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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè),數(shù)字PCR
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詳細(xì)說明
采用***靶向技術(shù),一次性針對(duì)樣本中2500余種代謝物進(jìn)行穩(wěn)定檢測(cè),***覆蓋氨基酸、有機(jī)酸、核酸、碳水化合物、甾醇脂、脂肪酰、鞘脂、甘油脂、甘油磷脂、輔酶及維生素等多個(gè)類別,能夠挖掘更豐富、更精細(xì)、更有效的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)。
樣本要求:1.血清、血漿:200ul/sample;液氮速凍-80℃保存,干冰寄送;應(yīng)盡量避免溶血。2.組織:200mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 3.糞便及腸道內(nèi)容物:500mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送,寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)。 4.細(xì)胞:≥1×107/sample;細(xì)胞樣本請(qǐng)分裝成兩份,分別用于兩種提取方法。 這樣的好處是每個(gè)樣品形成20,000個(gè)液滴,寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè),而其他系統(tǒng)只能分成760-3,000個(gè)部分,寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)。分得越多,意味分析越準(zhǔn)確。寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)
數(shù)字PCR(d PCR)是近年來引起重視并迅速發(fā)展起來的一種突破性的核酸定量分析技術(shù)。該技術(shù)先將核酸模板進(jìn)行稀釋,分配到大量**的反應(yīng)單元中,使每個(gè)反應(yīng)單元中只有單個(gè)模板分子,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)每個(gè)反應(yīng)室的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,來定量DNA拷貝數(shù)。數(shù)字PCR采用先擴(kuò)增后定量,因此不依賴擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值(Ct),也無需采用內(nèi)參基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好,可以實(shí)現(xiàn)精確定量分析。由于其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì),已經(jīng)在臨床診斷、轉(zhuǎn)基因成分定量、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、環(huán)境微生物檢測(cè)和下一代測(cè)序等研究領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用前景。天津無創(chuàng)產(chǎn)前判斷數(shù)字PCR20 世紀(jì)末,Vogelstein 等提出數(shù)字PCR( digitalPCR,dPCR) 的概念,通過將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬份。
拷貝數(shù)分析基因拷貝數(shù)變異(Copy number variations,CNVs)是指人類基因組中存在的,較之于參照基因組DNA片段缺失或復(fù)制大于1kb到Mb的亞微觀結(jié)構(gòu)變異,CNVs本身蘊(yùn)含著豐富的遺傳信息,對(duì)于研究基因變異在生物進(jìn)化及疾病進(jìn)程等領(lǐng)域具有重要意義。相較于現(xiàn)有的CNVs研究技術(shù)(定量PCR、高密度寡核苷酸芯片high
density oligo nucleotide array,F(xiàn)ISH,比較基因組芯片microarray
based comparative genomic hybridization,array-CGH,測(cè)序等),數(shù)字PCR在靈敏度和分辨率方面更具優(yōu)勢(shì),尤其適用于更高拷貝數(shù)分析,確定確切的拷貝數(shù),檢測(cè)精度超過±10%。
Bio-Rad的技術(shù)主要來源于QuantaLife公司,QuantaLife 利用油包水微滴生成技術(shù)開發(fā)了微滴式數(shù)字PCR技術(shù),這也是**早出現(xiàn)的相對(duì)成熟的數(shù)字PCR平臺(tái),在運(yùn)行成本和實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性方面都基本達(dá)到了商品化的標(biāo)準(zhǔn)。2011年,QuantaLife 公司被Bio-Rad公司收購,其微滴式數(shù)字PCR儀產(chǎn)品更名為QX100型號(hào)儀繼續(xù)在市場(chǎng)上銷售,這個(gè)早期型號(hào)為dPCR概念的普及和應(yīng)用領(lǐng)域的拓展發(fā)揮了重要作用。2013年該公司又推出了升級(jí)型號(hào)QX200。1.Bio-Rad國外企業(yè)定量PCR是依靠標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因來測(cè)定核酸量,而數(shù)字PCR則讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù),是對(duì)起始樣品的***定量。
DNase I footprinting是一種精確測(cè)定DNA結(jié)合蛋白在DNA分子上的結(jié)合位點(diǎn)的方法。凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)(EMSA)和DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法,凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)可以確定轉(zhuǎn)錄因子是否與DNA直接結(jié)合,而DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)則可以精確鑒定其結(jié)合的DNA序列,從而幫助我們研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制。本技術(shù)服務(wù)利用熒光標(biāo)記法結(jié)合測(cè)序的方法來進(jìn)行DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)靈敏高,獲得的保護(hù)區(qū)域清晰,圖片的質(zhì)量好。PCR實(shí)際上是一個(gè)在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下。江蘇土壤樣本數(shù)字PCR
其分支有生物分類學(xué)、生理學(xué)、動(dòng)物學(xué)、植物學(xué)、微生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等。寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)
數(shù)字PCR即Digital PCR(dPCR),它是是一種核酸分子精細(xì)定量技術(shù)。相較于qPCR,數(shù)字PCR可讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù),是對(duì)起始樣品的精細(xì)定量。數(shù)字PCR實(shí)際上是一個(gè)在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下,DNA聚合酶依賴的酶促合成反應(yīng),擴(kuò)增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合。病原體檢測(cè)精確地對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子中的細(xì)微變化進(jìn)行定量分析,從而檢測(cè)和監(jiān)測(cè)病原體。 無需使用標(biāo)準(zhǔn)曲線,直接對(duì) NGS 庫執(zhí)行精細(xì)定量分析。 寧波微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)
上海朝瑞生物科技有限公司成立于2003-01-22,注冊(cè)資本:700-1000萬元。該公司服務(wù)型的公司。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保障的質(zhì)量產(chǎn)品及服務(wù),是一家有限責(zé)任公司企業(yè)。以滿足顧客要求為己任;以顧客永遠(yuǎn)滿意為標(biāo)準(zhǔn);以保持行業(yè)**為目標(biāo),提供***的[ "科研技術(shù)服務(wù)", "應(yīng)用技術(shù)服務(wù)", "科研成果轉(zhuǎn)化", "科學(xué)產(chǎn)品銷售" ]。上海朝瑞科技以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念,打造高指標(biāo)的服務(wù),引導(dǎo)行業(yè)的發(fā)展。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/280113.html
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