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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:江蘇siRNA熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)
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詳細(xì)說明
實時熒光定量PCR具有靈敏度高、特異性高和精確性高的優(yōu)點,此項技術(shù)已被應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品檢測和環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域 。在分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究應(yīng)用 定量核酸濃度:傳統(tǒng)方法是用瓊脂糖凝膠電泳或者分光光度計測定核酸濃度,其結(jié)果不準(zhǔn)確而且易污染,實時熒光定量PCR可以解決這些問題,它的準(zhǔn)確性、靈敏度高且無污染,對一些傳染性疾病進(jìn)行定量分析、病原微生物和***含量檢測,江蘇siRNA熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),此項技術(shù)都是優(yōu)先
研究基因表達(dá):應(yīng)用實時定量PCR技術(shù)可以對基因時間、空間表達(dá)水平差異進(jìn)行比較。例如,江蘇siRNA熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),江蘇siRNA熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),對特定基因用物理、化學(xué)、***等不同方法處理后的差異進(jìn)行比較,為人們的科學(xué)研究提供依據(jù)
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用***反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
***定量:用已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣本的量進(jìn)行推算的方法為***定量法。此種方法需要明確標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度情況,然后稀釋標(biāo)準(zhǔn)樣品,分為幾個不同梯度濃度然后進(jìn)行反應(yīng)測試。橫坐標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)品拷貝數(shù)的對數(shù)值,縱坐標(biāo)為測得的Ct值,進(jìn)而繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)曲線為基礎(chǔ),在定量分析未知樣品過程中根據(jù)其ct值能夠?qū)悠鹗伎截悢?shù)推算出
實時熒光定量PCR技術(shù)總結(jié)為以下幾點。特異性強(qiáng) 靈敏度高 重復(fù)性好 檢測速度快 自動化程度高
實時熒光定量PCR具有靈敏度高、特異性高和精確性高的優(yōu)點,此項技術(shù)已被應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品檢測和環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/341650.html
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