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二代測(cè)序用于對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序有哪些挑戰(zhàn)?二代測(cè)序相較sanger測(cè)序,差異主要就是單次運(yùn)行可以獲得海量的數(shù)據(jù)量,因此也稱為高通量測(cè)序,RNA病毒深度測(cè)序分析方法。想要通過(guò)高通量測(cè)序獲得病毒全序列,需要經(jīng)歷:核酸純化-文庫(kù)構(gòu)建-生物信息學(xué)分析這三大基本流程。而高通量測(cè)序技術(shù)本身并不是以病毒為目標(biāo)開發(fā)的,因此每個(gè)環(huán)節(jié)都是挑戰(zhàn)。核酸純化步驟決定了Input核酸的起始濃度和總量,從而決定了文庫(kù)構(gòu)建的成敗、質(zhì)量和產(chǎn)量;文庫(kù)的好壞決定了數(shù)據(jù)的質(zhì)量和產(chǎn)出;而數(shù)據(jù)的質(zhì)量產(chǎn)出直接影響分析結(jié)果。樣品一般核酸濃度很低,且?guī)в写罅克拗魑廴?,因此?shí)驗(yàn)部分和分析部分都比較困難。探普生物基于這些困難點(diǎn),RNA病毒深度測(cè)序分析方法,進(jìn)行了大量有針對(duì)性的研發(fā)和測(cè)試,RNA病毒深度測(cè)序分析方法,開發(fā)了全套的實(shí)驗(yàn)和分析流程用于對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序,該流程自運(yùn)行以來(lái)廣受研究者們好評(píng)。全基因組測(cè)序通過(guò)運(yùn)用新一代高通量DNA測(cè)序儀,進(jìn)行10到20倍覆蓋率的個(gè)人全基因組測(cè)序。RNA病毒深度測(cè)序分析方法
哪些應(yīng)用場(chǎng)景需要對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序?在探普生物長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行過(guò)程中,我們接觸到的對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序項(xiàng)目有比較豐富的應(yīng)用場(chǎng)景。先,從事基因進(jìn)化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會(huì)用到測(cè)序。這種場(chǎng)景一般是用密集的sanger測(cè)序監(jiān)測(cè)某幾個(gè)關(guān)鍵基因,搭載一定頻率的全基因組測(cè)序。這樣的組合省時(shí)省力省經(jīng)費(fèi),同時(shí)能達(dá)到研究目的。此外,有的單位需要對(duì)傳染病的病原進(jìn)行流行病學(xué)監(jiān)測(cè)和研究,如疾控/疫控中心、醫(yī)院的傳染病科室以及一些高校和研究所的相應(yīng)課題組,可能需要對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序以后,結(jié)合其他上下游的研究數(shù)據(jù),達(dá)到研究或者監(jiān)測(cè)疫病的目的。RNA病毒深度測(cè)序分析方法從事基因進(jìn)化/疫苗/藥品/抗體研制方向的研究的研究者一定會(huì)用到測(cè)序。
病毒基因組測(cè)序五條標(biāo)準(zhǔn)有:測(cè)序的完成程度,決定著基因組的下游應(yīng)用,包括設(shè)計(jì)診斷產(chǎn)品、反向遺傳系統(tǒng)以及開發(fā)調(diào)整對(duì)策等。研究團(tuán)隊(duì)希望能夠通過(guò)五條標(biāo)準(zhǔn)來(lái)填補(bǔ)這樣的空白,這些標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了完成病毒基因組的整個(gè)階段,使用不依賴測(cè)序技術(shù)的簡(jiǎn)單條件規(guī)定了五個(gè)類別。不同的測(cè)序技術(shù)可能會(huì)很快淘汰更新,因此我們這些標(biāo)準(zhǔn)沒有關(guān)聯(lián)任何特定的測(cè)序平臺(tái),可以長(zhǎng)時(shí)間的使用下去。一種基于二代測(cè)序的pedv病毒基因組分析方法。目前現(xiàn)有的pedv分析方法兩方面的局限,第1,pedv病毒二代測(cè)序數(shù)據(jù)中存在部分甚至大量的宿主豬的基因組序列,宿主基因組的污染會(huì)影響pedv病毒基因組的拼接。第二,拼接預(yù)測(cè)病毒基因結(jié)構(gòu)的方法主要是genemarks等預(yù)測(cè)軟件,但由于pdev病毒基因組中基因相互重疊,其中基因內(nèi)部還存在ribosomalframeshift現(xiàn)象,現(xiàn)有的基因預(yù)測(cè)軟件并不能準(zhǔn)確識(shí)別出正確的基因結(jié)構(gòu)。
深度測(cè)序技術(shù)對(duì)科學(xué)研究范式的影響:個(gè)性化醫(yī)學(xué)、P4 醫(yī)學(xué)和準(zhǔn)確醫(yī)學(xué)等研究范式都是在近幾年深度測(cè)序技術(shù)迅猛發(fā)展的基礎(chǔ)上提出的。個(gè)人基因組測(cè)定的可行性,使得大眾有可能測(cè)定和分析自己的基因組、尋找到個(gè)人健康相關(guān)的基因風(fēng)險(xiǎn)因素,從而可以在生活習(xí)慣、飲食等方面提早進(jìn)行個(gè)性化預(yù)測(cè)和預(yù)防。由于互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展和即時(shí)檢驗(yàn)技術(shù)(point-of-care-testing,POCT)的應(yīng)用,人們可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行交流和參與到整個(gè)診療過(guò)程,這便是P4 醫(yī)學(xué)的概念:預(yù)測(cè)性(predictive)、預(yù)防性(preventive)、個(gè)性化(personalized)及參與性(participatory)。病毒基因組測(cè)序包括完成圖測(cè)序、掃描圖測(cè)序和重測(cè)序三個(gè)層面。
第二代測(cè)序技術(shù)(NGS)因其快速和靈敏的檢測(cè)特點(diǎn)已成為植物病毒學(xué)研究的強(qiáng)有力工具,這一技術(shù)具有非序列依賴性的優(yōu)勢(shì), 能同時(shí)檢測(cè)植物樣品中可培養(yǎng)和不可培養(yǎng)的、含量高及含量低的所有的 DNA 病毒、RNA 病毒以及類病毒, 它的出現(xiàn)極大地變革和推進(jìn)了病毒的發(fā)現(xiàn)歷程,近期來(lái)自浙江大學(xué)生物技術(shù)研究所等處的研究人員圍繞 NGS及其在植物病毒發(fā)掘中的應(yīng)用研究和前景進(jìn)行概述和展望。對(duì)分離培養(yǎng)和臨床標(biāo)本的病毒核酸的測(cè)序?qū)嶒?yàn)及分析流程。基于無(wú)差別的樣本處理方式和獨(dú)特的生物信息學(xué)分析流程,除了對(duì)于被宿主核酸污染的病原微生物/病毒核酸樣本進(jìn)行全基因組和宏基因組測(cè)序之外,未知病原也在探普特有的流程下可以得以鑒別。病毒的全基因組測(cè)序以及對(duì)應(yīng)的生物信息學(xué)分析方法是研究病毒進(jìn)化、毒力因子變異、疫病爆發(fā)之間的關(guān)系。深圳高通量測(cè)序分析哪家好
需要對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序以后,結(jié)合其他上下游的研究數(shù)據(jù),達(dá)到研究或者監(jiān)測(cè)疫病的目的。RNA病毒深度測(cè)序分析方法
新一代測(cè)序中,基因從頭測(cè)序和重測(cè)序有什么區(qū)別?從頭測(cè)序的原理是生成互相分離的若干組帶放射性標(biāo)記的寡核苷酸,每組寡核苷酸都有固定的起點(diǎn),但卻隨機(jī)終止于特定的一種或者多種殘基上??梢詤^(qū)分長(zhǎng)度*差一個(gè)核苷酸的不同DNA分子的條件下,對(duì)各組寡核苷酸進(jìn)行電泳分析,只要把幾組寡核苷酸加樣于測(cè)序凝膠中若干個(gè)相鄰的泳道上。全基因組重測(cè)序是對(duì)已知基因組序列的物種進(jìn)行不同個(gè)體的基因組測(cè)序,并在此基礎(chǔ)上對(duì)個(gè)體或群體進(jìn)行差異性分析。SBC將不同梯度插入片段的測(cè)序文庫(kù)結(jié)合短序列、雙末端進(jìn)行測(cè)序,幫助客戶在全基因組水平上掃描并檢測(cè)與重要性狀相關(guān)的基因序列差異和結(jié)構(gòu)變異,實(shí)現(xiàn)遺傳進(jìn)化分析及重要性狀候選基因預(yù)測(cè)。RNA病毒深度測(cè)序分析方法
上海探普生物科技有限公司位于放鶴路1088號(hào)6號(hào)樓307。公司業(yè)務(wù)涵蓋病毒測(cè)序,病毒全基因組測(cè)序,病毒宏基因組測(cè)序,未知病原鑒定等,價(jià)格合理,品質(zhì)有保證。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念,在醫(yī)藥健康深耕多年,以技術(shù)為先導(dǎo),以自主產(chǎn)品為重點(diǎn),發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì),打造醫(yī)藥健康良好品牌。上海探普生物立足于全國(guó)市場(chǎng),依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,融合前沿的技術(shù)理念,飛快響應(yīng)客戶的變化需求。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2948997.html
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