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拷貝數(shù)分析基因拷貝數(shù)變異(Copy number variations,CNVs)是指人類基因組中存在的,較之于參照基因組DNA片段缺失或復(fù)制大于1kb到Mb的亞微觀結(jié)構(gòu)變異,CNVs本身蘊含著豐富的遺傳信息,對于研究基因變異在生物進化及疾病進程等領(lǐng)域具有重要意義,天津數(shù)字PCR定量分析服務(wù)。相較于現(xiàn)有的CNVs研究技術(shù)(定量PCR、高密度寡核苷酸芯片high
density oligo nucleotide array,天津數(shù)字PCR定量分析服務(wù),F(xiàn)ISH,天津數(shù)字PCR定量分析服務(wù),比較基因組芯片microarray
based comparative genomic hybridization,array-CGH,測序等),數(shù)字PCR在靈敏度和分辨率方面更具優(yōu)勢,尤其適用于更高拷貝數(shù)分析,確定確切的拷貝數(shù),檢測精度超過±10%。
DNase I footprinting是一種精確測定DNA結(jié)合蛋白在DNA分子上的結(jié)合位點的方法。凝膠阻滯實驗(EMSA)和DNase I足跡分析實驗是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法,凝膠阻滯實驗可以確定轉(zhuǎn)錄因子是否與DNA直接結(jié)合,而DNase I足跡分析實驗則可以精確鑒定其結(jié)合的DNA序列,從而幫助我們研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機制。本技術(shù)服務(wù)利用熒光標記法結(jié)合測序的方法來進行DNase I足跡分析實驗。檢測靈敏高,獲得的保護區(qū)域清晰,圖片的質(zhì)量好。
數(shù)字PCR動物疫病檢測試劑盒,包括禽流感、禽流感H7N9、藍耳病、高致病性美州株、豬的流行性腹瀉等動物疫病檢測試劑盒。此項技術(shù)的推出,將有助于在食品安全的源頭及早發(fā)現(xiàn)**,盡早處理避免更大面積的傳染,更好地控制漏檢,減少傳染人的幾率;也將有助于國家建立規(guī)范化、規(guī)?;膭游镆卟⌒滦蜋z測方法。藥學(xué)基因組檢測能夠通過PCR技術(shù)實現(xiàn)藥學(xué)基因組的檢測,提高合理用藥學(xué)平,具有通量較高,操作簡單,儀器設(shè)備易普及等優(yōu)點。 未來還將在多種檢測診療場景中得到應(yīng)用。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/319519.html
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