各片段含有相互對應(yīng)的多個同源基因，它們的排列順序與轉(zhuǎn)錄方向十分保守，同時還可能存在小片段的插入或缺失。這些特征表明，成簇同源區(qū)是介于染色體大片段重復(fù)與完全分化之間的中間產(chǎn)物，因此是研究基因組進化的良好材料，被稱為基因重復(fù)的化石。染色體末端重復(fù)、單個基因重復(fù)與成簇同源區(qū)組成了酵母基因組遺傳豐余的大致結(jié)構(gòu)。研究表明，遺傳豐余中的一組基因往往具有相同或相似的生理功能，因而它們中單個或少數(shù)幾個基因的突變并不能表現(xiàn)出可以辨別的表型，這對酵母基因的功能研究是很不利的。江蘇驅(qū)油劑 釀酒酵母菌

序列測定揭示了酵母基因組中大范圍的堿基組成變化。多數(shù)酵母染色體由不同程度的、大范圍的GC豐富DNA序列和GC缺乏DNA序列鑲嵌組成。這種GC含量的變化與染色體的結(jié)構(gòu)、基因的密度以及重組頻率有關(guān)。GC含量高的區(qū)域一般位于染色體臂的中部，這些區(qū)域的基因密度較高；GC含量低的區(qū)域一般靠近端粒和著絲粒，這些區(qū)域內(nèi)基因數(shù)目較為貧乏。Simchen等證實，酵母的遺傳重組即雙鏈斷裂的相對發(fā)生率與染色體的GC豐富區(qū)相耦合，而且不同染色體的重組頻率有所差別，較小的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅸ號染色體的重組頻率比整個基因組的平均重組頻率高。

第五，咸味香精行業(yè)對酵母抽提物越來越認可，使用量也越來越多。隨著食品加工行業(yè)的迅猛發(fā)展和對香精認識的逐步加深，其對食用香精提出了更高的要求，這也對食用香精行業(yè)的發(fā)展起到了巨大的推動作用。 第六，方便面行業(yè)開始嘗試在干脆面的面身中使用酵母抽提物。方便面行業(yè)在調(diào)料中使用酵母抽提物已經(jīng)形成了一種共識，而一些廠家在其即食干脆面面身中使用酵母抽提物也獲得了滿意的效果。隨著應(yīng)用技術(shù)的逐步提高，面身中使用酵母抽提物將會得到越來越多廠家的認可。

人們發(fā)現(xiàn)有越來越多的人類基因可以補償酵母的突變基因，因而人類與酵母的互補基因的數(shù)量已遠遠超過過去的統(tǒng)計。 在酵母中進行功能互補實驗無疑是一種研究人類基因功能的捷徑。如果一個功能未知的人類基因可以補償酵母中某個具有已知功能的突變基因，則表明兩者具有相似的功能。而對于一些功能已知的人類基因，進行功能互補實驗也有重要意義。例如與半乳糖血癥相關(guān)的三個人類基因GALK2（半乳糖激酶）、GALT(UDP-半乳糖轉(zhuǎn)移酶）和GALE(UDP-半乳糖異構(gòu)酶）能分別補償酵母中相應(yīng)的GAL1、GAL7、GAL10基因突變。江蘇質(zhì)量釀酒酵母菌種

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其次，高I+G含量的強鮮型酵母抽提物隨著調(diào)味行業(yè)對自然、營養(yǎng)、健康的強烈鮮味劑的大量需求而出現(xiàn)并受到普遍關(guān)注。由于中國人對鮮味的偏愛，市場上銷售的各種調(diào)味品往往都會突出一個鮮字，因而各種鮮味增強劑如味精、I+G等產(chǎn)品都具有較大的市場。一般的酵母抽提物雖然在整體呈味上比味精強，但往往給人鮮度不夠的感覺。高I+G含量的強鮮型酵母抽提物通過在自溶過程中控制核酸的降解，使產(chǎn)品中呈味核苷酸（I+G）的含量增加，從而提高產(chǎn)品的鮮度，再加上酵母抽提物具有自然、營養(yǎng)的特性和良好的加工性能，很大程度上提高了酵母抽提物在與其他鮮味劑競爭中的優(yōu)勢。山東葡萄酒釀酒酵母菌種

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